出自:环境监测人员持证上岗

废气CEMS比对监测，当烟气流速参考方法测定值与CEMS测定值相对误差不超过±10%时，该烟气CEMS流速判定为合格。
根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,对于堆存、运输中的固体废物和大池（坑、塘）中的液体工业废物，按对角线形、梅花形、棋盘形或蛇形等点分布确定采样位置。
气相色谱法测定水中有机磷农药时，敌百虫转化为敌敌畏需在（）条件下进行。
A:酸性
B:中性
C:碱性
新购置的用于细菌学指标测定的玻璃器皿，因含游离碱，应先在2％盐酸中浸泡数小时，用自来水冲洗干净后，再用蒸馏水冲洗1～2次沥干备用。
高效液相色谱紫外检测器只能适用于那些能吸收紫外光的物质。
《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 784-2016）的质量保证和质量控制规定，每次分析至少做一个实验室空白实验和一个全程序空白，以检查可能存在的干扰，其目标化合物的测定值不得高于方法检出限。
测烟望远镜法测定烟气黑度中，现场记录应包括工厂名称、排放地点、设备名称、（）、（）、（）、风向和天气状况等。
根据《铁路环境振动测量》（TB/T 3152-2007）进行铁路振动测量时，敏感点测点置于建筑物室外（） m以内振动敏感处。
A:0.5
B:1
C:1.5
D:2
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，选用毛细管柱时，如果只用单柱分析，应综合考虑分离度和进样量两方面的因素，选择（）DB-5毛细管柱，效果较好。
A:30m×0.25mm
B:30m×0.32mm
C:30m×0.5mm
玻璃电极法测定PH值使用的标准溶液应在4℃冰箱内存放，用过的标准溶液可以倒回原储液瓶，这样可以减少浪费
按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583--2001）中气相色谱法测定胶粘剂中苯含量时，苯标准溶液需用优级纯试剂配制。
单位体积空气中氡子体α能值称为（）
气相色谱分析同系物时，难分离物质对一般是系列第一对组分。
在环境质量数据库中，表名为"A4"的表是（）。
A:自动监测数据表
B:大气降尘数据表
C:大气硫酸盐化速率表
D:空气质量选测项目表
丁二酮肟—正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，滤膜样品的制备时，将滤（）膜剪碎，置于100m1锥形瓶中，加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸，瓶口插入一个短颈玻璃漏斗，于电热板上加热消解。
生态系统结构的复杂程度决定其调节能力的强弱，不管其调节能力强与弱，都是有一定限度的。
ICP-AES法常用分解样品的方法有几种？
二次重蒸水或电渗析去离子水可作为无汞蒸馏水使用。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999）测定固定污染源排气中氯乙烯时，色谱柱固定液为苯基（50％）甲基硅酮（OVl7），液相载荷量是（）％。
A:1
B:2
C:3
D:5
《点燃式发动机汽车排气污染物排放眼值及测量方法(双怠速法及简易工况法)》(GB18285--2005)中规定，应在发动机上安装转速计、点火正时仪、冷却液和润滑油测温计等测量仪器。测量时，发动机冷却液和润滑油温度应不低于80℃，或者达到汽车使用说明书规定的热车状态。
火焰原子吸收分光光度法测定水体中K、Na时，当硝酸浓度小于1%时，K、Na吸光度不稳定，大于（）时，K、Na吸管度呈下降趋势。
A:2%
B:4%
C:6%
D:8%
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995），在消解浸出液时，若消解产物用硝酸酸溶后，溶液浑浊，则应重复加酸消解，直到消解液清亮为止。
根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，为什么浓缩土壤的氯仿萃取物需在55～58℃水浴上进行？
水杨酸分光光度法测定水中铵时，显色剂的配制方法为：分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液，将两溶液，合并后定容，如果水杨梅未能全部溶解，可再加入毫升（）溶液直至全部溶解为止，最后溶液的PH值为（）。
测定低浓度样品时，气敏电极的组装尤为重要，要求内充液要（）、气透膜要保证（）良好，否则较难做准确。
土壤有机质是指土壤中（）的总称。
A:含碳化合物
B:动植物残体
C:土壤微生物
一般认为采样效率在（）以上较为合适，可以作为使用的方法或设备。
A:80%
B:90%
C:95%
D:99%
巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，10％（m／V）氯化严锡盐酸溶液的配制方法是：称取10.0g氯化亚锡于150m1烧杯中，加入10ml浓盐酸，用水稀释至100ml后，加热至全部溶解。
《地下水环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）规定，测定溶解氧的水样采集后，盖好瓶塞，用水封口后带回实验室。
测定土壤中总汞时，硫酸—硝酸-高锰酸钾消解法和硝酸—硫酸-五氧化二矾消解法都可以用于样品消解。
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