出自:药学专业知识一

含有两个硝基的是（）
A:硝酸甘油
B:硝酸异山梨醇酯
C:单硝酸异山梨醇酯
D:戊四硝酯
E:双嘧达莫
给药方案设计的一般原则应包括（）
A:安全范围广的药物不需要严格的给药方案
B:对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
C:对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案
D:给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测
E:给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行
卡马西平在体内可发生（）
A:羟基化代谢
B:环氧化代谢
C:N-脱甲基代谢
D:S-氧化代谢
E:脱S代谢
离子对提取法中，烷基磺酸盐主要作哪一类药物的反离子？（）
A:有机强酸
B:有机强碱
C:季胺盐
D:有机弱酸
E:羧酸
维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为（）.
A:丙酮可以加快反应速度
B:丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰
C:丙酮可以使淀粉变色敏锐
D:丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度
烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）
A:氮芥类
B:乙撑亚胺类
C:甲磺酸酯类
D:多元卤醇类
E:亚硝基脲类
在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是（）
A:F12
B:丙二醇
C:吐温80
D:蜂蜡
E:维生素C
作用于中枢的中枢性镇咳药有（）
A:氨溴索
B:乙酰半胱氨酸
C:可待因
D:苯丙哌林
E:右美沙芬
在胃中易吸收的药物是（）
A:弱酸性药物
B:弱碱性药物
C:强碱性药物
D:两性药物
E:中性药物
关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（）
A:结合是牢固的
B:见于所有药物
C:结合后药效增强
D:结合后暂时失去活性
E:结合率高的药物排泄快
以下不属于药源性疾病的是（）。
A:药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病
B:药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应
C:由于超量、误服、错用药物而引起的疾病
D:由于不正常使用药物而引起的疾病
E:药物过量导致的急性中毒
属于描述茶碱特性的是（）
A:含有二甲基嘌呤结构
B:为黄嘌呤衍生物
C:具有弱酸性
D:为磷酸二酯酶抑制剂
E:可与乙二胺成盐，生成氨茶碱
在吸附剂中，吸附常数K值大的组分（）。
A:被吸附得牢固
B:移动速度快
C:溶解度大
D:在柱内保留时间短
E:极性小
高效液相色谱仪的出现得益于（）。
A:色谱应用于无色样品的分析
B:高效固定相的采用
C:高压技术的应用
D:检测技术的发展
E:程序升温技术的应用
最易抑制骨髓造血功能的药物是（）
A:米诺环素
B:氯霉素
C:四环素
D:多西环素
E:乙胺丁醇
阿司匹林的特殊杂质检查主要包括（）以及（）检查。
这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）
A:按给药途径分类
B:按分散系统分类
C:按制法分类
D:按形态分类
E:按药物种类分类
用于药物流行病学研究的数据库包括（）
A:医药补助计划数据库
B:策划的初级卫生服务数据库
C:加拿大的Saskatchewan数据库
D:欧洲各国医学统计研究所组织
E:美国医药分析与调查计算机联网系统
适合老、幼和吞服困难患者的是（）
A:肠溶片
B:分散片
C:胃溶片
D:胶囊
E:糖衣片
良好药品生产规范可用（）
A:USP表示
B:GLP表示
C:BP表示
D:GMP表示
E:GCP表示
与氟康唑叙述相符的是（）
A:结构中含有咪唑环
B:结构中含有三唑环
C:口服不易吸收
D:为广谱抗真菌药
E:可以治疗滴虫性阴道炎
利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于（）影响，较（）水解，故其盐的水溶液比较（）。
下列各项中，有关乳剂特点的说法正确的有（）。
A:乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高
B:O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂
C:彻底清除药物的刺激性及毒副作用
D:可增加难溶性药物的溶解度，提高药物的稳定性
E:外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性
中国药典规定的注射用水是（）
A:纯化水
B:蒸馏水
C:饮用水
D:灭菌矿物质水
E:纯化水经蒸馏所得
提取酸碱滴定法通常是将被测物碱化，有机溶剂提取，然后用适当方法进行滴定，滴定方法有（）
A:用碱返提后用酸滴定剩余的碱
B:将有机溶剂蒸干，加过量的酸滴定液使溶解，然后用碱滴定剩余的酸
C:用酸滴定液返提后用碱滴定剩余的酸
D:不蒸去溶剂，直接用碱滴定
E:将有机溶剂蒸干，加中性乙醇溶解后用酸直接滴定
从下列叙述中正确的是（）
A:拮抗剂内在活性较弱
B:拮抗剂对受体亲和力弱
C:激动药有内在活性，但无亲和力
D:部分激动剂与受体结合后易解离
E:激动药既有亲和力又有内在活性
关于药物中氯化物的检查，正确的是（）
A:氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常
B:氯化物检查可反应Ag+的多少
C:氯化物检查是在酸性条件下进行的
D:供试品的取量可任意
E:标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
普伐他汀为何不能与胆汁酸结合树脂同时服用（）
A:普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用
B:二者合用骨骼肌溶解症加重
C:胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度
D:二者合用胃肠症状加重
E:胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
不作用于阿片受体的镇痛药是（）
A:哌替啶
B:苯噻啶
C:右丙氧芬
D:双氯芬酸
E:布桂嗪
大环内酯类抗生素对下列哪些细菌有抑制作用（）
A:需氧革兰阳性
B:厌氧菌
C:嗜肺军团菌
D:布鲁斯菌
E:衣原体、支原体
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