出自:环境监测人员持证上岗

按照《建筑材料放射性核素限量》(GB6566—2001)及相关要求,测量土壤样品前应将样品破碎、磨细。将其放入样品盒中,然后称重、密封,放置一段时间后测量。放置的时间应为()。
A:1~2周
B:2~3周
C:3~4周
D:4~5周
采用《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》(HJ 549-2016)测定环境空气中氯化氢时,将微孔滤膜装在滤膜夹内,后面串联两支各装10ml吸收液的大型气泡吸收管,用空气采样器进行采样。
浊度测定时,水样中应无碎屑及易沉降的颗粒。如所用器皿不清洁或水中有溶解的()和()时干扰测定。
采集的样品均应(),有组织排放的样品应于()d内分析完毕,无组织排放的样品应尽快分析,存放时间最多不能超过()h。
A:密封保存,7,24
B:冷冻保存,7,24
C:密封保存,24,7
D:密封保存,7,48
用惰性电极电解NaCl和CuSO4混合溶液250mL,经过一段时间后两极均得到11.2L气体(标准状况下),则下列有关描述中,正确的是()
A:阳极发生的电极反应只有:4OH-4e===2H2O+O2
B:两极得到的气体均为混合物气体
C:若Cu2+的起始浓度为1mol/L,则c(Cl)起始浓度为2mol/L
D:Cu2+的起始浓度最大应小于4mol/L
高浓度臭气样品的初始浓度稀释倍数应如何确定?
二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时,曝气吸收装置采用全玻璃器皿,接口处用像胶管连接。
常量滴定管、半微量滴定管和微量滴定管的最小分度值各是多少?
分离吡啶所用的色谱柱内填充涂敷()%PEG-1500的白色硅藻土担体。
A:5
B:10
C:15
D:20
《水质梯恩梯、黑索金、地恩梯的测定气相色谱法》(GB/T13904--1992)规定,测定梯恩梯的水样在低温下存放时间不能超过()d。
A:10
B:2
C:5
D:7
简述毛细柱气相色谱—质谱法测定水中有机氯农药时消除干扰的方法。
当空气的污染指数在()之间时,空气质量为Ⅲ级,属轻度污染。
A:50以下
B:51~100
C:101~200
D:201~300
《水中微囊藻毒素的测定》(GB/T 20446-2006)规定,同一水样,两次平行测定结果之差,不得超过平均值的()。
A:10%
B:5%
C:2%
D:20%
亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,样品测定与绘制校准曲线时的温度之差应不超过()℃。
A:3
B:2
C:4
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,如何排除有机物的干扰?
简述碘量法测定废气中光气的原理。
铂钴比色法测定水的色度时,如果水样浊浑,则放置澄清,亦可用离心机或用孔径为0.45um滤膜过滤去除悬浮物。
把自然原因引起的环境问题称为()或()。
A:原生环境问题
B:次生环境问题
C:第一环境问题
D:第二环境问题
样品的提取采用()混合溶剂进行索氏提取,目标化合物在()层,以()净化样品提取液。
每当更换试剂时必须进行空白试验,试样数不得少于()个
A:2
B:4
C:6
D:8
说出《水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法》(GB/T13198—1991)中的6种特定多环芳烃的名称。
计算题: 称取经180度干燥2h的优级纯碳酸钠0.5082g,配制成500ml碳酸钠标准溶液用于标定硫酸溶液,滴定20.0ml碳酸钠标液时用去硫酸标液18.95ml,试求硫酸溶液的浓度(硫酸钠的摩尔质量为52.995)。
采样前,采样瓶要用真空处理装置将瓶内气体排出,使真空度接近负()kPa。
A:90
B:100
C:110
根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891—1989)测定水中凯氏氮含量时,消解时加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率。
高效液相色谱法微囊藻毒素测定时,可根据水样中微囊藻毒素的含量高低来调整水样的取样量。
湿沉降监测使用的采样容器,在使用前需要确定其是否清洗合格,检测方法为:以少量去离子水做模拟降雨,用离子色谱法检查模拟降雨样品中的Cl—浓度,如果与去离子水无显著差异,则认为合格;或者测定其电导率,电导率值小于0.15mS/m则视为合格。
用重量法测定水中硫酸盐时,为防止样品中可能含有的硫化物或亚硫酸盐被氧化,在采样现场应采取什么措 施?
气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时,吸附采样管是长()mm、内径6~8mm的玻璃管,内装约()mm段长的吸附剂。
石墨垫
对同一样品作10次平行测定,获得的数据分别为4.41、4.49、4.50、4.51、4.64、4.75、4.81、4.95、5.01和5.39,试检验最大值是否为异常值。取检验水平α=5%。[G0.95(10)=2.176]