出自:相关专业知识

不是药物固体分散体常用的验证方（）
A:溶剂法
B:溶解度及溶出速率法
C:热分析法
D:红外光谱法
E:核磁共振法
下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A:乙基纤维素
B:微晶纤维素
C:聚维酮
D:丙烯酸树脂RL型
E:HPMCP
交联型聚丙烯酸钠在处方中作为（）
A:主药
B:基质
C:保湿剂
D:防腐剂
E:透皮吸收促进剂处方分析：
常用的膜剂材料（）
A:聚乙烯醇
B:胆固醇
C:二甲硅油
D:可可豆脂
E:EUDRAGIT
下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。
A:患者特异质体质引起严重不良反应的
B:不按照规定开具处方，造成严重后果的
C:不按照规定使用药品，造成严重后果的
D:被注销、吊销执业证书
E:因开具处方牟取私利
能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A:甲基纤维素
B:羧甲基纤维素钠
C:单硬脂酸甘油酯
D:琼脂
E:西黄蓍胶
下述关于脂质体的表述不正确的是（）
A:可分为单室脂质体和多室脂质体
B:是主动靶向制剂
C:具有靶向性和缓释性特点
D:磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E:体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
医疗机构配制制剂（）
A:须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B:须经国务院卫生行政部门批准
C:须经国务院药品监督管理部门批准
D:须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E:须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
按规定不需要从重处罚的是（）
A:以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B:生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C:药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D:生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E:生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（）
A:其标签应当明显区别
B:两者的包装颜色应当明显区别
C:其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D:其标签的内容应当明显区别
E:其标签的内容、格式及颜色必须一致
煎膏剂的制备方法（）
A:溶剂-熔融法
B:浸渍法
C:逆相蒸发法
D:水煎法
E:热分析法
下述药物不能向脑内转运的是（）
A:异丁嗪
B:氯丙嗪
C:聚乙二醇
D:丙嗪
E:三氟丙嗪
以下可作为絮凝剂的是（）
A:西黄蓍胶
B:甘油
C:羧甲基纤维素钠
D:聚山梨酯80
E:枸橼酸钠
非处方药/OTC（）
A:未曾在中国境内上市销售的药品
B:未曾在中国生产的药品
C:必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
D:不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
E:用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
调剂的步骤正确的是（）
A:收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
B:收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
C:收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药
D:收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药
E:收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药
保湿剂（）
A:氟利昂
B:液状石蜡
C:十二烷基硫酸钠
D:山梨醇
E:苯扎溴铵
麻黄素管理办法所指麻黄素有（）
A:麻黄素及其盐类
B:麻黄提取物
C:麻黄素单方制剂
D:供医疗配方用小包装麻黄素
E:以上均正确
绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）
A:磺苄西林滴眼剂
B:左氧氟沙星
C:两性霉素B
D:克霉唑滴眼剂
E:硫酸锌滴眼剂
微粒分散体系的性质不包括（）
A:热力学性质
B:动力学性质
C:融变特性
D:光学性质
E:电学性质
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）
A:为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B:凭医师签名的正式处方
C:由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D:建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E:二日极量
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）
A:排泄
B:代谢
C:油／水分配系数
D:生物半衰期
E:吸收
下列没有吸收过程的给药途径是（）
A:口服
B:喷雾剂
C:静脉注射
D:直肠给药
E:贴剂
下列关于浸出过程的叙述错误的是（）
A:汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B:其以扩散原理为基础
C:其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D:其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E:溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法（）
A:干热灭菌法
B:煮沸灭菌法
C:流通蒸汽灭菌法
D:微波灭菌法
E:紫外线灭菌法
下列不能作为气雾剂抛射剂的是（）
A:N2
B:水蒸气
C:氟利昂
D:NO
E:碳氢化合物
影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）
A:溶剂
B:pH
C:光线
D:离子强度
E:表面活性剂
干法制粒压片法的工艺流程是（）
A:混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B:混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C:混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D:混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E:混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片
下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）
A:制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
B:湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C:湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
D:整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
E:整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混
下列关于吐温80表述正确的是（）
A:吐温80是一类亲水性化合物
B:吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C:吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D:吐温60的溶血作用比吐温80小
E:吐温80增溶作用受溶液pH值影响
盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）
A:氯化钠用于调节等渗
B:盐酸用于调节pH
C:产品需进行澄明度检查
D:本品可采用115℃30min热压灭菌
E:产品需作热原检查
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