出自:药学专业知识一

单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是（）
A:Cl
B:F
C:V
D:X
E:ka
结构中引入羟基（）
A:脂溶性增大，易吸收
B:脂溶性增大，易离子化
C:水溶性增大，易透过生物膜
D:水溶性减小，易离子化
E:水溶性增大，脂水分配系数下降
关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是（）
A:具有多种晶型
B:熔点为30-35℃
C:10-20℃时易粉碎成粉末
D:有刺激性，可塑性差
E:相对密度为0.990-0.998
降低固定液传质阻力以提高柱效的措施有（）。
A:增加柱温、适当降低固定液膜厚度
B:提高载气流速
C:增加气流量
D:增加柱压
下列哪些药物不是非甾体抗炎药（）
A:可的松
B:吲哚美辛
C:双氯芬酸钠
D:地塞米松
E:吡罗昔康
某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示（）
A:光通过该物质溶液的光程长
B:该物质溶液的浓度很大
C:该物质对某波长的光吸收能力很强
D:该物质对某波长的光透光率很高
E:测定该物质的灵敏度低
药物与受体结合时采取的构象为（）
A:最低能量构象
B:反式构象
C:优势构象
D:扭曲构象
E:药效构象
药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？
下列哪点不是高血压的治疗目的及原则（）
A:控制血压于正常水平
B:减少致死性及非致死性并发症
C:根据高血压程度选用药物
D:根据并发症选用药物
E:剂量不需调整
下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）
A:淀粉
B:糊精
C:甘露醇
D:微晶纤维素
E:磷酸钙
分配柱色谱的分离原理（）。
A:吸附与解吸附原理
B:萃取原理
C:离子交换原理
D:分子排阻原理
E:毛细管电泳原理
小于10nm微粒可缓慢积集于（）
A:肝脏
B:脾脏
C:肺
D:淋巴系统
E:骨髓
硬胶囊剂的崩解时限要求为（）
A:15min
B:30min
C:45min
D:60min
E:120min
口服速释制剂包括（）
A:分散片
B:舌下片
C:口崩片
D:泡腾片
E:滴丸
用于粉末直接压片的最佳填充剂是（）
A:糊精
B:滑石粉
C:淀粉
D:微粉硅胶
E:微晶纤维素
异丙嗪中枢镇静作用机制是（）
A:激动H1受体
B:阻断H1受体
C:激动H2受体
D:阻断H2受体
E:以上都不对
基团频率
0.119与9.678相乘结果为（）
A:1.15
B:1.1516
C:1.1517
D:1.152
E:1.151
用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点（）
A:能确定抗生素的生物效价
B:方法灵敏度高，检品用量少
C:对纯度高和纯度差的检品都适用
D:对分子结构已知或未知的抗生素均适用
E:快速、简便
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）
A:可以口服
B:增强雄激素的作用
C:增强蛋白同化的作用
D:增强脂溶性，使作用时间延长
E:降低雄激素的作用
通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用（）
A:去掉10位的角甲基
B:9α位引入氟原子
C:将21位羟基成醋酸酯
D:16α位引入甲基
E:1，2位引入双键
能产生沉淀的配伍是（）
A:氯化钾和硫
B:乳酸环丙沙星和甲硝唑
C:异烟肼与乳糖
D:硫酸镁溶液与可溶性钙盐
E:普鲁本辛与淀粉
咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）.
A:双缩脲反应
B:Vitali反应
C:紫脲酸铵反应
D:绿奎宁反应
E:甲醛-硫酸反应
LC中的通用型检测器是（）。
A:紫外检测器
B:示差折光检测器
C:热导检测器
D:荧光检测器
HPLC中应用的紫外检测器包括（）。
A:固定波长检测器
B:荧光检测器
C:电化学检测器
D:可变波长检测器
E:光电二极管阵列检测器
用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法实验结果的因素有（）
A:仪器波长的准确度
B:供试品溶液的浓度
C:溶剂的种类
D:吸收池的厚度
E:供试品的纯度
质谱的质量分析器有哪几种（）。
A:单聚焦
B:双聚焦
C:飞行时间
D:四极杆
麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留（）
A:年龄
B:药物因素
C:给药方法
D:性别
E:用药者的病理状况
氧化还原法中常用的滴定液是（）
A:碘滴定液
B:硫酸铈滴定液
C:锌滴定液
D:溴酸钾滴定液
E:硝酸银滴定液
提高药物稳定性的方法有（）
A:A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
B:B为防止药物因受环境中氧气、光线等影响，制成微囊或包合物
C:C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂
D:D对不稳定的有效成分，制成前体药物
E:E对生物制品，制成冻干粉制剂
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