出自:基础知识

属碳青霉烯类的是（）
A:克拉霉素
B:舒巴坦
C:苯唑西林
D:氯霉素
E:亚胺培南
先导化合物优化的常用原理有（）
A:前药原理
B:组合化学原理
C:前导药物原理
D:药物载体原理
E:药效学原理
我国卫生部颁布的第一部关于医学道德的正式法规是（）
A:《医务人员医德规范及实施办法》
B:《医师法》
C:《医疗事故处理条例》
D:《医师道德规范》
E:《医患关系指导条例》
吉非贝齐的药理作用是（）
A:治疗心绞痛
B:强心药
C:溶栓药
D:调血脂药
E:抗心律失常
治疗过敏性休克首选（）
A:抗组胺药
B:糖皮质激素
C:肾上腺素
D:酚妥拉明
E:异丙肾上腺素
下列关于维生素D的说法哪种是错误的（）
A:化学名为9，10-开环胆甾-5，7，10（19）-三烯-3β-醇
B:含共轭烯稳定性较差，遇光或空气均易变质
C:无色针状结晶或白色结晶性粉末，具旋光性
D:本身不具有生物活性
E:结构中具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成维生素B
人工呼吸机使用不当可导致（）
A:AG增高型代谢性酸中毒
B:呼吸性酸中毒
C:代谢性碱中毒
D:呼吸性碱中毒
E:AG正常型代谢性酸中毒
将二部药典中药品的外文名改用英文名，取消了拉丁名，是从哪-版药典起执行（）
A:2005年版
B:2000年版
C:1995年版
D:1990年版
E:1985年版
紫草素和异紫草素属于（）
A:苯醌
B:萘醌
C:菲醌
D:羟基蒽醌
E:蒽酚或蒽酮
Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为（）
A:该两药物的碱性
B:该两药物分子结构中的托烷特征
C:该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性
D:该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色
E:该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应
取某生物碱药物，加水溶解，加稀铁氰化钾试液，即显蓝绿色。该药物应为（）
A:磷酸可待因
B:硫酸阿托品
C:利舍平
D:硫酸奎宁
E:盐酸吗啡
倍半萜类化合物中异戊二烯单元的数目是（）
A:2个
B:3个
C:4个
D:5个
E:6个
下列不是呼吸性酸中毒的病因的是（）
A:呼吸中枢麻痹
B:呼吸肌麻痹
C:气道阻塞
D:肺泡弥散障碍
E:通风不良
具有芳伯氨基的是（）
A:利多卡因
B:氯胺酮
C:普鲁卡因
D:丁卡因
E:布比卡因
杂环类药物母环不常含有的杂原子（）
A:氮
B:氧
C:硫
D:铁
E:以上都不是
采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为（）
A:硫酸肼
B:肼
C:异烟肼
D:盐酸羟胺
E:2，4-二硝基苯肼
弥散性血管内凝血时血液凝固性表现为（）
A:凝固性增高
B:凝固性降低
C:凝固性先增高后降低
D:凝固性先降低后增高
E:凝固性无明显变化
以下制剂中规定不要求检查崩解时限的制剂为（）
A:含片
B:泡腾片
C:栓剂
D:滴丸剂
E:普通片剂
《欧洲药典》缩写为（）
A:USP
B:BP
C:JP
D:Ph.Eur
E:Ch.P
下列不属于红细胞特性的是（）
A:可塑变形性
B:渗透脆性
C:通透性
D:趋化性
E:悬浮稳定性
静脉麻醉药（）
A:氟烷
B:盐酸普鲁卡因
C:γ-羟基丁酸钠
D:盐酸利多卡因
E:盐酸丁卡因
下列哪种维生素是脂溶性维生素（）
A:维生素C
B:维生素B2
C:维生素B6
D:维生素B1
E:维生素E
氨苄西林中检查N，N-二甲基苯胺，《中国药典》采用气相色谱法，按内标法以峰面积计算。含N，N-二甲基苯胺不得过（）
A:百万分之五
B:百万分之十
C:百万分之十五
D:百万分之二十
E:百万分之二十五
关于胰岛素的作用下列哪一项是错误的（）
A:促进脂肪合成，抑制脂肪分解
B:抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞
C:促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和产生
D:促进k+进入细胞，降低血钾
E:促进蛋白质合成及氨基酸转运
注射剂中，常用的抗氧剂为（）
A:亚硫酸钠
B:亚硫酸氢钠
C:焦亚硫酸钠
D:硫代硫酸钠
E:氧气
一侧心室在一次心搏中射出的血液量（）
A:射血分数
B:每搏输出量
C:心动周期
D:每分输出量
E:心指数
江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）
A:静态常规检验
B:动态分析监控
C:药品检验的目的
D:药物纯度控制
E:药品有效成分的测定
某肺炎患者，高热，口渴明显，尿少，尿钠浓度高，血清钠>150mmol/L，其水、电解质平衡紊乱的类型是（）
A:低容量性高钠血症
B:高容量性高钠血症
C:等容量性高钠血症
D:高容量性低钠血症
E:低容量性低钠血症
下列维生素中哪个本身不具有活性，须经体内代谢活化后才有活性（）
A:维生素B1
B:维生素C
C:维生素B6
D:维生素D3
E:维生素E
属于头孢噻肟钠特点的是（）
A:结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强
B:在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基
C:7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基
D:不具有耐酶和广谱特点
E:对革兰阴性菌作用不如第一、第二代
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