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主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
A:注射用水
B:灭菌注射用水
C:纯化水
D:饮用水
E:去离子水
目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）
A:可可豆脂
B:泊洛沙姆
C:甘油明胶
D:半合成脂肪酸甘油酯
E:聚乙二醇类
关于片剂的质量检查错误的是（）
A:片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B:片重差异要符合现行药典的规定
C:凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D:除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E:崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
不属于常用的浸出制剂的是（）
A:汤剂
B:气雾剂
C:酒剂
D:煎膏剂
E:浸膏剂
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
A:按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B:应分析评价后及时报告
C:进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D:15个工作日内报告
E:每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）
A:采取查封、扣押的紧急控制措施
B:采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C:责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D:责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E:由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）
A:可增加注射剂药物的理化稳定性
B:增加主药的溶解度
C:抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D:减轻疼痛或对组织的刺激性
E:各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
属于微囊的制备方法的是（）
A:乙醚注入法
B:逆相蒸发法
C:超声波分散法
D:溶剂一非溶剂法
E:薄膜分散法
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A:法律
B:行政法规
C:地方性法规
D:部门规章
E:其他规范性文件
乳剂酸败的原因是（）
A:乳化剂类型改变
B:微生物及光、热、空气等作用
C:分散相与连续相存在密度差
D:Zeta电位降低
E:乳化剂失去乳化作用
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
A:符合药用要求
B:符合保障人体健康、安全的标准
C:不合格的由药品监督管理部门责令停止使用
D:应在药品批准后申请药品监督管理部门审批
E:未经批准的药品生产企业不得使用
普通处方（）
A:一般不得超过2日用量
B:一般不得超过3日用量
C:一般不得超过7日用量
D:一般不得超过15日用量
E:处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
0.5%～0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂（）
A:缓冲剂
B:抑菌剂
C:局麻剂
D:等渗调节剂
E:稳定剂
乳化剂（）
A:氟利昂
B:液状石蜡
C:十二烷基硫酸钠
D:山梨醇
E:苯扎溴铵
为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（）
A:提高稳定作用
B:絮凝作用
C:助悬作用
D:润湿作用
E:营养作用
影响肾排泄的因素错误的是（）
A:药物的血浆蛋白结合率
B:尿液的pH和尿量
C:合并用药
D:药物代谢
E:生物利用度
不作为片剂崩解剂使用的材料是（）
A:干淀粉
B:交联聚维酮
C:羟甲基淀粉钠
D:羟丙甲基纤维素
E:泡腾崩解剂
以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
E:生物转化
在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）
A:具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B:具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
C:具有医师以上专业技术职务
D:具有助理医师以上专业技术职务
E:取得执业药师资格的药师
测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）
A:1个
B:2个
C:3个
D:4个
E:5个
处方药（）
A:不属于《药品管理法》规定的药品
B:可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C:不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
D:可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E:不得收取任何费用
冷库温度应保持在（）
A:2～10℃
B:0～10℃
C:≤20℃
D:≤25℃
E:≤30℃
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
E:10年
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）
A:负责处方审核
B:负责处方评估
C:负责处方核对、发药
D:负责处方调配
E:负责安全用药指导
对处方未注明"生用"的毒性中药，应当（）
A:拒绝调配
B:予以替换
C:付生品
D:报告药品监督管理部门
E:付炮制品
关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）
A:凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
B:凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处
C:凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D:液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E:二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
A:作为医疗事故的依据
B:作为医疗诉讼的依据
C:作为处理药品质量事故的依据
D:加强药品上市管理的依据
E:加强药品监督管理、指导合理用药的依据
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）
A:吐温20
B:吐温40
C:吐温80
D:司盘60
E:司盘85
可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）
A:长循环脂质体
B:前体药物
C:磁性靶性制剂
D:热敏感靶性制剂
E:结肠靶性药物制剂
下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）
A:要达到增溶效果，就必须形成胶束
B:表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C:浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点
D:Krafft是离子表面活性剂的特征值
E:Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限
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