出自:药学专业知识一

下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基（）
A:蔗糖硬脂酸酯
B:聚山梨酯
C:卖泽
D:苄泽
E:泊洛沙姆
药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是（）中引入，二是储存过程中产生。
液体制剂中常用的防腐剂不包括（）
A:尼泊金类
B:新洁尔灭
C:山梨酸
D:山奈酚
E:苯甲酸
不要求进行无菌检查的剂型是（）
A:注射剂
B:吸入粉雾剂
C:植入剂
D:冲洗剂
E:眼部手术用软膏剂
作用于中枢神经系统的药物应具备的理化性质为（）
A:水溶性好
B:脂溶性好
C:酸性强
D:碱性强
E:分子量大
六六六化学名为（）。
A:六氯环己烷
B:二氯二苯乙烷
C:领苯二氯甲烷
D:三氯甲烷
有关植入剂的特点错误的是（）
A:定位给药
B:长效恒速作用
C:减少用药次数
D:适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物
E:给药剂量小
常用电泳法有（）
A:聚丙烯酰胺凝胶电泳
B:纸电泳
C:醋酸纤维素薄膜电泳
D:毛细管电泳
E:SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
如何排除注射液中抗氧剂的干扰？
按药理作用的关系分型的C型ADR会有下列哪种反应（）
A:副作用
B:继发反应
C:首剂效应
D:特异质反应
E:致畸、致癌、致突变等
以下关于药物作用与效应的说法，正确的有（）
A:药物作用一般分为局部作用和全身作用
B:药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制
C:药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果
D:药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
E:药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应
非水碱量法中所用的指示液为（）。
A:酚酞
B:结晶紫
C:麝香草酚蓝
D:邻二氮菲
E:碘化钾-淀粉
下列药物中，属于红霉素衍生物的药物是（）
A:阿奇霉素
B:克林霉素
C:柔红霉素
D:克拉霉素
E:罗红霉素
关于促进扩散的错误表述是（）
A:又称中介转运或易化扩散
B:不需要细胞膜载体的帮助
C:有饱和现象
D:存在竞争抑制现象
E:转运速度大大超过被动扩散
用于防治各种原因引起的缺铁性贫血的药物是（）
A:维生素B12
B:硫酸亚铁
C:维生素K
D:维生素B6
E:叶酸
在气象色谱中，不影响相对校正因子的因素有（）
A:柱温
B:栽气种类
C:标准物
D:测定器类型
两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品处方中的抗氧化剂是（）。
A:两性霉素B
B:胆固醇（Chol）
C:α-维生素E
D:蔗糖
E:六水琥珀酸二钠
下述参数的改变会引起极性化合物组分保留值增大的有（）。
A:增大载气流速
B:柱长缩短
C:采用非极性柱
D:采用极性柱
E:降低柱温
氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能应用肾上腺素？
主要用作片剂的黏合剂是（）
A:甲基纤维素
B:羧甲基纤维素钠
C:干淀粉
D:乙基纤维素
E:交联聚维酮
滴定刚开始和近终点时滴定速度一样吗？
有关分散片的叙述错误的是（）
A:分散片中的药物应是难溶性的
B:不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C:易溶于水的药物不能应用
D:分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
E:生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
缬沙坦的结构式为（）
A:
B:
C:
D:
E:
只需在两个较高温度下进行的加速实验方法有（）
A:经典恒温法
B:初均速法
C:温度系数法
D:活化能估算法
E:温度指数法
影响药物吸收的剂型因素有（）
A:药物脂水分配系数
B:药物粒度大小
C:药物晶型
D:药物溶出度
E:药物制剂的处方组成
增加分散介质黏度的附加剂（）.
A:助悬剂
B:稳定剂
C:润湿剂
D:反絮凝剂
E:絮凝剂
下列关于表面活性剂生物学性质的正确叙述是（）
A:表面活性剂可能破坏蛋白质二级结构中的盐键、氢键和疏水键，使蛋白变性
B:表面活性剂可促进药物在胃肠道的吸收
C:阴离子表面活性剂的毒性最大
D:吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠
E:吐温60的溶血作用最小
下列有关硝普钠的叙述哪项是错误的？（）
A:降压时不影响肾血流量
B:对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用
C:具有迅速而持久的降压作用
D:能抑制血管平滑肌细胞外钙离子向细胞转运
E:可用于充血性心力衰竭的治疗
在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于（　）
A:苯巴比妥的鉴别
B:司可巴比妥的鉴别
C:硫喷妥钠的鉴别
D:戊巴比妥的鉴别
E:异戊巴比妥的鉴别
简述为何水杨酸的酸性大于苯甲酸的酸性？（根据其结构特点简述）
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