出自:食品药品监督稽查

《食品标识管理规定》所称食品标识是指粘贴、印刷、标记在食品或者其包装上，用以表示（）等相关信息的文字、符号、数字、图案以及其他说明的总称。
A:食品名称
B:质量等级
C:商品量
D:食用或使用方法
医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的，或者对应当销毁未进行销毁的如何处罚？
新食品原料生产单位应当按照（）要求进行生产，保证新食品原料的食用安全。
A:新食品原料安全生产管理办法
B:新食品原料安全性审查管理办法
C:新食品原料加工生产规定
D:新食品原料公告
什么是医疗用毒性药品？哪些药品是医疗用毒性药品？
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？
在同一违反《食品安全法》、《食品安全法实施条例》等食品安全法律法规的案件中，有两种以上应当给予行政处罚的违法行为时，食品药品监督管理部门应当（）。
A:分别裁量
B:取其重的违法行为裁量
C:合并处罚
D:取其最重的违法行为进行处罚
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。
A:3月31日
B:3月1日
C:3月20日
D:3月10日
实施三级召回的，食品生产者应当自食品召回公告发布之日起（）工作日内完成召回工作。
A:10个
B:20个
C:30个
D:45个
申请人应当如实提交有关材料，反映真实情况，对申请材料内容的（）负责，并承担法律责任。
A:真实性
B:危险性
C:安全性
D:实用性
按照《药品注册管理办法》的规定，需要进行技术审评的补充申请，技术审评工作时间为（）。
A:40日
B:80日
C:90日
D:150日
对药品使用单位监督检查的重点是什么？
食品经营许可证编号由JY（“经营”的汉语拼音字母缩写）和（）阿拉伯数字组成。
A:11位
B:12位
C:13位
D:14位
遇有特殊情况，卫生部可调整食品安全国家标准草案公开征求意见的期限，并可直接由（）共同审查。
A:专业分委员会会议
B:专业委员会会议
C:审评委员会会议
D:审评委员会主任会议
医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合（）的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。
A:国家相关标准
B:地标相关标准
C:行标相关标准
D:企标相关标准
医疗器械进口单位实施分类监管，具体分为（）。
A:一类
B:二类
C:三类
D:四类
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。
A:常住人口数量
B:地域
C:交通状况
D:实际需要
国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构承担药包材（）工作。
A:国家标准拟定
B:修订方案的起草
C:方法学验证
D:实验室复核
酒类经营者不得涂改、出借（）骗取《酒类流通备案登记表》。
A:伪造
B:出租
C:买卖
D:转让
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。
A:授权销售的品种
B:授权销售的地域、期限
C:销售人员的身份证号码
D:企业法定代表人印章（或者签名）
未在规定时间内提出再注册申请的（）。
A:食品药品监督管理部门限期整改，合格的发给制剂批准文号
B:食品药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号
C:食品药品监督管理部门直接撤销制剂批准文号
D:应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行
实施一级召回的，食品生产者应当自食品召回公告发布之日起（）工作日内完成召回工作。
A:10个
B:20个
C:30个
D:45个
《向特定国家（地区）出口易制毒化学品暂行管理规定》中，同一合同项下如需分批出口，出口经营者应在出口申请中提出，由商务部核准后签发相应份数的出口许可证。同一申请最多分批不超过（）。
A:6次
B:12次
C:10次
D:5次
除了另有约定的，承检机构应当自收到样品之日起（）工作日内出具检验报告。
A:10个
B:15个
C:20个
D:22个
发证机关对持证企业必须进行现场检查的情况是（）企业。
A:上一年度新开办的
B:上一年度检查中存在问题的
C:因违反有关法律、法规，受到行政处罚的
D:发证机关认为需要进行现场检查的
中药材产地的环境应符合国家相应标准，具体要求是（）。
A:空气应符合大气环境质量二级标准
B:土壤应符合土壤质量二级标准
C:灌溉水应符合农田灌溉水质量标准
D:药用动物饮用水应符合生活饮用水质量标准
申请药包材注册必须进行药包材（）。
A:风险监测
B:样品试验
C:风险评估
D:注册检验
国家食品药品监督管理局依法作出不予注册的书面决定的，应当说明理由，并告知申请人依法享有下列除（）的权利。
A:申请复审
B:行政复议
C:提起行政诉讼
D:信访
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当将《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等办理情况，在办理工作完成后20个工作日内报国家食品药品监督管理局备案。对依法收回、作废的《药品生产许可证》，发证机关应当建档保存（）。
A:2年
B:3年
C:4年
D:5年
新食品原料应当具有食品原料的特性，符合应当有的营养要求，且无毒、无害，对人体健康不造成任何（）危害。
A:急性
B:亚急性
C:慢性
D:其他潜在性危害
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