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出自:神经病学高级职称
意识障碍分为__________、__________、__________、_________、__________五级。
何谓肌强直?
患者,男,50岁,双下肢无力两年,蹲坐位起立时困难,之后又出现右侧举臂困难,双手握力尚可。查见四肢近端肌力差,有肌肉萎缩,无肌肉压痛。肌肉活检:用免疫组化技术发现变性肌纤维胞浆和胞核中空泡形成,β-淀粉蛋白浸染呈阳性反应。 关于本病的治疗,下列哪项是错误的( )
A:少数患者用免疫抑制剂治疗有轻微改善
B:免疫球蛋白静脉滴注疗效不确定
C:皮质类固醇治疗通常有效
D:推荐用小剂量氨甲蝶呤阻止本病进展的建议未被广泛采纳
E:血浆交换疗法效果不理想
关于横贯性脊髓病变正确的是()
A:受损平面以下双侧痉挛性瘫痪、完全性感觉障碍及括约肌功能障碍
B:颈膨大以上病变,产生四肢上运动神经元瘫痪
C:颈膨大病变,产生双上肢下运动神经元瘫痪,双下肢上运动神经元瘫痪
D:胸髓病变导致痉挛性截瘫
E:腰膨大病变出现双下肢下运动神经元瘫痪
后发际低见于( )
内翻马蹄足见于( )
落日征见于( )
A:Litter病
B:先天性脑积水
C:胼胝体发育不良
D:颅底凹陷症
E:小脑扁桃体下疝畸形
腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。
什么是共济失调?临床上常见的共济失调类型有哪几种?
神经传导速度
面神经麻痹时除出现同侧眼裂变大、额纹消失、鼻唇沟变浅,病变侧不能做抬眉、皱眉、闭目、示齿、鼓腮等动作,口角歪向健侧外,伴有舌前三分之二味觉障碍,说明病变在( )
面神经麻痹时除出现同侧眼裂变大、额纹消失、鼻唇沟变浅,病变侧不能做抬眉、皱眉、闭目、示齿、鼓腮等动作,口角歪向健侧外,伴有同侧听觉过敏,说明病变在( )
A:面神经在鼓索支分出之后
B:面神经在鼓索支分出之前
C:膝状神经节
D:面神经支配蹬骨肌分支发出之前
E:提示病变位于脑实质内
贝耳现象
失认症包括以下( )
A:视觉失认
B:失写
C:失读
D:听觉失认
E:触觉失认
短暂性脑缺血发作(TIA)后神经功能完全恢复的时间最长不超过12h。( )
小脑后下动脉或椎动脉闭塞综合征的5个表现是什么?
患者,男性,75岁,既往患有糖尿病史5年。 此项检查经何种神经传导( )
A:尺神经
B:桡神经
C:肌皮神经
D:正中神经
E:以上都不是
脊髓半侧损害最常见于( )
A:脊髓空洞症
B:脊髓炎
C:髓内肿瘤
D:脊髓蛛网膜炎
E:髓外硬膜内肿瘤
神经系统疾病的定位诊断中,疾病的空间分布
不包括
( )
A:局灶性
B:组织性
C:弥漫性
D:系统性
E:多灶性
帕金森病的治疗药物包括________、________、________、________、________、________。
脑栓塞最常见的栓子来源是( )
A:肺静脉血栓
B:颈动脉粥样硬化斑块
C:心脏栓子
D:脂肪栓塞
E:寄生虫卵
病毒性脑炎的确诊主要依靠( )
A:详细病史询问
B:脑组织或脑脊液病毒分离
C:脑电图检查
D:头颅CI或MRI
E:脑脊液检查
什么是耳鸣?
重症肌无力患者行神经重复电刺激检查时( )
A:用低频和高频
B:重复刺激尺神经、腋神经和面神经
C:动作电位波幅递减10%以上为阳性
D:100%重症肌无力患者在低频刺激时出现阳性反应
E:不用停用抗胆碱酯酶药即可检查
试述上运动神经元不同部位损害的临床特点。
Weber综合征
简述急性脊髓炎的三大治疗措施。
简述小脑性共济失调的临床特点。
重症肌无力突出、具有诊断意义的症状是( )
A:肌无力的波动性
B:全身持续性加重的肌无力
C:肌无力伴肌萎缩
D:急性呼吸肌麻痹
E:严重进行性吞咽困难
单光子发射计算机断层扫描
诊断脑出血最迅速、最可靠的检查为头颅MRI检查。( )
雷诺病的临床特征为( )
A:足背动脉搏动微弱或消失
B:肢端出现苍白、发绀及麻木
C:肢端出现阵发性红、肿、热、痛
D:肢端出现红肿或青紫
E:肢端出现阵发性对称性疼痛性间歇发白、潮红与发绀
对进行性多灶性白质脑病的病理改变描述
不正确
的是( )
A:血管周围大量的炎性细胞浸润
B:皮质下白质病变明显
C:可出现嗜酸性包涵体
D:可累及小脑、脑干或脊髓的白质
E:病灶区的少突胶质细胞缺失,轴突相对完整
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