出自:水环境监测工

用（）的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值。
A:0.025moL/L
B:0.075moL/L
C:0.15moL/L
D:0.25moL/L
水样允许保存的时间，与（）等多种因素有关。
A:水样的性质
B:贮存容器的材质
C:存放的温度
D:溶液的酸度
水样消解处理的目的是（）。
A:破坏有机物
B:溶解悬浮物
C:将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态
D:将欲测元素转变成易于分离的无机化合物
某苛性钾样品中含有不与酸反应的杂质，为了测定苛性钾的纯度，取样品0.5600g溶于水制成1L溶液。取此溶液25.00mL，用0.0050mol/LH2SO4标准液滴定，用去24.00mL，则苛性钾的质量分数为（）
A:96%
B:48%
C:9.60%
D:56%
用Na2C2O4标定的KMnO4的浓度，满足式（　）
A:n(KMnO4)＝5n(Na2C2O4)
B:n(KMnO4)＝1/5n(Na2C2O4)
C:n(KMnO4)＝2/5n(Na2C2O4)
D:n(KMnO4)＝5/2n(Na2C2O4)
用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正确的做法是（）
A:反向调节波长至490nm处
B:反向调节波长过490nm少许，再正向调至490nm处
C:从400nm开始重新测定
D:调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处的吸光度值
光度法测定水中铬，水样有颜色且不太深时，可进行色度校正。
水深10-50m时，在采样断面垂线上应设采样点（）
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
底质监测的主要监测项目有（）。
A:铅
B:锌
C:铜
D:以上都有
与溶液吸收法相比，固体阻流法的特点？
有一天平称量的绝对误差为10.1mg，如果称取样品0.0500g，其相对误差为（）
A:21.60%
B:20.20%
C:22.60%
D:23.20%
设有专门检测站的湖库，全年采样频次不少于（）
A:6
B:12
C:24
D:48
河流采样时重要排污口下游的控制断面应设在（）处。
A:排污口附近
B:下游500—1000m
C:污水与河水完全混合
D:下游1500—2000m
使用分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1%以内，试样质量应（）。
A:在0.2g以上
B:在0.2g以下
C:在0.1g以上
D:在0.4g以上
在水样中加入（）是为防止金属沉淀。
A:H2SO4
B:NaOH
C:CHCl3
D:HNO3
萃取效率与（）有关。
A:分配比
B:分配系数
C:萃取次数
D:浓度
测定油类的水样可以选用塑料或玻璃材质的容器。
相关系数的取值范围是（）。
A:-∞
B:-1≤r≤1
C:-1
D:0≤r≤1
分析实验室用水不控制指标（）
A:电导率
B:吸光度
C:细菌
D:PH值
进行水样分析时，应按同批测试的样品数，至少随机抽取（）的样品进行平行双样测定。
配制溶液的方法有（）
A:标定配制法
B:比较配制法
C:直接法配制
D:间接法配制
质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（）有效数字。
A:一位
B:两位
C:三位
D:四位
间接碘量法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度太高，将会（）
A:反应不定量
B:I2易挥发
C:终点不明显
D:.I-被氧化，Na2S2O3被分解
简述纳氏试剂比色法测定水中氨氮的实验原理？
测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选（）
A:试剂空白
B:纯水
C:溶剂
D:水样
什么是实验室内质量控制？
下列说法中正确的是（）
A:在使用摩尔质量为单位表示某物质的物质的量时，基本单元应予以指明
B:基本单元必须是分子、原子或离子
C:同样质量的物质，用的基本单元不同，物质的量总是相同的
D:为了简便，可以一律采用分子、原子或离子作为基本单元
在气相色谱填充柱制备操作时应遵循下列原则（）。
A:尽可能筛选粒度分布均匀的载体和固定相；
B:保证固定液在载体表面涂渍均匀；
C:保证固定相在色谱柱填充均匀；
D:避免载体颗粒破碎和固定液的氧化作用。
下列各种装置中，不能用于制备实验室用水的是（）。
A:回馏装置
B:蒸馏装置
C:离子交换装置
D:电渗析装置
在佛尔哈德中，指示剂能够指示滴定终点的是由于（）。
A:生成Ag2CrO4沉淀粉
B:指示剂吸附在沉淀上
C:Fe3+被还原剂
D:生成有色配合物
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