出自:药物制剂工

至少每班洗一次工作服装，工作鞋每班消毒一次的洁净区为（）
A:10000级
B:30万级
C:两者均是
D:两者均不是
环境卫生包括（），（），和（）卫生等。
水平单向流洁净室风速测试点取距送风面（）m的垂直于地面的截面。
A:0.8
B:0.1
C:0.4
D:0.5
青霉素类高致敏性药品生产厂房应位于厂区其它生产厂房全年最大频率风向的（）。
A:上风侧
B:下风侧
C:中间
D:都行
当最初的滤液澄明度不合要求时，应（）
A:进行回滤
B:更换滤器
C:报废处理
D:加压过滤
GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。
A:领导意图和专家意见
B:按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
C:生产厂长的生产工作经验
D:采光和照明
E:周边的环境
纯化水用于（）
A:泛丸
B:制粒
C:注射剂内包材料精洗
D:滴眼液配制
糖浆剂由于含有（）故能防止药物被氧化
A:蔗糖
B:多糖
C:乳糖
D:葡萄糖和果糖
车间卫生六洁净内容和要求有哪些？
预冻温度应低于产品共熔点（）摄氏度。
药物干燥过程中，常用干燥设备有哪些？其优缺点各是什么？
橡胶的密封性来源于它的遮光性和弹性。
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
A:1995年10月1日
B:1990年7月1日
C:1985年10月1日
D:1980年7月1日
与药物直接接触的干燥空气、压缩空气、惰性气体等应设置净化装置，经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求；应定期检查除菌过滤器和空气呼吸器的（）。
做为药品生产和质量管理的准则的是（）
A:GSP
B:GLP
C:GMP
D:GCP
与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。
片剂制备时常用的润滑剂剂不包括（）
A:硬脂酸镁
B:滑石粉
C:PEG
D:淀粉
除另有规定外，栓剂应在（）℃以下密闭保存
A:20
B:30
C:40
D:50
制备甲酚皂利用的原理是（）
A:增溶作用
B:助溶作用
C:改变溶剂
D:制成盐类
E:加助悬剂
混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照（）的比例混合
A:1：1
B:2：1
C:3：1
D:4：1
产品质量回顾分析的回顾时间为（），具体时间段由企业自定。
A:半年
B:一年
C:无具体规定
D:二年
对制药用水的消毒方法除应用于水的本身消毒以外，还必须包括水系统中（）和（）的消毒问题。
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
《生产指令管理制度》规定，若遇不可抗拒因素导致生产指令执行受阻，车间应（）小时内书面报生产部调度科。
A:1
B:2
C:3
D:4
下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点（）
A:能防止微生物污染 
B:防止糖的转化与焦化 
C:有助于糖剂的滤清 
D:提高糖浆剂的保存性
挑战性试验
试述平板式泡罩包装机的特点。
下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出（）
A:煎煮法
B:热浸法
C:渗漉法
D:回流法
E:水蒸气蒸馏法
哪些药品宜在10万级区生产（）
A:最终灭菌口服液
B:口服固体药品
C:注射剂浓配
D:眼药水
中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。
A:A级
B:B级
C:C级
D:D级
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