出自:药品检验所

《中国药典》的内容一般分为（）、（）、（）、（）四部分。
在Ca2+、Mg2+共存时，在（）条件下，不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+。
A:pH5
B:pH10
C:pH12
D:pH2
制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是（）。
A:处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金。
B:处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金。
C:处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产。
D:处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50％至2倍罚金，或没收财产。
《中国药典》2010年版共分几部？各部收载的内容是什么？
溶化性检查法中，热水温度应按照《中国药典》凡例中规定为（）℃。
检查注射剂装量所用量具应与供试品的（）相一致，或使待测体积至少占其额定体积的40%，每支装量应准确至标示装量的（）。
硬胶囊内容物为半固体者不检查水分。
酊剂、注射剂贮存时室温在10～20℃。
检验者接受检品后，首先对检验卡与样品中的（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等进行核对，确认无误后，按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验，并按要求记录。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期，是为了（）。
A:保护新药研制者的知识产权要求
B:保护公众健康的要求
C:保护药品生产企业的合法权益要求
D:保护消费者的合法权益
用银量法测定BaCl2的含量，选用下列哪种指示剂较好（）。
A:铬酸钾指示剂
B:铁铵矾指示剂
C:曙红指示剂
D:二甲基二碘荧光黄
直接碘量法以蓝色的（）为滴定终点，间接碘量法以蓝色的（）为滴定终点。
《中国药典》规定熔点在80℃以下时，传温液用（）；熔点在80℃以上时，用（）。
取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。
《中国药典》2010年版规定大蜜丸水分限量为（）。
A:≤15.0％
B:≤10.0％
C:≤9.0％
D:≤12.0％
蜜丸系指药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂，其中，每丸重量在0.5g（含0.5g）以上的称为大蜜丸，每丸重量在0.5g以下的称为小蜜丸。
当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可腐蚀瓷坩埚，应使用铂坩埚。
酒剂一般应做总固体检查。含（）、（）的酒剂照第一法检查。
滴定液的浓度值应为其名义值的（）。
A:0.95~1.05
B:0.90~1.10
C:0.98~1.02
D:0.85~1.15
滴定液标定中，可用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质的有（）
A:氢氧化钠滴定液
B:盐酸滴定液
C:高氯酸滴定液
D:高锰酸钾滴定液
E:甲醇钠滴定液
杂质的来源途径（）和（）。
测量的准确性是指（）与被测量真值一致的程度。
A:测量误差
B:测量结果
C:标准装置
《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。
药物杂质检查（限量）的方法，可用（）。
A:杂质对照品法和高低浓度对比法
B:容量法测含量
C:重量法测含量
D:分光光度法测含量
硫代硫酸钠（0.1mol/L）滴定液配制后应在避光处贮放（）个月以上，待浓度稳定，再经滤过，而后标定。
A:半
B:1
C:3
D:6
维生素B1，在酸性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，称为硫色素反应。
记录的更改应按国内外有关试验、检测规范实行。
《中国药典》2010年版收载品种的原则是：（）。
A:使用安全
B:疗效可靠
C:工艺合理
D:质量可控
E:标准完善
干燥失重的限度为0.5%，如测定结果为0.53%即为不合格。
容量分析常量中常采用自身指示剂的方法是（）。
A:伏尔哈德法
B:碘量法
C:中和法
D:非水滴定
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