出自:医学临床三基（药师）

药物制剂的稳定性一般包括（）、（）和（）三个方面。
根据Stoke’s定律，混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有（）
A:混悬微粒的半径
B:分散介质的密度差
C:混悬微粒半径的平方
D:分散介质密度差的平方
E:分散介质的黏度
研究药物配伍变化的目的是（）
A:保证用药的安全有效
B:防止生产质量与医疗事故的发生
C:对可能产生的配伍变化做到有预见性探讨
D:产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
E:根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方
第二代头孢菌素类抗生素有（）
A:头孢噻吩
B:头孢孟多
C:头孢呋辛
D:头孢克洛
E:头孢曲松
用于麻醉前给药的最好药物为（）
A:阿托品
B:山莨菪碱
C:东莨菪碱
D:新斯的明
E:胃复康
纤维素是怎样结合的直链葡聚糖（）
A:1β-4
B:1β-2
C:1β-6
D:1α-4
E:1α-6
涂膜剂系指药物溶解或分散于含（）溶剂中，涂布患处后形成（）的外用液体制剂。
凡检查溶出度或释放度的制剂，不再进行（）的检查。
重氮化-偶合反应用于鉴别（）
A:化学结构中含有脂肪氨基的药物
B:具有莨菪碱结构的药物
C:含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
D:芳酸及其酯类、酰胺类药物
E:具有芳伯氨基或水解后能产生芳伯氨基的药物
下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（）
A:溶胶剂属于热力学稳定体系
B:溶胶剂属于非均相分散体系
C:溶胶剂可产生电泳现象
D:溶胶粒子有布朗运动
E:溶胶粒子具有双电层结构
地西泮与苯巴比妥钠的共同点有（）
A:均有镇静催眠作用
B:均有抗惊厥作用
C:均可用于癫痫持续状态的治疗
D:均有成瘾性
E:均有中枢性骨骼肌松弛作用
进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（）
A:被动靶向制剂
B:pH值靶向制剂
C:栓塞靶向制剂
D:热敏免疫脂质体
E:前体药物
药物作用持续时间取决于（）
A:吸收速度
B:消除速度
C:血浆蛋白结合率
D:剂量
E:零级或一级清除动力学
咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大到1：1.2，苯甲酸钠的作用是助溶。（）
炔诺酮（）
A:乙炔基
B:甲酮基
C:C17-α-醇酮基
D:酚羟基
E:C17上β羟基上形成有丙酸酯
设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL，按一室分配计算，其表观分布容积为多少（）
A:5L
B:7.5L
C:10L
D:25L
E:50L
下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）
A:青霉素钾（t1/20.7h）
B:异烟肼（t1/23.5h）
C:硝酸甘油（t1/22.8min）
D:地高辛（t1/272h）
E:磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）
利用分子大小进行分离的方法是（）
A:硅胶吸附色谱
B:纸色谱
C:离子交换色谱
D:葡聚糖凝胶色谱
E:大孔吸附树脂色谱
是离子型化合物的是（）
A:黄酮
B:二氢黄酮醇
C:二氢黄酮
D:异黄酮
E:花色素
膜控释型经皮给药制剂主要由（）、（）、（）、（）和（）五部分组成。
简述肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺各适合于治疗何类休克或低血压。
硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.003（19℃），取本品0.2010g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。
薄层色谱法（TLC法）、高效液相色谱法（HPLC法）、气相色谱法（GC法）用于鉴别时一般采用的方法是什么？
将挥发油分级分馏时，在高沸点馏分中有时可见到蓝色、紫色或绿色馏分，这显示可能有奥类成分的存在。（）
苷键酸催化水解的难易规律是什么？
常用于鉴别司可巴比妥钠的试液是（）
A:氢氧化钠试液
B:氯化铵试液
C:碘试液
D:氯化钾试液
E:碘化钾试液
蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂来改善产品的外观和稳定性如（）、（）、蔗糖、（）、右旋糖酐等。
下列为化学配伍变化的是（）
A:药粉结块
B:液化
C:发生爆炸
D:潮解
E:粒径变化
大黄素型
对于离子型药物及水溶性大分子药物来说（）是主要的吸收途径。
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