出自:医院药学高级职称

Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）
A:氧化
B:水解
C:聚合
D:异构化
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）
A:1.5个药物消除半衰期（t1/2）
B:2.6个t1/2
C:3.8个t1/2
D:4.3个t1/2
E:5.2个t1/2
呼吸中枢兴奋药的共同特征是（）
A:直接兴奋延髓呼吸中枢
B:剂量过大时，兴奋脊髓引起惊厥
C:作用时间均很短，应小剂量、间歇、多次给药
D:只作为次要的辅助治疗
E:不能降低中枢性呼吸衰竭患者的死亡率
生物利用度试验设计错误的是（）
A:受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期
B:采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期
C:采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）
D:采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度Cmax.的1/20~1/10
E:参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
常用的脂质体的制备方法有（）
A:注入法
B:薄膜分散法
C:超声波分散法
D:凝聚法
E:逆相蒸发法
影响药品质量的环境因素为（）
A:日光
B:空气
C:湿度
D:温度
E:时间及微生物
现认为肝素的作用机制是（）
A:增强ATⅢ作用，后者是凝血因子所含丝氨酸残基蛋白酶的抑制剂
B:增强ATⅢ作用，后者是凝血因子所含精氨酸残基蛋白酶的抑制剂
C:增强ATⅢ作用，后者是凝血因子所含谷氨酸残基蛋白酶的抑制剂
D:肝素直接与凝血因子结合，水解活化的凝血因子
E:增强ATⅢ灭活所有蛋白质凝血因子作用
可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）
A:乙基化
B:羟基的氢原子用羟丙基取代
C:甲基化
D:葡萄糖基化
E:羟乙基化
多奈哌齐属于（）
A:抗胆碱药
B:DA受体激动药
C:促DA释放药
D:M受体激动药
E:第二代中枢AChE抑制药
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是（）
A:采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B:生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C:科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D:医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E:擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
下列哪些属于受体的共同特征（）
A:与配体结合具有饱和性
B:与配体结合具有专一性
C:与配体的结合是可逆的
D:与配体之间具有高度亲和力
E:效应的多样性
纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括（）
A:脂肪酸山梨坦
B:聚山梨酯
C:聚氧乙烯脂肪酸酯类
D:聚氧乙烯脂肪醇醚类
E:聚乙二醇类
下列不属于尿液检查项的是（）
A:PRO
B:ALT
C:BLD
D:LEU
E:SG
混悬剂的稳定剂根据其作用可以分为（）
A:助溶剂
B:润湿剂
C:絮凝剂
D:润滑剂
E:助悬剂
患者，男性，46岁肾脏移植术后6个月，现采用三联用药。若患者服药时间为早晨8：00，晚8：00。监测血药浓度的采血时间为（）
A:峰浓度，早晨8：00服药前
B:峰浓度，中午11：00
C:谷浓度，早晨8：00服药后
D:峰浓度，早晨9：00服药后
E:谷浓度，早晨8：00服药前
用作油脂性栓剂基质的材料为（）
A:脱水山梨醇脂肪酸酯
B:羊毛脂
C:硬脂醇
D:半合成脂肪酸酯
E:泊洛沙姆
药物分析中，在设计范围内，测试结果和样品中被测组分的浓度（或量）直接成正比关系的程度称为（）
A:精密度
B:耐用性
C:准确度
D:线性
E:范围
评价三级信息的标准不包括（）
A:作者是否为该领域专家
B:书中内容是否是最新的
C:提供的信息是否有参考文献支持
D:信息内容有无偏倚或明显差错
E:索引的完备程度
检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）
A:
B:
C:
D:
E:
关于直肠给药，叙述错误的是（）
A:直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收
B:通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除
C:通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除
D:吸收方式以被动扩散为主
E:直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收
患者女性，41岁，因“持续性发热和右膝疼痛4周”来诊。查体：膝盖处肿胀，关节活动受限。关节腔滑膜液有大量白细胞，革兰染色和细胞培养显示产青霉素酶金黄色葡萄球菌感染。患者主诉有青霉素过敏史，最适宜的抗菌药物是（）
A:青霉素
B:氯霉素
C:头孢呋辛
D:克林霉素
E:氯唑西林
关于混悬剂的说法正确的有（）
A:药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B:毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C:混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D:干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E:混悬剂常采用分散法制备
用药结果的形式有（）
A:效果
B:效益
C:效用
D:效能
E:效率
β2受体主要存在于（）
A:心肌
B:脂肪细胞
C:支气管平滑肌
D:肾小球旁系细胞
E:皮肤、黏膜血管
下列药品中，属于腐蚀性药品的是（）
A:苯酚
B:冰醋酸
C:松节油
D:硝化纤维
E:高锰酸钾
影响药物血浆半衰期长短的因素是（）
A:剂量大小
B:给药途径
C:给药次数
D:肝肾功能
E:给药速度
不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）
A:氮芥类
B:乙撑亚胺类
C:亚硝基脲类
D:甲磺酸酯类
E:嘌呤类
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
A:药品标准
B:成方制剂
C:成药处方集
D:药剂规范
使用樟脑软膏时应注意（）
A:不宜涂敷于皮肤破损处或溃疡面
B:对2度冻疮者可选用10%樟脑软膏涂敷患部
C:用药持续时间也不宜太长
D:局部应用后可稍加用力搓擦，以帮助渗透
E:可透过胎盘屏障，妊娠期妇女慎用
左旋咪唑增强免疫功能的机制是（）
A:抑制辅助性T细胞生成白细胞介素-2
B:抑制淋巴细胞生成干扰素
C:激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内的cAMP含量
D:抑制DNA、RNA和蛋白质的合成
E:促进B细胞、自然杀伤细胞的分化增殖
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