出自:相关专业知识

药物经皮吸收的主要屏障是（）
A:表皮
B:真皮
C:角质层
D:皮下脂肪
E:毛细血管
以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）
A:药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B:大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C:药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D:不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E:小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
下列属于膜剂制备方法的是（）
A:半干式压膜法
B:凝聚制膜法
C:乳化制膜法
D:热塑制膜法
E:混悬制膜法
不能作为气雾剂的抛射剂是（）
A:氟利昂
B:氮气
C:丙烷
D:氧气
E:一氧化氮
压敏胶（）
A:DMSO
B:PEG
C:EVA
D:聚异丁烯类压敏胶
E:环糊精
与乳剂形成条件无关的是（）
A:降低两相液体的表面张力
B:形成牢固的乳化膜
C:确定形成乳剂的类型
D:有适当的比例
E:加入反絮凝剂
能观察到丁铎尔现象的是（）
A:粗分散体系溶液
B:真溶液
C:混悬液
D:乳剂
E:纳米溶液
不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）
A:药品不良反应
B:新的药品不良反应
C:药品严重不良反应
D:药品不良反应报告的内容和统计资料
E:药品不良反应报告和监测
西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）
A:西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
B:西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方
C:中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，西药应当单独开具处方
D:西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中药饮片应当单独开具处方
E:西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中成药应当单独开具处方
以下不是肛门栓的特点的是（）
A:可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B:药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C:栓剂塞入直肠的深处（5cm），可避免药物的首过效应
D:在体温下可软化或融化
E:以上都不是
除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）
A:麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B:麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C:麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D:麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
E:麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
常用包合物的制备方法不包括（）
A:溶剂法
B:饱和水溶液法
C:研磨法
D:冷冻干燥法
E:喷雾干燥法
常作肠溶衣的材料的高分子类物质为（）
A:PEG-4000
B:羟丙基纤维素
C:聚乙烯醇
D:淀粉
E:丙烯酸树脂EuS100
根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）
A:麻醉药品
B:精神药品
C:医疗用毒性药品
D:处方药
E:外用药
药品合格证明和其他标识不包括（）
A:药品生产批准证明文件
B:药品检验报告书
C:药品的包装
D:药品的标签和说明书
E:药品的广告批准文号
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
A:省级以上药品监督管理部门批准
B:附有标签和说明书
C:印有国家指定的非处方药专有标记
D:具有《药品经营企业许可证》
E:国家食品药品监督管理局批准
最宜制成胶囊剂的药物为（）
A:风化性药物
B:具苦味及臭味药物
C:吸湿性药物
D:易溶性的刺激性药物
E:药物的水溶液
不是对栓剂基质的要求的是（）
A:在体温下保持一定的硬度
B:不影响主药的作用
C:不影响主药的含量测定
D:与制备方法相适宜
E:水值较高，能混入较多的水
下列关于胶囊的叙述错误的是（）
A:胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
B:硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
C:软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D:易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E:明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材
专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）
A:涂膜剂
B:洗剂
C:滴鼻剂
D:滴耳剂
E:滴牙剂
以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）
A:不可加入抗氧剂
B:通惰性气体二氧化碳或氮气
C:调节pH至6.0～6.2
D:采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
E:用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤
出现裂片的原因不包括（）
A:压片温度过低
B:物料中细粉太多
C:易脆碎的物料塑性差
D:压片太快
E:易弹性变形的物料塑性差
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
A:并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
B:并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C:并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D:给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
E:并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括（）
A:压敏胶
B:阻滞剂
C:骨架材料
D:包衣材料
E:增稠剂
药学部（科）的工作性质具有（）
A:业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性
B:业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性
C:经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性
D:经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性
E:业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性
环境湿度过大或颗粒不干燥（）
A:黏冲
B:裂片
C:崩解超限
D:片剂含量不均匀
E:片重差异超限产生
我国药品定价方式为（）
A:政府定价
B:政府指导价
C:市场调节价
D:政府定价、政府指导价、市场调节价
E:政府最高价、政府指导价、市场调节价
逆相蒸发法适合于包封（）
A:胰岛素
B:磷脂类
C:单室脂质体
D:热敏感性药物
E:微球
以下关于胆汁排泄的表述错误的是（）
A:向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B:是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C:胆汁排泄只排泄原型药物
D:胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E:胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
医疗机构配制的制剂（）
A:不属于《药品管理法》规定的药品
B:可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C:不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
D:可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E:不得收取任何费用
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