出自:06869《实验室管理学》

美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于定量实验室方法的初步评价的文件是（）
A:EP5-A
B:EP6-P2
C:EP7-P
D:EP9-A
E:EP10-A
美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于用病人标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是（）
A:EP5-A
B:EP6-P2
C:EP7-P
D:EP9-A
E:EP10-A
经典的Westgard多规则指的是（）
A:12S（警告）/13S
B:12S（警告）/13S/22S
C:12S（警告）/13S/22S/R4S/41S/10X
D:12S（警告）/13S/22S/R4S
E:12S/13S/22S/R4S/41S/10X
质量管理记录的保存期限至少为几年：（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年
E:5年
在标准制定过程中应使用的原则是（）
A:少数服从多数原则
B:2/3通过原则
C:4/5通过原则
D:意见一致原则
E:专家认定原则
具有最可能小的测量不确定度的是（）
A:一级参考物质
B:二级参考物质
C:常规测量方法
D:一级参考测量方法
E:二级参考测量方法
同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的极差（R1）为0.5mmol/L，B实验室20天测定结果的极差为（R2）为0.3mmol/L。对于血糖的变异度，下列哪项是正确的（）
A:A实验室小于B实验室
B:A实验室大于B实验室
C:A实验室等于B实验室
D:A实验室和B实验室难以比较
E:需要用其他的统计量描述
一个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过+2s，另一质控结果超过-2s，表示存在随机误差，此规则应为（）
A:10.05s
B:10.01s
C:R4s
D:22s
E:12
咨询服务的主题是检验结果的解释及临床处理意见或建议。
下列哪项不属于真的试验临床应用评价的（）
A:诊断敏感度
B:诊断特异度
C:预测值
D:似然比
E:线性范围
原始标本的质或量如有缺陷（）
A:检验报告单上映注明
B:不必注明
C:仅质有缺陷方需注明
D:仅量有缺陷方需注明
E:质和量都有缺陷方需注明
N（u，’）为（）
A:正态分布
B:卡方分布
C:标准正态分布
D:二项分布
E:泊松分布
基质效应（）
A:是客观存在的
B:由于其无法避免，量值溯源中不会限制参考物质的直接使用
C:仅与参考物质有关
D:测量方法与基质效应无关
E:对基质效应越敏感的测量方法越好
国际标准化组织的宗旨是：（）
A:扩大经济技术合作
B:国际交往
C:统一标准
D:国内交流
E:在全世界范围内促进标准化工作的发展，以利于产品和服务的国际交往，并扩大在知识、科学、技术和经济方面的合作
在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有两个批号结果超过规定的范围，其成绩应判断为（）
A:满意的EQA成绩
B:不满意的EQA成绩
C:成功的EQA成绩
D:不成功的EQA成绩
E:满足要求
假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol`L，如果采用41S规则，其失控制界限为（）
A:下限为5mmol/L，上限为6mmol/L
B:下限为4mmol/L，上限为7mmol/L
C:下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/L
D:下限为4mmol/L，上限为6.5mmol/L
E:下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L
以下关于测量不确定度的描述，哪种是正确的：（）
A:在临床检验领域，不确定度实际上与总误差意义相当
B:标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用，疑虑永不确定度描述检验结果质量
C:室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定性
D:不确定度和溯源性是测量结果的重要质量指标
E:厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确定度
CAP实验室认可标准涉及哪几个方面？
什么时候应该采用串联或者并联诊断试验？
某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，病理浓度水平测定结果的均值为8.25mmol/L，标准差为0.25mmol/L。某一天正常浓度水平质控物测定结果为5.0mmol/L，病理浓度水平质控物测定结果为8.00mmol/L，两个浓度水平测定结果的Z-分数是（）
A:-0.5和十0.5
B:+0.5和-0.5
C:0和0
D:+1和十1
E:-1和-l
在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol/L，s1为0.220mmol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol/L，s2为0.275mmol/L。以此数据绘制质控图。病理浓度水平质控品的警告线为（）
A:4.84～6.16mmol/L
B:5.06～5.94mmol/L
C:5.28～5.72mmol/L
D:7.70～8.80mmol/L
E:7.425～9.075mmol/L
以下关于检验分析质量的描述，那种是正确的：（）
A:计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题
B:目前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题
C:目前的主要检验分析质量问题是精密度不足
D:临床检验分析质量只和试剂产品质量有关
E:计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性
关于临床实验室用水正确的观点是（）
A:大容量盛水容器多使用玻璃容器
B:没有用完的可以倒回原容器中
C:一级水可以贮存
D:实验室用水应该标明启用时间
E:长时间储存
患者标本双份测定结果的差值可以绘制在何种质控图上（）
A:均值控制图
B:极差控制图
C:Z-分数图
D:标准差控制图
E:Levey-Jennings控制图
下列对检验结果叙述不确切的是（）
A:检验的最终产物
B:临床医师对患者诊断、治疗的重要依据
C:防止医疗纠纷的工具
D:医疗文件的重要组成部分
E:提供患者生理、病理的重要信息
检测标本采集后，影响被测成分稳定性的因素有（）
A:血细胞的代谢
B:微生物的分解
C:水分的蒸发
D:温度
E:渗透压的改变
为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是（）
A:室内质控是否在控
B:操作者/审核者有无签字
C:有无漏项
D:检验结果有无涂改
E:检验日期有无错误
按NCCISEP6进行线性评价时，高值标本的值应该（）
A:等于线性上限
B:高于线性上限10%
C:高于线性上限20%
D:高于线性上限30%
E:高于线性上限50%
按NCCLSEP6进行线性评价时，标本的种类可以（）
A:混合病人血清
B:溶血患者标本
C:商品的质控物或校准物
D:力口人待测物的混合血清
E:对特殊材料透析过的混合血清
根据国际标准化组织的定义，临床实验室存在于：（）
A:医疗机构
B:采供血机构
C:疾病预防与控制机构
D:卫生检疫部门
E:以上都是
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