出自:水环境监测工

在滴定分析法测定中出现的下列情况，不会导至系统误差有（）。
A:滴定时有液溅出
B:砝码未经校正
C:滴定管读数读错
D:试样未经混匀
用邻菲罗啉法测水中总铁，需用下列（）来配制试验溶液。
A:水样
B:NH2OH·HCl
C:HAc-NaAc
D:邻菲罗啉
下列物质中，哪几种不能用标准强碱溶液直接滴定（）。
A:盐酸苯胺C6H5NH2·HCl（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10）；
B:邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的Ka=2.9×10-6）；
C:(NH4)2SO4(NH3·H2O的Kb=1.8×10-5)；
D:苯酚(Ka=1.1×10-10)；
进行溶解氧水样采集时，溶解氧瓶中不能存在气泡。
光度法测定水中余氯，当水样中含有氧化锰时，可采用（）法扣除。
A:过滤
B:脱色
C:校正
D:以水样作参比
在分析中做空白试验的目的是（）
A:提高精密度
B:提高准确度
C:消除系统误差
D:消除偶然误差
在滴定分析法测定中出现的下列情况，（）属于系统误差。
A:试样未经充分混匀
B:滴定管的读数读错
C:滴定时有液滴溅出
D:砝码未经校正
饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是（　）
A:0.1mol/LKCl溶液
B:1mol/LKCl溶液
C:饱和KCl溶液
D:纯水
配位滴定终点所呈现的颜色是（）。
A:游离金属指示剂的颜色
B:EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色
C:金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色
D:上述A与C的混合色
进行加标回收率测定时，下列注意事项中正确的是（）。
A:加标物的形态应该和待测物的形态相同
B:在任何情况下加标量均不得小于待测物含量的3倍
C:加标量应尽量与样品中待测含量相等或相近
D:加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%
下列属于COD自动分析仪技术原理的是有（）。
A:重铬酸钾消解—氧化还原法
B:电化学氧化法
C:原子吸收法
D:重铬酸钾消解-库仑滴定法
水质污染可分为（）、物理污染、生物污染三种类型。
下列酸碱，互为共轭酸碱对的是（）。
A:H3PO4与PO43-
B:HPO42-与PO43-
C:HPO42-与H2PO4-
D:NH4+与NH3
检验可见及紫外分光光度计波长正确性时，应分别绘制的吸收曲线是（）。
A:甲苯蒸汽
B:苯蒸汽
C:镨钕滤光片
D:重铬酸钾溶液
国家规定实验室三级水检验的pH标准为（）。
A:5.0~6.0
B:6.0~7.0
C:（B）6.0~7.0
D:5.0~7.5
终点误差的产生是由于（）。
A:滴定终点与化学计量点不符
B:滴定反应不完全；
C:试样不够纯净
D:滴定管读数不准确
对于河道，采样断面有哪些类型？
A:对照断面
B:削减断面
C:控制断面
D:背景断面
用0.25moL/L的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值。
在测定BOD5时，下列哪种废水应进行接种？（）
A:不含或少含微生物的工业废水
B:有机物含量较多的废水
C:较清洁的河水
D:生活污水
背景断面须能反映水系未受污染时的背景值。要求基本上不受人类活动的影响，远离（）
A:居民区
B:工业区
C:农药化肥施放区
D:主要交通路线
下列哪项不是用于准确度的评价方法？（）
A:加标回收率
B:标准偏差
C:相对误差
D:绝对误差
下列关于老化描述正确的是（）。
A:设置老化温度时,不允许超过固定液的最高使用温度；
B:老化时间的长短与固定液的特性有关；
C:根据涂渍固定液的百分数合理设置老化温度；
D:老化时间与所用检测器的灵敏度和类型有关。
在样品采集所加固定剂中，对于测定某些项目所加的固定剂要做空白试验，如测微量元素时就必须确定固定剂可引入的待测元素的量，如酸类会引入不可忽视量的（）等元素。
A:砷
B:铅
C:汞
D:硒
红外吸收光谱的产生是由（）
A:分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
B:原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C:分子振动-转动能级的跃迁
D:分子外层电子的能级跃迁
纳氏试剂光度法测定氨氮预蒸馏时，要调整水样的pH至（）。
A:4～5.4
B:5～6.4
C:6～7.4
D:7～8.4
提高氧化还原反应的速度可采取（）措施。
A:增加温度
B:加入络合剂
C:加入指示剂
D:减少反应物浓度
引起水质变化的原因有物理作用、化学作用和（）。
流动注射法NH3-N在线分析仪是通过自动改变进样阀的（　）来改变富集量的大小，以精确获得很低低浓度或很高浓度的测量值。
A:型号
B:动作时间
C:动作次数
D:大小
用二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬时，当样品中含有大量的有机物时应采用（）预处理方法。
A:无需预处理
B:高锰酸钾氧化
C:硝酸-硫酸消解
D:萃取
基准物必须具备的条件是（）
A:试剂的组成与化学式相同
B:试剂为光谱纯
C:试剂稳定性好
D:试剂参加反应时应按反应式定量进行，没有副反应
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