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下列可做为液体制剂溶剂的是（）
A:PEG100～400
B:PEG200～500
C:PEG300～600
D:PEC400～700
E:PEG2000
注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）
A:酸碱度
B:热原
C:氯化物
D:氨
E:硫酸盐
设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）
A:昼夜节律
B:药物的吸收
C:药物的代谢
D:生物半衰期
E:药物剂量和治疗指数
属于合成类高分子助悬剂是（）
A:甘油
B:阿拉伯胶
C:甲基纤维素
D:硅皂土
E:单硬脂酸铝
用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）
A:物理混合物
B:微球
C:脂质体
D:固体分散体
E:包合物
包隔离层的主要材料是（）
A:糖浆和滑石粉
B:稍稀的糖浆
C:食用色素
D:川蜡
E:10%CAP乙醇溶液
处方药不得（）
A:有涉及药品的宣传广告
B:在大众传播媒介发布广告
C:发布广告
D:在药学学术会议上发表论文
E:在医学、药学专业刊物上介绍
可用于制备脂质体的材料是（）
A:聚乙烯
B:胆固醇
C:硬脂酸
D:阿拉伯酸
E:羟乙基纤维素
液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）
A:100～300
B:300～600
C:400～800
D:500～1000
E:1000～2000
定期发布药品质量公告的是（）
A:国务院药品监督管理部门
B:省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C:国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D:国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
E:国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）
A:医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B:药师调剂处方时必须做到"三查七对"
C:普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
D:处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
E:医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盏签章后有效
调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）
A:药品名称
B:用法用量
C:药物相互作用和不良反应
D:药物配伍变化
E:以上都需要
用于局部牙孔的液体制剂（）
A:涂膜剂
B:洗剂
C:滴鼻剂
D:滴耳剂
E:滴牙剂
下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）
A:虫胶
B:明胶
C:淀粉
D:聚维酮
E:琼脂
根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A:混悬微粒的半径
B:混悬微粒的粒度
C:混悬微粒半径的平方
D:混悬微粒的粉碎度
E:混悬微粒的黏度
下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）
A:表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B:具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C:硫酸化物是阳离子表面活性剂
D:卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
E:阳离子表面活性剂没有毒性
普通药品（）
A:一级管理
B:二级管理
C:三级管理
D:四级管理
E:五级管理
以下关于肾小管分泌的表述错误的是（）
A:需要能量
B:需要载体
C:有饱和和竞争抑制现象
D:属于主动转运过程
E:属于被动扩散过程
促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）
A:油脂性基质
B:W/O型基质
C:O/W型基质
D:水溶性基质
E:上述都不对
经皮吸收制剂的特点错误的是（）
A:加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B:药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C:对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D:维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E:患者可自行用药，并随时终止
下列说法中不正确的是（）
A:为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》
B:在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
C:国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
D:国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
E:国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材，但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
E:10年
苯扎氯铵属于（）
A:阴离子表面活性剂
B:阳离子表面活性剂
C:两性离子表面活性剂
D:非离子表面活性剂
E:高分子溶液剂
免疫脂质体（）
A:被动靶向制剂
B:主动靶向制剂
C:pH敏感靶向制剂
D:磁靶向制剂
E:热敏靶向制剂
在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A:抑菌剂
B:抗氧剂
C:止痛剂
D:络合剂
E:乳化剂
根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（）
A:方剂
B:剂型
C:制剂
D:主药
E:药品
5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）
A:5.9
B:4.8
C:9.31
D:12.8
E:15.1
国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）
A:重点保护的野生药材
B:濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种
C:集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
D:毒性中药材
E:名贵中药材
下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（）
A:氯化纳
B:硼酸
C:氯化钾
D:葡萄糖
E:甲醇
栓剂中的制备中叙述错误的是（）
A:栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B:热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C:栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D:1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E:水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂
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