出自:相关专业知识

根据药典标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种称为（）
A:药物剂型
B:药物制剂
C:药剂学
D:调剂学
E:方剂
下列不属于片剂填充剂的是（）
A:微晶纤维素
B:淀粉
C:糖粉
D:硫酸钙
E:羟丙基纤维素
关于药品通用名称的说法错误的是（）
A:对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出
B:对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出
C:对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出
D:字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E:除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
三级医院药学部门负责人应由具有（）
A:药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
B:药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
C:药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
D:药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
E:药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）
A:以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究
B:以教学为目的的临床前药物研究
C:以教学为目的的临床后药物研究
D:以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究
E:以科学研究为目的的临床前药物研究
供应和调配毒性药品时，不正确的是（）
A:医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B:国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C:对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D:由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E:发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配
医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）
A:法定处方
B:医师处方
C:协定处方
D:处方药
E:非处方药
麻醉药品和毒性药品的原料药（）
A:一级管理
B:二级管理
C:三级管理
D:四级管理
E:五级管理
有关表面活性剂的表述错误的是（）
A:表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B:非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C:阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D:D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CM以下，才有增溶作用
E:表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买（）
A:国家药品监督管理局
B:省级药品监督管理部门
C:市级药品监督管理部门
D:对外经济贸易合作部
E:公安部
不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）
A:口服胶囊
B:栓剂
C:喷雾剂
D:静脉给药
E:透皮吸收给药
在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）
A:提高阿司匹林片的稳定性
B:防止低共熔现象的产生
C:改变阿司匹林的可压性
D:减少阿司匹林的水解
E:加快阿司匹林片的崩解和溶出
关于凝胶剂的叙述错误的是（）
A:凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B:只可外用
C:分为单相凝胶和双相凝胶两类
D:双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
E:单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）
A:国家药品监督管理局会同卫生部
B:所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C:所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D:所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E:所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
关于注射剂的特点叙述错误的是（）
A:药效迅速、作用可靠
B:可作用于不宜口服的药物
C:可用于不宜口服给药的患者
D:注射剂是最方便的给药形式
E:制造过程复杂，生产费用高
医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
A:发药日期
B:患者姓名
C:用药数量
D:取药人姓名
E:药品生产厂家
微囊的囊心物可不包括（）
A:阻滞剂
B:稳定剂
C:药物
D:稀释剂
E:增塑剂
按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
A:医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算
B:门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C:门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D:执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E:处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记
注射用水规定应于制备后几小时内使用（）
A:12
B:14
C:16
D:18
E:24
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
A:2年
B:3年
C:5年
D:10年
E:15年
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。
A:甲类非处方药
B:乙类非处方药
C:医院机构配制制剂
D:处方药
E:新药
固体分散体中药物分散的形式错误的是（）
A:分子状态
B:微晶状态
C:无定形状态
D:络合物状态
E:亚稳定态
新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）
A:包括原料药的稳定性实验
B:药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C:包装材料稳定性与选择
D:药物制剂的加速实验与长期实验
E:药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
下列可增加药物溶出速率的载体是（）
A:胃内漂浮物
B:微球
C:渗透泵片
D:固体分散体
E:脂质体
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
A:药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
C:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D:药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E:药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）
A:物料的粒子形态和表面状态
B:设备类型的影响
C:物料的充填量
D:物料的溶解度
E:装料方式
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D:药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）
A:PVA
B:EVA
C:PVP
D:琼脂
E:以上都不是
现代生物药剂学的研究工作不包括（）
A:固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B:根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C:研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D:研究新的药物作用机理
E:研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（）
A:药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
B:不适用于老年和儿童等特殊人群
C:分剂量和服用较方便
D:水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
E:非水液体制剂有副作用且高成本
首页 <上一页 14 15 16 17 18 下一页> 尾页