出自:医院药学高级职称

以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）
A:通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收
B:不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收
C:解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
D:非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
线性药物动力学的三个基本假设为（）
A:药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B:药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C:药物分布相很快完成（与消除相相比）
D:药物在体内消除属于零级速率过程
E:药物在体内消除属于一级速率过程
不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是（）
A:奎尼丁
B:利多卡因
C:普罗帕酮
D:普萘洛尔
E:胺碘酮
关于联系的量的强度，下列哪项是错误
A:相互联系量大，往往说明其间有因果性 
B:量小的联系决不可能具有因果性 
C:量小有可能因研究设计方面的问题所致，但仍可能具有因果性 
D:果的强度通常指其联系范围的大小 
E:吸烟与肺癌的相对危险度，多方面研究的结果为10.0到30.0，是极强的联系 
干扰肿瘤细胞RNA合成的药物是（）
A:长春新碱
B:放线菌素D
C:塞替派
D:多柔比星
E:环磷酰胺
酸化尿液，弱酸性药物（）
A:解离型增多，重吸收减少
B:非解离型增多，重吸收增多
C:解离型减少，重吸收减少
D:非解离型减少，重吸收增多
E:水溶性增大，易于排泄
激动组胺H1受体出现的效应有（）
A:支气管平滑肌收缩
B:胃酸分泌增多
C:皮肤血管扩张
D:心率加快
E:中枢镇静
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
A:氨基酸注射液
B:阿莫西林胶囊
C:达克宁栓
D:可卡因
E:哌醋甲酯
在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）
A:降低油水两相界面张力
B:增加药物溶解度
C:降低溶剂与药材的表面张力
D:降低溶媒亲脂性
青霉素吸收后其体内分布情况是（）
A:血液中
B:细胞内
C:泌尿生殖系统
D:除脑脊液外的所有体液中
E:如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
造成药物临床前研究局限性的原因有（）
A:人与动物实验具有种属的差异性
B:滞后现象等难以在动物实验中观察
C:研究时间长造成受干扰的因素增加
D:人体的疾病因素可影响药物的反应
E:研究中使用的实验动物数目有限
案例摘要：患者，女性，55岁，体重76kg，身高160cm。因多饮、多尿确诊为2型糖尿病。经饮食治疗和运动锻炼，2个月后空腹血糖为8.8mmol／L，餐后2小时血糖13．0mmol／L。噻唑烷二酮类药物的副作用为（）
A:体重增加
B:水肿
C:贫血
D:低血糖
E:胃肠道反应
氟奋乃静的特点是（）
A:抗精神病作用强，锥体外系作用显著
B:抗精神病作用强，锥体外系作用弱
C:抗精神病作用与锥体外系作用均较强
D:抗精神病作用与镇静作用均强
E:抗精神病作用与降压作用均强
糖皮质激素类诱发和加重感染的主要原因是（）
A:抑制炎症反应
B:抑制ACTH的释放
C:抑制免疫反应
D:促进病菌生长繁殖
E:无中和毒素作用
具有抗癫痫作用的抗心律失常药是（）
A:利多卡因
B:苯妥英钠
C:普鲁卡因胺
D:妥卡尼
E:维拉帕米
药物制剂的有效期通常是指（）
A:药物在室温下降解50%所需要的时间
B:药物在室温下降解10%所需要的时间
C:药物在高温下降解50%所需要的时间
D:药物在高温下降解10%所需要的时间
E:药物在室温下降解90%所需要的时间
可明显降低血浆三酰甘油的药物是（）
A:非诺贝特
B:胆汁酸结合树脂
C:塞伐他汀
D:苯氧酸类
E:抗氧化剂
下列关于地芬诺酯叙述正确的是（）
A:能提高肠张力，减少肠蠕动
B:用于急性功能性腹泻
C:长期应用可产生成瘾性
D:可吸附肠内细菌、毒物及气体
E:局部润滑作用
下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）
A:药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化
B:一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强
C:一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响
D:一种药物可能减轻另一种药物的副作用
E:两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄
浸出制剂的治疗作用特点（）
A:具有综合疗效
B:作用单一
C:作用剧烈
D:副作用大
药物制剂中最常用的包合材料是（）
A:环糊精
B:PEG
C:聚丙烯酸树脂
D:胆固醇
痱子粉是常用的外用散剂。处方：薄荷脑6g，樟脑6g，硼酸150g，氧化锌120g，滑石粉718g，制成1000g。散剂的质量要求不包括（）
A:外观
B:流动性
C:干燥失重
D:装量差异
E:含量均匀度
以刺激性干咳或阵咳为主的咳嗽应用的非处药是（）
A:右美沙芬
B:可待因
C:苯丙哌林
D:羧甲司坦
E:氨溴索
属于溶解性祛痰药的是（）
A:氯化铵
B:氨茶碱
C:乙酰半胱氨酸
D:氢溴酸右美沙芬
E:克伦特罗
患者男性，40岁，贫血、出血、感染伴走路乏力、头晕，诊断为慢性再生障碍性贫血，治疗应首选（）
A:雄激素
B:环孢素
C:抗胸腺球蛋白
D:抗淋巴细胞球蛋白
E:造血干细胞移植
哺乳期妇女禁用的神经系统用药有（）。
A:左旋多巴
B:卡马西平
C:洛伐他丁
D:苯巴比妥
E:奥沙西泮
美金刚属于（）
A:选择性M1受体激动药
B:选择性DA受体激动药
C:第二代AChE抑制药
D:抗胆碱药
E:NMDA受体阻断药
不是物理化学靶向制剂的是（）
A:pH敏感靶向
B:栓塞制剂
C:磁性靶向
D:单克隆偶联制剂
维生素C注射液处方：维生素C104g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，注射用水加至1000ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。

第1题，共3个问题
(多选题)注射剂的主要附加剂包括（）
A:镇痛剂
B:着色剂
C:抗氧剂
D:抑菌剂
E:等渗调节剂
F:矫味剂

第2题，共3个问题
(多选题)为防止注射液中维生素C氧化，采取的措施是（）
A:加入亚硫酸氢钠
B:加入依地酸二钠
C:通入二氧化碳
D:无菌操作
E:灭菌
F:膜滤器过滤

第3题，共3个问题
(多选题)维生素C注射剂的质量检查项目包括（）
A:澄明度
B:含量测定
C:含量均匀度检查
D:pH测定
E:溶出度测定
F:热原检查
对于取样正确的描述为（　）
A:原料药用取样探子取样
B:应全批取样，分部位取样
C:一次取得的样品应至少供1次检验使用
D:取样需填写记录
E:取样后应混合作为样品
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