出自:药学专业知识一

质谱的真空系统中包括哪几部分（）。
A:进样系统
B:离子化系统
C:质量分析器
D:检测器
固体分散体增加药物溶解度的主要机理不正确的是（）
A:载体使药物提高可润湿性
B:载体保证药物高度分散
C:载体具有抑晶性
D:载体是高分子
E:药物的高度分散状态
作用最弱、维持时间最短的磺酰脲类药物是（）
A:氯磺丙脲
B:格列本脲
C:格列吡嗪
D:甲苯磺丁脲
E:格列齐特
以下被动转运具备的特征为（）
A:不消耗能量
B:有结构和部位专属性
C:由高浓度向低浓度转运
D:借助载体进行转运
E:有饱和状态
常用的色谱前处理方法包括（）。
A:蒸馏法
B:萃取法
C:沉淀法
D:析出法
以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是（）
A:服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力
B:停用抗高血压药后血压反跳
C:停用糖皮质激素引起原疾病复发
D:经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋
E:经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染
缓释衣材料（）
A:poloxamer
B:EudragitL
C:Carbomer
D:EC
E:HPMC
HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A:13-16
B:8-16
C:5-10
D:3-8
E:10-15
鉴别试验鉴别的药物是（）
A:未知药物
B:储藏在标签容器中的药物
C:结构不明确的药物
D:B+C
E:A+B
下列哪一个是亲水凝胶骨架片的材料（）
A:硅橡胶
B:聚氯乙烯
C:脂肪
D:海藻酸钠
E:硬脂酸钠
下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。
A:维生素A
B:维生素B1
C:维生素C
D:维生素D
E:维生素E
一般药物稳定性试验包括（）
A:高温试验
B:高湿度试验
C:强光照射试验
D:加速和长期试验
E:以上答案全对
纳米粒属于（）
A:溶液型
B:胶体溶液型
C:固体分散型
D:气体分散型
E:微粒分散型
受体的类型不包括（）
A:核受体
B:内源性受体
C:离子通道受体
D:G蛋白偶联受体
E:酪氨酸激酶受体
下列关于油脂性基质的叙述正确的是（）。
A:可可豆脂具有多晶型
B:可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C:半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点，易酸败
D:半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E:可可豆脂是一种固体脂肪
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）
A:药物分子大小
B:药物分散形式
C:溶剂种类
D:体系荷电
E:临床用途
关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）
A:配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B:物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C:化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等
D:注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E:不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为（）
A:防止亚硝酸挥发
B:可加速反应
C:重氮化合物在酸性溶液中稳定
D:可使反应平稳进行
E:可防止生成偶氮氨基化合物
兼有抗01受体及抗5—HTla受体的抗高血压药是（）
A:酚妥拉明
B:育亨宾
C:酚苄明
D:乌拉地尔
E:哌唑嗪
亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）
A:添加Br－
B:生成NO＋·Br—
C:生成HBr
D:生产Br2
E:抑制反应进行
关于苯妥英钠的药动学特点，下列哪项是错误的？（）
A:口服吸收缓慢而不规则
B:连续服用治疗量，需6～10d才能达到稳定的血药浓度
C:口服治疗量0.3～0.6g/d
D:口服不同制剂，生物利用度显著不同
E:急需时，最好采用肌肉注射
主要用于片剂的填充剂是（　）
A:羧甲基淀粉钠
B:甲基纤维素
C:淀粉
D:乙基纤维素
E:交联聚维酮
现版中国药典对维生素B1及其制剂采用什么方法测定含量？（）
A:高效液相法
B:紫外分光光度法
C:非水碱量法
D:硅钨酸重量法
E:硫色素荧光法
药剂学概念正确的表述是
A:研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 
B:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 
C:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 
D:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 
E:研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 
药物中的重金属是指（）
A:Pb2＋
B:影响药物安全性和稳定性的金属离子
C:原子量大的金属离子
D:在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
有关胶囊剂的特点错误的是（）
A:能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B:可弥补其他固体制剂的不足
C:可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D:可延缓药物的释放和定位释药
E:生产自动化程度较片剂高，成本高
内标法定量分析时，内标物选择应满足以下哪些条件（）。
A:试样中不含有该物质
B:与被测组分性质比较接近
C:不与试样发生化学反应
D:出峰位置应位于被测组分接近，且无组分峰影响
有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是（）
A:淀粉
B:蔗糖
C:药用碳酸钙
D:羟丙甲纤维素
E:糊精
下列方法不能于与测定乙酰水杨酸法的是（）
A:双相滴定法
B:碱水解后剩余滴定法
C:两步滴定法
D:标准碱液直接滴定法
用铈量法测定盐酸盐酸氯丙嗪步骤如下：检品适量，溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至形成的红色消失。终点指示原理是（）
A:硫酸铈与盐酸氯丙嗪形成配合物
B:硫酸铈被氧化
C:盐酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即显红色，与硫酸铈反应后红色消失
D:盐酸氯丙嗪被还原
E:分步氧化：盐酸氯丙嗪分子在滴定过程中先失去一个电子形成红色的自由基，到达等当点时，全部氯丙嗪分子失去两个电子，红色消失。
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