出自:03031《药物分析》

中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）。
A:使用分析天平称准至0.1mg
B:使用万分之一天平称准至0.1mg
C:使用标准天平称准至0.1mg
D:使用微量分析天平称准至0.01mg
E:不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一
维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。
A:硼酸
B:草酸
C:丙酮
D:酒石酸
E:丙醇
根据指示剂不同，银量法有（）。
A:铁铵矾批示剂法
B:硫氰酸铬指示剂法
C:吸附指示剂法
D:铬酸钾指示剂法
E:酸性染料指示剂法
与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（）。
A:苯巴比妥
B:司可巴比妥
C:巴比妥
D:戊巴比妥
E:硫喷妥钠
“三致试验”是指致畸、致癌、致突变。
盐酸普鲁卡因属于（（）。
A:酰胺类药物
B:杂环类药物
C:生物碱类药物
D:对氨基苯甲酸酯类药物
E:芳酸类药物
三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为（）。
A:水
B:环己烷
C:甲醇
D:丙醇
E:手异丙醇
一般鉴别试验
可与2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄色腙的药物为（）。
A:庆大霉素
B:硫酸奎宁
C:黄体酮
D:炔雌醇
E:维生素B1
具有二烯醇与内酯环结构的药物为（）。
A:尼可刹米
B:维生素E
C:抗坏血酸
D:青霉素钠
E:链霉素
下列哪些基团不能发生重氮化反应（）。
A:芳伯氨基
B:芳烃胺基
C:芳酰氨基
D:取代硝基苯
对中药制剂分析的项目叙述错误的是（）。
A:合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
B:丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
C:冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。
D:散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。
直接能与三氯化铁产生颜色反应的药物有（）。
A:水杨酸
B:盐酸普鲁卡因
C:对氨基水杨酸
D:对氨基酚
E:阿司匹林
酸性染料比色法中常用的酸性染料有（）。
A:溴百里酚蓝
B:溴酚蓝
C:溴甲酚紫
D:溴甲酚绿
E:甲基橙
影响酸性染料比色法的因素是（）。
A:水相的pH
B:酸性染料的种类及其浓度
C:有机溶剂的种类
D:水分
E:酸性染料中的杂质
标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是（）。
A:酚酞、邻苯二甲酸氢钾
B:酚酞、重铬酸钾
C:淀粉、邻苯二甲酸氢钾
D:结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
E:结晶紫、重铬酸钾
日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（）。
A:辽宁省药品标准
B:中国药典
C:日本
D:亚洲药典
E:国际药典
药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
按中国药典（2000年版）规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（）。
A:25mL量筒
B:25mL移液管
C:25mL滴定管
D:25mL量瓶
E:50mL量筒
维生素A常含有的杂质为（）。
A:环氧化物
B:维生素A醛
C:异构体
D:游离肼
E:其他甾体
在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是（）。
A:增加巴比妥类的溶解度
B:使巴比妥类的Ka值减小
C:除去干扰物的影响
D:防止沉淀生成
E:以上都不对
表示样品含量测定方法精密度的有（）。
A:变异系数
B:绝对误差
C:相对标准差
D:误差
E:标准差
杂质限量
影响药物有效性检查项目不包括（）。
A:结晶细度及晶型
B:含量均匀度
C:稀释度
D:酸度
盐酸丁卡因
对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（）。
A:外观
B:溶解度
C:物理常数
D:熔点
E:A+C+D
两步滴定法测定阿司匹林片是因为（）。
A:片剂中有其他酸性物质
B:片剂中有其他碱性物质
C:需用碱定量水解
D:阿司匹林具有酸碱两性
E:使滴定终点明显
物质的折光率与下列因素有关是（）。
A:光线的波长
B:透光物质的温度
C:光路的长短
D:物质对光的敏感度
E:杂质含量
药物杂质限量检查所要求的指标（）。
A:准确度
B:精密度
C:选择性
D:检测性
E:耐用性
在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）。
A:样品名称
B:含量测定的原始数据
C:检验依据
D:送检人签名或盖章
E:部门负责人签名或盖章
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