出自:药品检验所

乙醇在未指明浓度时，均系指（）的乙醇。
配制硫代硫酸钠滴定液时，应使用（），并加入少量（）以除去溶液中的氧、二氧化碳和杀死溶液中的微生物。
结构分析的任务是研究药品的分子或晶体结构。除一般的理化常数外，测定时常联合采用（）、（）、（）和（）技术，测定晶型还要采用（）技术。
下列片剂应进行含量均匀度检查（）
A:主药标示量小于10mg
B:主药标示量小于5mg
C:主药标示量小于2mg
D:主药含量小于每片片重的5%
E:主药含量小于每片片重的10%
无菌检查应记录（）
A:培养基的名称和批号
B:对照用菌液的名称
C:供试品的接种量
D:培养温度
E:仪器编号
片剂中应检查的项目有（）
A:澄明度
B:应重复原料药的检查项目
C:应重复辅料的检查项目
D:片剂生产、贮存过程中引入的杂质
E:重量差异
简述含量均匀度检查的目的及适用范围。
某些注射液中含有机抗氧剂（亚硫酸钠．焦亚硫酸钠）干扰碘量法、银量法、亚硫酸钠滴定法的测定，消除的方法是（）
A:加醋酸乙酯
B:加乙醇
C:加丙酮
D:加甲醛
E:加甲酸
《计量法》中的公正数据是指什么？
哪项不是为复现检测条件所需的技术记录信息。（）
A:检测依据
B:环境条件（如温度、湿度、大气压）
C:检测所用测量设备的名称、型号规格、编号、示值误差/准确度等级等可能影响检测/校准结果的信息
D:实验中出现的实验现象
E:检测标准原有的检测步骤
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）。
A:它是有疗效的物质
B:它是对药物疗效有不利影响的物质
C:它是对人体健康有害的物质
D:可以考核生产工艺中容易引入的杂质
为保证记录的整洁、完整，现场检测记录可在检测结束时统一整理后再填写。
以下表述错误的是（）。
A:H2O作为酸的共轭碱是OH-
B:H2O作为碱的共轭酸是H3O+
C:因为HAc的酸性强，故HAc的碱性必弱
D:HAc的碱性必弱，则H2Ac+的酸性强
标定滴定液时，如室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃的是（）
A:硫代硫酸钠滴定液
B:锌滴定液
C:溴酸钾滴定液
D:溴滴定液
E:EDTA滴定液
测定某药品的含量，估计需消耗滴定液15～20mL之间，应选用多大的滴定管适宜（）。
A:25ml
B:50ml
C:100ml
D:20ml
片剂中常用硬脂酸镁做赋形剂，其对含量测定的主要干扰有（）
A:水解后产生还原糖，影响氧化-还原滴定
B:Mg2+的存在，对配位滴定有干扰
C:硬脂酸根离子消耗HClO4，对非水滴定有干扰
D:不易溶于水，使溶液浑浊，对分光光度法、比旋度法、比浊法测定有干扰
E:有UV吸收，对UV法测定有干扰
炽灼残渣项目中，如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在400～500℃。
下列（）情况可不受理复检。
A:样品明显不均匀
B:热原不符合规定
C:未交纳检验费用
D:已申请复验但对复验结果有异议
E:可见异物不符合规定
欲配制1000ml 0.1mol∕L的HCl溶液，应量取浓盐酸（12mol∕L）HCl（）毫升？
A:0.84ml
B:8.4ml
C:1.2ml
D:12ml
注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。
A:10µm
B:15µm
C:20µm
D:25µm
E:5µm
医疗机构的药剂人员在调配处方，必须经过核对，对处方所列药品（）或者（）。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经（）更正或者重新签字，方可调配。
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
A:10粒
B:20粒
C:30粒
D:5粒
溶出度检查中，取样位置第一法应在转篮的顶端至液面的中点，并距溶出杯（）处。
栓剂在夏天容易受热软化，所以要保存在冰箱中，而抗生素不受影响，只需一般存放。
百分比浓度%（g/ml）表示溶液100ml中含有溶质若干g。
药典规定，药物的降压物质检查是选用猫为试验对象。
A.B两药物，在同一薄层系统中展开后，若（Rf）A=（Rf）B，则A.B两者（）。
A:是同一种药物
B:不是同一种药物
C:可能是同一种药物
D:可能不是同一种药物
在相对标准偏差（RSD）中，采用“只进不舍”的修约原则，如0.163%宜修约为0.17%。
紫外分光光度法中其说法正确的为（）
A:参比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配对使用
B:吸收池用完后可用重铬酸钾清洁液清洗但不能长时间浸泡
C:使用挥发性溶液时吸收池应加盖
D:吸收池放入样品室应注意放入方向相同
E:测定吸收度时狭缝宽度应为2nm或更高
简述弱缓冲液（如水）的pH值测定方法。
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