出自:03031《药物分析》

药典是（）。
A:国家监督、管理药品质量的法定技术标准
B:记载药品质量标准的法典
C:记载最先进的分析方法
D:具有法律约束力
E:由国家药典委员会编制
毛细管电泳以（）为驱动力。
A:带电离子流
B:高压泵
C:高压直流电场
D:流动相
E:磷酸盐缓冲液
中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是（）。
A:0～5℃
B:5～10℃
C:0～10℃
D:10~20℃
E:10~30℃
能发生硫色素特征反应的药物是（）。
A:维生素A
B:维生素B1
C:维生素C
D:维生素E
E:烟酸
中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有烘干法、甲苯法、减压干燥法。
用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑（）。
A:精密度
B:准确度
C:检测限
D:选择性
E:线性与范围
中国药典（2000年版）规定的“阴凉处”是指（）。
A:阴暗处，温度不超过2℃
B:阴暗处，温度不超过10℃
C:阴暗处，温度不超过20℃
D:温度不超过20℃
E:室温、避光处
药品的杂质会影响（）。
A:危害健康
B:影响药物的疗效
C:影响药物的生物利用度
D:影响药物的稳定性
E:影响药物的均一性
下列统计量可用于衡量测量值的准确程度的有（）。
A:误差
B:相对误差
C:回收率
D:相关系数
E:精密度
适用于双相滴定法测定的是（）。
A:水杨酸钠
B:阿司匹林
C:苯甲酸钠
D:盐酸利多卡因
E:酚磺乙胺
使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）。
A:17.61mg
B:8.806mg
C:176.1mg
D:88.06mg
E:1.761mg
英国药典的缩写符号为（）。
A:GMP
B:BP
C:GLP
D:RP-HPLC
E:TLC
巴比妥类药物具有的特性为（）。
A:弱碱性
B:弱酸性
C:易与重金属离子络和
D:易水解
E:具有紫外吸收特征
色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（）。
A:最小二乘法进行线性回归
B:t检验进行显著性试验
C:F检验进行显著性试验
D:误差统计方法
E:有效数字的取舍
三氧化二砷作用是（）。
A:用来标定硫酸铈滴定液
B:用来标定硫氰酸铵滴定液
C:用来标定硫酸滴定液
D:用来标定甲醇钠定液
E:用来标定亚硝酸钠滴定液
药品检验原始记录要求是（）。
A:完整
B:真实
C:不得涂改
D:检验人签名
E:送检人签名
药品质量标准制订的原则为安全有效、先进性、针对性、规范性。
药物的杂质来源有（）。
A:药品的生产过程中
B:药品的储藏过程中
C:药品的使用过程中
D:药品的运输过程中
E:药品的研制过程中
硫酸—亚硝酸钠反应鉴别巴比妥药物的现象是（）。
A:生成橙色产物，并随即转变为紫色
B:生成红色产物，并随即转变为黄色
C:生成橙黄色产物，井随即转变为橙红色
D:生成橙红色产物，并随即溶解
E:生成黑色产物，并溶于氨溶液
可用四氮唑比色法测定含量的药物（）。
A:苯甲酸雌二醇
B:可的松
C:地塞米松
D:睾酮
E:黄体酮
药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）。
A:TGA表示
B:DTA表示
C:DSC表示
D:TLC表示
E:以上均不对
可与2，4—二硝基苯肼试液反应的药物有（）。
A:可的松
B:地塞米松
C:黄体酮
D:泼尼松
E:雌二醇
巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于（）。
A:分子结构中含有硫元素
B:分子结构中含有丙烯基
C:分子结构中含有苯取代基
D:分子结构中含有羰基
E:分子结构中含有酰亚胺基团
荧光法测定的是（）。
A:发射光的强度
B:激发光的强度
C:吸收光的强度
D:光的强度
E:紫外光光源的强度
可用异烟肼比色法测定含量的药物有（）。
A:黄体酮
B:炔雌醇
C:氢化可的松
D:雌二醇
E:泼尼松
抗生素类药物的活性采用（）。
A:百分含量
B:标示量百分含量
C:效价
D:浓度
E:重量
中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用（）。
A:紫外分光光度法
B:高效液相色谱法
C:薄层色谱法
D:化学反应法
E:灵敏度法
司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是（）。
A:由于结构中含有酰亚胺基
B:由于结构中含有不饱和取代基
C:由于结构中含有饱和取代基
D:由于结构中含有酚羟基
E:由于结构中含有芳伯氨基
可定误差是指（）。
A:系统误差
B:RSD
C:绝对误差
D:定量限
E:相关
复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为（）。
A:碘量法
B:酸碱滴定法
C:亚硝酸钠法
D:非水滴定法
E:以上均不对
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