出自:药物制剂工

对散剂质量检查表述错误的是（）
A:粒度符合规定
B:外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
C:干燥失重（不得超过5%）
D:6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
E:微生物限度（或无菌）符合要求
一级反渗透制备纯化水时哪一种离子处理效果难以达到药典的要求（）。
A:镁离子
B:钙离子
C:氯离子
D:钠离子
复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为（）
A:增溶剂
B:防腐剂
C:助溶剂
D:助滤剂
E:润湿剂
最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液，是指（）以上的最终灭菌注射剂。
C级洁净区的温湿度应控制在（）。
A:温度18～24℃；相对湿度50～70%
B:温度20～24℃；相对湿度40～60%
C:温度18～28℃；相对湿度50～70%
D:温度18～26℃；相对湿度45～65%
简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。
下列包薄膜衣所用物料中，除（）外均需要。
A:成膜材料
B:溶剂
C:增塑剂
D:着色剂和掩蔽剂
E:CAP
包糖衣时的工序为（）
A:粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
B:有色糖衣层→粉衣层→糖衣层→隔离层→打光
C:隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光
D:隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
药物制剂包装系指选用适宜的材料和容器，利用一定技术对药物制剂的成品进行（）、（）、（）、（）等加工过程的总称。
配液的方法有（）
A:稀配法
B:浓配法
C:以上均错
D:A+B
白色念珠菌、新型隐球菌属于（）。
A:革兰氏阳性球菌
B:革兰氏阴性球菌
C:病毒
D:真菌
E:支原体
关于药物剂型的吸收速率正确的是（）。
A:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B:颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂
C:溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂
E:溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
针剂灭菌必须在灌封2小时内。稀配溶液在灌注前4小时内配制。
干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。
A:本工序QA人员
B:工艺员
C:化验员
D:班长
片剂的包衣要求在（）下进行
A:100级洁净区
B:10，000级洁净区
C:10万级洁净区
D:30万级洁净区
适合压多层片的压片机是（）。
A:普通片压片机
B:异形片压片机
C:多层片压片机
D:包芯片压片机
干燥指利用热能除去含湿的（）或膏状物中所含的（）或其他溶剂，获得干燥物品的工艺操作。
超滤法
与设备连接的主要固定管道应标明（）
A:使用年限
B:制备的材料
C:管道温度
D:管道内物料名称与流向
水是制药企业的（）或（），由于水的污染，将直接导入污染源。
中试放大研究的主要任务是什么？
下属哪一种基质不是油脂性软膏基质（）
A:豚脂
B:羊毛脂
C:液体石蜡
D:卡波普
E:氢化植物油
将物料溶液或混悬液喷雾于干燥室内，在热气流的作用下使雾滴中的水分迅速蒸发以直接获得球状干燥细颗粒的方法是（）。
A:挤压制粒
B:高速混合制粒
C:流化制粒
D:喷雾干燥制粒
使用活性炭处理的浓溶液最好是在（）进行过滤除炭
A:100℃
B:45～50℃
C:20～30℃
D:以上都不对
待销毁物料应挂（）
A:红色色标
B:黄色色标
C:绿色色标
D:蓝色色标
E:无规定标志
验证的基本步骤是（）。①建立验证机构②制定验证方案③组织实施④审批验证报告⑤验证准备⑥提出验证项目
A:①②⑥④③⑤
B:⑥①②⑤④③
C:①⑥②⑤③④
D:⑥②①⑤④③
注射剂生产中，如何防止细菌、热原污染？
哪个干燥方法不影响热敏药物？（）
A:常压干燥
B:喷雾干燥
C:沸腾干燥
D:烘箱干燥
E:远红外干燥
下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是（）。
A:可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程
B:与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点
C:可制出不同松紧度的颗粒
D:不易控制颗粒成长过程
E:颗粒的大小由筛网孔径的大小决定
封口机构根据软管材质，有对塑料管的（）和（）的折叠式封尾。
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