出自:药物检验工

检查炽灼残渣时，生成的最终产物为（）
A:硫酸盐
B:硫氰酸銨配位化合物
C:硫化铅
D:氯化银
E:硫酸钡
用高效液相色谱法中的峰高法定量时，拖尾因子应在0.95～1.05之间。
杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几来表示。
密度为1.19g/mL.含量为37%（W/W）的浓盐酸中HCl的物质的量浓度是多少mol/L？配制1000mL0.1mol/L的盐酸，应取上述浓盐酸多少mL？（HCl36.46）
中国药典从（）年开始分为三部。
A:1953
B:1995
C:2000
D:2005
E:1990
单色光辐射穿过被测物质溶液时，在一定浓度范围内被该物质吸收的量与该物质吸收的量与液层的厚度成正比，期关系式为（）
A:A
B:B
C:C
D:D
测定残留溶剂的方法主要是（）。
在标定滴定液时，滴定管溶液均应从刻度（）开始，以减少误差。
A:0
B:0.0
C:0.00
D:25.0
E:25.00
关于准确度正确的是（）。
异常毒性检查法在其他结果判断中，除另有规定外，全部小鼠在给药（）小时内不得有死亡。
A:48
B:36
C:24
D:12
E:6
测定熔点时，测定凡士林或其他类似物质就用（）。
A:第一法
B:第二法
C:第三法
D:第四法
滴定分析中指示剂的用量越多越好。
FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器。
物质的吸光系数与（）因素无关。
空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可能是无高压。
供试品溶液的乳色比2级明显不及3级时，称为浊度3级。
吸附薄层色谱常用的吸附剂是十八烷基硅烷键合硅胶。
HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。
药品有效期的依据是（）
A:稳定性试验
B:鉴别试验
C:异常毒性试验
D:无菌试验
E:以上均是
无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
医药质量体现在医药产品的质量和医药工作者的服务质量。
与气液分配色谱法一样，液液色谱法分配系数（K）或分配比（k）小的组分，保留值小，先流出柱。
薄层色谱法中理想的分离效果是各斑点的比移值（Rf）（）。
对氨基水杨酸钠中的砷盐属于（）
A:一般杂质
B:特殊杂质
C:两者皆是
D:两者均不是
当高聚物溶液的浓度较稀时，其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值，即为该高聚物的（）。
朗伯－比尔定律是分光光度法定量分析的理论依据。
玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。
通过滴定来确定溶液准确浓度的方法称为（）
A:定容
B:测定
C:稀释
D:标定
下列哪些物理常数的测定需要校准温度计（）。
阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）。
A:乙酰水杨酸
B:醋酸
C:水杨酸钠
D:水杨酸
E:苯甲酸
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