出自:药学专业知识一

关于胺碘酮的叙述正确的是（）
A:结构中含有苯并呋喃结构
B:结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢
C:属于钾通道阻滞剂
D:属于钠通道阻滞剂
E:具有抗高血压作用
下列哪种药物不受首过消除的影响（）
A:利多卡因
B:吗啡
C:硝酸甘油
D:氢氯噻嗪
E:普萘洛尔
司盘类表面活性剂的化学名称为（）
A:山梨醇脂肪酸酯类
B:硬脂酸甘油酯类
C:失水山梨醇脂肪酸酯类
D:聚氧乙烯脂肪酸酯类
E:聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
散瞳药用药监护描述正确的是（）
A:为达到最佳疗效，可以滴加过量的药物
B:散瞳可以诱发少数有浅前房患者发生急性开角型青光眼
C:去氧肾上腺素与全身给予的单胺氧化酶抑制药有药物相互作用
D:滴药后禁止压迫泪囊部
E:开车的患者在散瞳后1～2h可以开车
沙美特罗的化学结构为（）
A:
B:
C:
D:
E:
重量法测定药物含量时，影响沉淀溶解度的因素有（）
A:同离子效应
B:盐效应
C:酸效应
D:络合效应
E:共沉淀
能显著增强胰岛素降血糖作用的药物是（）
A:双氢克尿噻
B:呋塞米
C:氢化可的松
D:普萘洛尔
E:氯苯甲噻嗪
药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是（）
A:制成固体剂型
B:制成微囊
C:直接压片
D:制成稳定衍生物
E:制成包合物
高效液相色谱仪的注射器进样与六通进样阀进样相比较，所具有的特点有（）。
A:死体积小
B:重复性好
C:定量不准确
D:能提高分析精度
E:容易实现自动控制
某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用（）
A:阿司匹林
B:维生素C
C:布洛芬
D:氯丙嗪
E:奥美拉唑
原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（）
A:体内内源性杂质
B:内标物
C:辅料
D:合成原料、中间体
E:同时服用的药物
酸性染料比色法中，以有机相提取离子对时，应严防混入水分，否则微量水分可使有机相浑浊，并且由于下列因素而影响实验结果。（）
A:带入了水相中的过量染料
B:稀释了离子对的浓度
C:使离子对解离
D:使提取不完全
E:使离子对不稳定
按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂是（）
A:制剂
B:剂型
C:方剂
D:调剂学
E:药典
影响药物代谢的因素包括（）
A:给药途径和剂型
B:给药剂量
C:代谢反应的立体选择性
D:基因多态性
E:生理因素
无首过消除的给药途径是（）
A:肌肉注射
B:经皮给药
C:直肠给药
D:口服
E:舌下含服
对庆大霉素的描述正确的是（）
A:对铜绿假单胞菌无效
B:不宜与羧苄西林混合使用
C:内耳外淋巴液中浓度低
D:肾损害少见
E:常用于治疗结核病
下列药物中，含有三氮唑环的是（）
A:酮康唑
B:氟康唑
C:咪康唑
D:伏立康唑
E:伊曲康唑
某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约几天可达稳态血药浓度（）
A:2天
B:3天
C:4天
D:5天
E:10天
以下不属于麻醉药品的是（）。
A:吗啡
B:苯丙胺
C:可待因
D:芬太尼
E:海洛因
油酸乙酯的作用为（）
A:非极性溶剂
B:半极性溶剂
C:矫味剂
D:防腐剂
E:极性溶剂
不宜制成胶囊剂的药物是（）
A:药物水溶液
B:药物油溶液
C:药物稀乙醇溶液
D:风化性药物
E:吸湿性很强的药物
简述0.05MNaOH溶液的配制.
制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为（）
制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）
制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为（）
A:防腐剂
B:矫味剂
C:乳化剂
D:抗氧剂
E:助悬剂
粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂（）
A:糊精
B:淀粉
C:羧甲基淀粉钠
D:硬脂酸镁
E:微晶纤维素
高分辨率气相色谱法所用的分析柱是（）
A:长2~6cm的玻璃毛细管柱
B:长10~100cm的石英毛细管柱
C:内径0.5~4mm的微径柱
D:50cm长的石英毛细管柱
E:高效填充柱
硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成白色沉淀，加热后，沉淀转变成为（）。
家兔.小鼠.豚鼠常用的安乐死法分别是（）。
A:溺水法
B:断髓法
C:化学药物致死法
D:掼死法
E:空气拴塞法
下列关于前体药物的叙述错误的为（）
A:前体药物在体外为惰性物质
B:前体药物在体内为惰性物质
C:前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物
D:母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物
E:前体药物为被动靶向制剂
维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml处方中可以作为抗氧剂的物质是（）
A:维生素C
B:依地酸二钠
C:碳酸氢钠
D:亚硫酸氢钠
E:注射用水
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。
A:加强药品的上市后监管
B:规范药品不良反应报告和监测
C:降低药品不良反应的发生率
D:及时、有效控制药品风险
首页 <上一页 127 128 129 130 131 下一页> 尾页