出自:药学专业知识一

药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为（）。
A:信号出现期
B:信号加强期
C:信号萌芽期
D:信号评价期
E:信号确定期
以下哪种片剂可以掰开服用？（）
A:缓释片
B:控释片
C:裂痕片
D:分散片
E:包衣片
具有如下化学结构的药物是（）
A:美洛昔康
B:磺胺甲噁唑
C:丙磺舒
D:别嘌醇
E:芬布芬
在量取液体时，待溶液停止流出后，等待15秒钟再取出的玻璃仪有（）。
A:标有“吹”字的刻度吸管
B:移液管
C:标有“快”字的刻度吸管
D:滴定管
E:滴管
简述系统适应性试验.
下列哪项不属于奎尼丁的禁忌症（）
A:严重低血压
B:心力衰竭
C:严重房室传导阻滞
D:心房纤颤
E:地高辛中毒
香豆素类药物合用异烟肼后抗凝血作用增强属于（）
A:药理学的配伍变化
B:给药途径的变化
C:适应症的变化
D:物理学的配伍变化
E:化学的配伍变化
下列现象属于物理变化又属于化学变化的是（）。
A:蜡烛燃烧
B:食物腐烂
C:水沸腾
D:火药爆炸
影响药物溶解度的因素不包括（）
A:药物的极性
B:溶剂
C:温度
D:药物的颜色
E:药物的晶型
与异丙托溴铵不符的是（）
A:为M胆碱受体拮抗剂
B:具有莨菪碱的一般理化性质
C:在酸碱条件下均比较稳定
D:分子中托品酸是消旋体
E:不易透过血脑屏障，中枢副作用低
药物杂质是（）
A:除药物外的其他化学物质
B:除治疗成分外的其他化学物质
C:无治疗作用的化学物质
D:产生不良反应的化学物质
E:无治疗作用且产生不良反应的化学物质
下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A:甘油明胶
B:半合成棕榈油酯
C:聚乙二醇类
D:聚乙烯醇
E:Poloxamer
根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是（）
A:洛沙平
B:利培酮
C:喹硫平
D:帕利哌酮
E:多塞平
阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（）
A:产生协同作用，增强药效
B:延缓或减少耐药性的发生
C:形成可溶性复合物，有利于吸收
D:改变尿液pH，有利于排泄
E:利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的
能够恒速释放药物的颗粒剂是（）
A:可溶性颗粒
B:混悬颗粒
C:泡腾颗粒
D:肠溶颗粒
E:控释颗粒
关于植入剂的说法错误的是（）
A:植入剂为固体制剂
B:植入剂必须无菌
C:植入剂的用药次数少
D:植入剂适用于半衰期长的药物
E:植入剂可采用立体定位技术
简述药物分析的性质？
下列关于剂型重要性的叙述正确的是（）
A:剂型可影响疗效
B:剂型能改变药物的作用速度
C:剂型可产生靶向作用
D:剂型能改变药物作用性质
E:剂型能降低药物不良反应
下列叙述正确的是（）
A:拮抗剂内在活性较弱
B:拮抗剂对受体亲和力弱
C:激动药有内在活性，但无亲和力
D:部分激动剂与受体结合后易解离
E:激动药既有亲和力又有内在活性
中国药典规定，称取“0.1g”，是指称取重量为（）
A:0.10g
B:0.100g
C:0.1000g
D:0.06～1.4g
E:0.05～1.5g
盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）
A:水解
B:氧化
C:光学异构化
D:脱羧
E:聚合
以下属于国际禁毒战略的是（）。
A:减少毒品非法供应
B:降低毒品非法需求
C:减少滥用毒品的危害
D:改进药品管制系统
E:减少药物的非法贩运
单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式（）
A:
B:
C:
D:
E:
旋光度为（）
熔点为（）
空白试验为（）
A:液体药物的物理性质
B:不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C:用对照品代替样品同法操作
D:用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E:可用于药物的鉴别、检查和含量测定
以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是（）
A:发生率较高
B:是先天性代谢紊乱表现的特殊形式
C:与剂量相关
D:潜伏期较长
E:由抗原抗体的相互作用引起
对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是什么？简述检查此杂质的原理？
能发生爆炸的配伍是（）
A:氯化钾和硫
B:乳酸环丙沙星和甲硝唑
C:异烟肼与乳糖
D:硫酸镁溶液与可溶性钙盐
E:普鲁本辛与淀粉
如果样品的相对分子量在200到2000之间，一般可考虑使用（）进行分离。
A:气相色谱法
B:空间排阻色谱法
C:液相色谱法
D:以上都不正确
链霉素临床应用中不合理的配伍是（）
A:与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎
B:与四环素合用治疗鼠疫
C:与异烟肼合用治疗结核病
D:与白喉抗毒素合用治疗白喉
E:与氨苄西林合用预防常发生的细菌性心内膜炎
青霉素具有下列哪类性质（）
A:含有手性碳，具有旋光性
B:分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收
C:分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收
D:遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别
E:具有碱性，不能与无机酸形成盐
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