出自:药品检验所

未用的薄层板在存放期间被空气中的杂质污染后，应怎样处理？
药品检验机构的职责是依法药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
恒温减压干燥器中常用的干燥剂为（）。
A:无水氯化钙
B:硅胶
C:五氧化二磷
D:石灰粉
含糖、蜂蜜的酒剂进行总固体检查应按第二法检查。
非水滴定法中最常用的酸性溶剂为冰醋酸，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。
药材炮制中醋制包括以下（）
A:醋炙
B:醋炖
C:醋煮
D:醋蒸
E:醋浸
在亚硝酸钠滴定法中，KBr的作用是（）。
仪器应有专人管理，不定期校验检定，对不合格、待修、待检的仪器，要有明显的状态标志，并应及时进行相应的处理。仪器使用人应经考核合格后方可操作仪器。
属于油溶性维生素的是（）
A:维生素A
B:维生素B1
C:维生素B2
D:维生素D3
E:维生素B12
水合氯醛试液应临用新配。
哪一项不属于人员技术档案的内容。（）
A:学历和学业证书。例如，毕业证书、学位证书、结业证书、培训证明等
B:资格证书。例如，检定员证、操作员证、上岗证、内审员证、审核员证、评审员证、技术职称资格证书等
C:技术水平证明材料，例如论文、著作、科研课题鉴定证书、科技成果奖、英语等级证书、计算机等级证书等
D:各类聘书和授权文件
E:增加工资审批表
药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。
中国药典的结构由（）部分组成。
A:凡例
B:品名目次
C:正文品种
D:附录
E:索引
维生素B12水溶液，在361nm处于1cm吸收池中测得百分透光率为20.0%，若溶液浓度增加一倍，则百分透光率为（）。
A:40.0%
B:4.0%
C:60.0%
D:（20.0/100）1/2
紫外-可见分光光度计，其应用波长范围为200～400nm。
烘干法测定水分的干燥温度是115℃。
以下对药品说明书的说法不正确是（）。
A:是具有法律意义的重要文件
B:是药物信息情报最基本、最重要的来源
C:是指导医生用药的唯一依据
D:可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
用电位法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位（）。
A:定位后更换玻璃电极，测量中不会产生太大误差
B:定位后，测量中定位钮不能再变动
C:定位后，变动定位钮对测量无影响
D:酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关
申请药品复验单位在申请复验时，应当提交什么资料？
维生素B1，在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，称为硫色素反应。
哪些薄层板使用前需要活化：（）
A:硅胶G板
B:硅胶H板
C:硅胶GF254板
D:硅胶HF254板
E:聚酰胺薄板
从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立，不得与（）存在隶属关系或者其他利益关系。
A:国家机关
B:行政机关
C:事业单位
D:社会团体
《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目？
若客户提出复验，则其应提供（）
A:法人委托书
B:原检验报告书
C:加盖申请单位红章的“复验申请书”
D:生产厂的检验报告书
E:复验样品
药物制剂的杂质检查主要是检查（）。
不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。
对中药货垛的间距要求是（）
A:垛与墙的间距小于30cm
B:垛与地面的间距不少于10cm
C:垛与垛的间距不少于100cm
D:库房内主要通道宽度不少于200cm
E:垛与顶的间距不少于200cm
按劣药论处的是（）
A:变质的药品
B:被污染的药品
C:未标明有效期或更改有效期的药品
D:超过有效期的药品
E:不注明或者更改生产批号的药品
“能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是（）。
A:细粉
B:最细粉
C:极细粉
D:中粉
进行pH值测定的仪器定位校正时，标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于（）pH单位。
A:±0.02
B:±0.01
C:±0.03
D:±0.10
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