出自:药物检验工

有机溶剂残留量测定法二氧六环测定时，可选择的内标物质是（）。
A:二氧六环
B:吡啶
C:苯
D:甲苯
E:1，2-二氯甲烷
已知某化合物在薄层板上原点到斑点中心的距离为9.0cm，原点到溶剂前沿的距离为15.0cm，则该化合物的Rf值=（）。
A:0.6
B:1.7
C:6.0
D:24
在近红外区（波长为0、75～2、5μm）适用于测定含－OH，胺基或－CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。
方炔诺酮片10片，按药典规定检查含量均匀度。计算出A＝1.6，S＝8.0。按含量差异限度为±20%，则其含量均匀度（）。
在常量分析中对固体物质称样量范围的要求是（）
A:大于0.1g
B:0.1～0.01g
C:10～0.1mg
D:小于0.1mg
馏程测定时，温度计汞球的下端与蒸馏瓶出口支管的下壁相齐。
鲎试剂，用于检查（）。
A:热源
B:细菌内毒素
C:细菌
D:霉菌
E:大肠杆菌
测定相对密度需（）。
A:比重瓶
B:升降式崩解仪
C:酸度计
D:熔点测定仪
E:超净工作台
流通蒸气灭菌法的温度为（）
A:121℃
B:115℃
C:100℃
D:80℃
碘量法测定中所用的指示剂为（）
A:二甲酚橙
B:甲基红
C:酚酞
D:淀粉
E:铬黑T
企业标准用于控制本企业产品的质量，它属于法定药品质量标准。
药物分子结构中含（）基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以示鉴别。
相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外，温度为（）。
A:20
B:25
C:4
D:30
细菌内毒素检查用玻璃器具经酸泡水后，还应在（）。
药典中规定某滴定液的浓度为0.1mol/L，配好的滴定液实测浓度为0.1132mol/L，则不符合规定，应进行适当稀释。
高效液相色谱法中最常用的色谱柱填充剂是（）
A:十八烷基硅烷键合硅胶
B:辛基硅烷键合硅胶
C:氰基键合硅胶
D:氨基键合硅胶
单位通常用g（克）表示的是（）。
A:最低检出值
B:最低检出浓度
C:两者皆是
D:两者均不是
维生素A能与三氯化锑的氯仿液反应而用于鉴别。
中红外区是指波长在（）的电磁波。
我国现实行的药品质量标准是（）。
A:《中国药典》
B:《局颁标准》
C:A和B项
D:企业标准
紫外—可见分光光度法的紫外—可见光的波长范围为（）
A:200～400nm
B:13.6～400nm
C:200～760nm
D:400～760nm
取葡萄糖4.0g，按中国药典重金属检查法第一法检查时，取每1ml含铅10ug的标准铅溶液2ml，求重金属的限量。
原子吸收与紫外分光光度法一样，标准曲线可重复使用。
用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃。
A:500～800
B:600～700
C:700～800
D:500～600
E:700～800
色散型红外分光光度计与紫外可见分光光度计的主要不同是（）（）（）。
除另有规定外，试验用水均指（）。
A:纯化水
B:蒸馏水
C:饮用水
D:重蒸馏水
属于毒药的基准物是（），需严加保管。
A:无水碳酸钠
B:氯化钠
C:草酸钠
D:邻苯二甲酸羟钾
E:三氯化二砷
有些反应非常灵敏，防止产生“过度检出”现象，可通过做（）。
含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片（个）含量偏离于平均含量的程度。
用碘量法测定维生素C时，采用新煮沸过的冷水溶解样品的目的是（）。
A:除去CO2
B:除去溶解氧
C:稳定溶液的pH值
D:消除还原剂的影响
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