出自:医学临床三基（药师）

肝功能不全病人，由于肝脏对药物的代谢减慢，所有药物作用均加强，持续时间延长。（）
56[B型题]顺式柠檬醛的结构是（）
A:
B:
C:
D:
E:
用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于（）
A:副作用
B:毒性反应
C:停药反应
D:后遗效应
E:变态反应
葛根素与血浆蛋白结合率为24%，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%，因此前者比后者消除慢。（）
配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL，需加多少克氯化钠或葡萄糖（噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）？
我国已出版的药典有（）
A:1953年版
B:1977年版
C:1985年版
D:1990年版
E:2000年版
进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂的是（）
A:被动靶向制剂
B:pH靶向制剂
C:栓塞靶向制剂
D:热敏免疫脂质体
E:前体药物
氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断（）和（）通路的D受体有关。
用化学方法怎样鉴别巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和硫喷妥钠？
制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？
吸入粉雾剂系指（）药物或与（）以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由病人主动吸入雾化药物至肺部的制剂。
其盐酸盐在冷水中溶解度小的是（）
A:小檗碱
B:麻黄碱
C:伪麻黄碱
D:东莨菪碱
E:茛菪碱
（）系将药物配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用，如生理盐水等、2%酸溶液等。
配置（或处置）
蛋白质和多肽类药物的非注射给药方式包括（）、（）、（）、口腔、（）和（）给药。
经皮吸收制剂的首选药物一般是（）、（）药物，日剂量不应超过（）mg。一般对皮肤有（）、（）的药物不宜设计成经皮给药制剂。
利用两种具有相反电荷的高分子做囊材的方法是（）
A:单凝聚法
B:复凝聚法
C:溶剂-非溶剂法
D:改变温度法
E:液中干燥法
下列属于快效抑菌的药物为（）
A:头孢他定
B:阿莫西林
C:阿奇霉素
D:罗红霉素
E:四环素
皂苷的溶血强弱常用溶血指数表示，下面几种皂苷单体的溶血指数，哪个的溶血作用最强（）
A:1：400
B:1：1000
C:1：2000
D:1：4000
E:1：10000
GLP指的是（）
A:药品生产质量管理规范
B:药品临床试验管理规范
C:药品经营质量管理规范
D:药品非临床研究质量管理规范
E:中药材生产质量管理规范
单室单剂量血管外给药C-t关系式是（）
A:
B:
C:
D:
E:
非成瘾性中枢性镇咳药是（）
A:可待因
B:麻黄碱
C:异丙肾上腺素
D:喷托维林
E:氢化可的松
不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（）
A:皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服
B:静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射
C:静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服
D:肌内注射，静脉注射，皮下注射，口服
E:肌内注射，口服，皮下注射，静脉注射
聚酰胺分离黄酮类化合物时，下列洗脱能力最弱的洗脱剂是（）
A:水
B:乙醇
C:丙酮
D:甲酰胺
E:二甲基甲酰胺
药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）
A:清除率
B:表观分布容积
C:双室模型
D:单室模型
E:多室模型
比较下列化合物的荧光强弱。 A. B. C.
心肌上的主要肾上腺素受体是（）
A:β1受体
B:β2受体
C:M受体
D:N1受体
E:N2受体
洋金花、颠茄中所含生物碱为莨菪烷衍生物，由（）和（）结合生成一元酯类化合物，习惯上称为莨菪烷类生物碱。
微囊的制备方法不包括（）
A:凝聚法
B:液中干燥法
C:薄膜分散法
D:溶剂非溶剂法
E:界面缩聚法
茜草素型
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