出自:药品检验所

物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关。
除另有规定外，含毒剧药品的酊剂，每100ml相当于原药物（），其他酊剂，每100ml相当于原药物（）。
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A:崩解时限检查
B:主药含量测定
C:含量均匀度检查
D:重（装）量差异检查
简述光阻法检查不溶性微粒的原理。
以下计量单位表示错误或不当的是（）。
A:kg/m3
B:cd
C:2000kΩ
D:N•km
为防止水解，常制成粉针剂注射使用的药物是（）
A:氨茶碱
B:乳糖酸红霉素
C:盐酸普鲁卡因
D:青霉素钠
E:硫酸阿托品
“性状”系指药材的（）。
A:形状
B:大小
C:色泽
D:质地
E:产地
常用于容量分析中计算的“F”值，是指（）。
药品检验机构在检验过程中，对有（）的药品，可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验。
下列各项误差属于偶然误差的是（）。
A:砝码受腐蚀
B:容量瓶和移液管不配套
C:在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀
D:分光光度测定中的读数误差
澄清度检查法系将（）。
下列（）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。
A:用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量
B:用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度
C:用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量
D:用Karl Fischer法测定药物中的微量水分
E:用硝酸银滴定液测定氯化物含量
酸碱质子理论认为能给出的物质为酸，能接受质子的物质为碱，酸碱中和反应的实质是（），而质子的转移是通过（）来完成的。
在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是（）。
A:在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查
B:在供试品溶液加入氧化剂，使有色物退色后，依法检查
C:在供试晶溶液加入还原剂，使有色物退色后，依法检查
D:取等量的供试品溶液，加硝酸银试液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查
滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（）。
配制颗粒剂时可加入适宜的（）等。
A:防腐剂
B:芳香剂
C:矫味剂
D:着色剂
E:分散剂
中国药典主要由哪几部分内容组成：（）。
A:正文、含量测定、索引
B:凡例、制剂、原料
C:凡例、正文、附录、索引
D:前言、正文、附录
简述炽灼残渣的注意事项。
费休氏水分测定法是利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量，本法可适用任何可溶解于费休氏试液但不与费休氏试液起化学反应的药品的水分测定，对遇热易破坏的样品不能用本法测定。
下列属于《药品管理法》立法目的的是（）
A:加强药品监督管理
B:提高药品疗效
C:保证药品质量
D:维护人民用药的合法权利
E:保障人体用药安全
做溶出度检查时如胶囊壳对分析有干扰，如何处理？
下列哪项叙述是正确的（）。
A:非处方药分为甲、乙、丙三类
B:乙类非处方药不得在医疗机构销售
C:非处方药分为甲、乙两类
D:甲类非处方药可以在普通商店销售
注射剂一般需进行pH值测定，pH值测定选用（）为指示电极，（）为参比电极。
《中国药典》2010年版一部规定，用“干燥”表示：（）
A:不宜用较高温度烘干的
B:烘干、晒干、阴干均可
C:烘干、晒干均不适宜的
D:需要短时间干燥的
E:需要及时干燥的
含片照《中国药典》2010年版二部崩解时限检查法（附录ⅩA）检查，除另有规定外，（）分钟内应全部崩解。
A:10
B:15
C:30
D:60
中成药颗粒剂的粒度检查用的是双筛分法。
测定pH值时，应按各该品种项下要求取样或制备水溶液并置于小烧杯中，所用的水均应新沸放冷，pH值应在5.5～7.0。取样后应当立即测定，以免空气中的CO2影响测定的结果。
被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。
A:3
B:5
C:7
D:10
光阻法检查不溶性微粒时，仪器应一年校正一次。
《中国药典》2010年版规定的糖衣片的崩解时限是（）。
A:60分钟
B:45分钟
C:15分钟
D:30分钟
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