出自:药学专业知识一

“应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于（）
A:副作用
B:继发反应
C:毒性反应
D:后遗效应
E:特异性反应
做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在（）分钟内完成取样。
A:0.5
B:1
C:3
D:5
关于输液的叙述，错误的是（）
A:输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B:除无菌外还必须无热原
C:渗透压应为等渗或偏高渗
D:为保证无菌，需添加抑菌剂
E:澄明度应符合要求

辛伐他汀口腔崩解片
【处方】
辛伐他汀10g
微晶纤维素64g
直接压片用乳糖59.4g
甘露醇8g
交联聚维酮12.8g
阿司帕坦1.6g
橘子香精0.8g
2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）0.032g
硬脂酸镁1g
微粉硅胶2.4g



第1题，共2个问题
(单选题)处方中起崩解剂作用的是（）
A:微晶纤维素
B:直接压片用乳糖
C:甘露醇
D:交联聚维酮
E:微粉硅胶

第2题，共2个问题
(单选题)可以作抗氧剂的是（）
A:阿司帕坦
B:硬脂酸镁
C:甘露醇
D:2，6-二叔丁基对甲酚
二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-二甲基的有（）
A:氨氯地平
B:尼群地平
C:尼莫地平
D:硝苯地平
E:桂利嗪
对癫痫大、小发作及精神运动性发作均有效的药物是（）
A:苯妥英钠
B:苯巴比妥
C:乙琥胺
D:丙戊酸钠
E:卡马西平
以下药物不属于三环类抗精神失常药的是（）
A:氯丙嗪
B:氯米帕明
C:阿米替林
D:奋乃静
E:氟西汀
片剂中常用的黏合剂有（）
A:淀粉浆
B:HPC
C:CCNa
D:CMC-Na
E:L-HPC
溶液剂的附加剂不包括（）
A:助溶剂
B:增溶剂
C:抗氧剂
D:润湿剂
E:甜味剂
影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）
A:解离度
B:分配系数
C:立体构型
D:空间构象
E:电子云密度分布
乳制品中强化维生素D的作用是（）。
A:促进钙的吸收
B:保护眼睛
C:增加免疫力
D:抗衰老作用
关于口服缓、控释制剂描述错误的是（）
A:剂量调整的灵活性降低
B:药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
C:生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂
D:口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E:稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
注射用辅酶A的无菌冻干制剂 【处方】 辅酶A56.1单位 水解明胶5mg 甘露醇10mg 葡萄糖酸钙1mg 半胱氨酸0.5mg 关于该药品以下说法不正确的是（）
A:水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙是填充剂
B:辅酶A在冻干工艺中易丢失效价，故投料量应酌情增加
C:辅酶A易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无活性二硫化物
D:主要用于白细胞减少症
E:由于是冻干产品对微生物和热原没有要求
下列物质常用作防腐剂的是（）
A:甘油
B:苯甲酸
C:丙二醇
D:单糖浆
E:聚乙二醇
下列关于气雾剂的叙述正确的是（）
A:气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂
B:吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C:混悬型气雾剂为三相气雾剂
D:乳剂型气雾剂为两种不溶性液体形成两相
E:溶液型气雾剂为二相气雾剂
（）物质是细菌产生的代谢产物。
A:细菌素
B:抗毒素
C:抗生素
D:侵袭性酶
E:内毒素
下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有（）
A:活性炭脱色
B:采用浓配法
C:盐酸调pH至6～8比较稳定
D:灭菌温度和PH影响本品稳定性
E:热压灭菌
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）
A:被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B:促进扩散的转运速率低于被动扩散
C:主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D:被动扩散会出现饱和现象
E:胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
用TLC法检查药物中杂质时，通常有以下几种方法（）
A:杂质对照法
B:高低浓度对比法
C:选用与供试品相同的药物标准品做对照
D:以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制
E:选用可能存在的某种杂质的代用品为对照
气雾剂的优点有（）
A:能使药物直接到达作用部位
B:药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C:可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D:简洁、便携、耐用及使用方便
E:气雾剂的生产成本较低
卡托普利的降压作用机制包括（）
A:抑制局部组织中的肾素-血管紧张素系统
B:抑制循环中的肾素-血管紧张素系统
C:抑制醛固酮分泌
D:减慢缓激肽降解
E:抑制肾素活性
停药效应（withclrcwal reaction）
下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是（）
A:可抑制红细胞聚集
B:具有渗透性利尿作用
C:可改善微循环
D:可降低毛细血管通透性
E:抑制血小板聚集
假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应属于（）
A:后遗效应
B:特殊毒性
C:继发性反应
D:特异质反应
E:停药反应
结构中含有噻唑环的是（）
A:奥美拉唑
B:西咪替丁
C:雷尼替丁
D:甲氧氯普胺
E:法莫替丁
在高效液相色谱的测定方法中，公式Cx（含量）=适用的方法是（）
A:内标法
B:外标法
C:主成分自身对照法
D:标准加入法
E:面积归一化法
洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）
A:1-乙基3-羧基
B:3-羧基4-酮基
C:3-羧基6-氟
D:6-氟7-甲基哌嗪
E:6、8-二氟代

药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）
A:主动转运
B:简单扩散
C:易化扩散
D:膜动转运
E:滤过
黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（）
A:2，4-二硝基苯肼
B:三氯化铁
C:硫酸苯肼
D:异烟肼
E:四氮唑盐
某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。关于该药物制剂的说法不正确的是（）
A:属于低分子溶液剂
B:含蔗糖量应不低于45%（g/ml）
C:可口服也可外用
D:溶液应澄清
E:应检查相对密度
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