出自:药品检验所

《中国药典》2010年版一部正文分三部分排列：（）
A:药材及饮片
B:植物油脂和提取物
C:成方制剂和单味制剂
D:新型及其他制剂
E:对照品及对照药材
滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。
可见异物检查时，溶液型静脉注射用的注射液判断标准是什么？
酊剂久置产生沉淀时，在乙醇和有效成分含量符合各该品种项下规定的情况下，可滤过除去沉淀。
在氯化物检查中，供试品如不澄清，可用滤纸滤过后检查，其滤纸的处理方法是用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物。
测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次，取其平均值，按规定公式计算结果。以干燥品（药品标准中检查干燥失重）或无水物（药品标准中检查水分）计算。
为什么硫代硫酸钠滴定液应放置1个月后再过滤和标化？
氧瓶燃烧法测定，要求备用适用的（）。
A:无灰滤纸，用以裁样
B:铂丝钩或篮，固定样品和催化氧化
C:硬制磨口具塞锥形平瓶（用以贮痒、燃烧、吸收）及纯氧
D:以上都是
对照品指（）
A:自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B:由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C:按效价单位（或µg）计
D:除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
E:均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
在量取液体时，待溶液停止流出后，等待15秒钟再取出的玻璃仪有：（）
A:标有“吹”字的刻度吸管
B:移液管
C:标有“快”字的刻度吸管
D:滴定管
E:滴管
凡是片剂均应检查崩解时限。
良好药品生产规范可用（）表示。
A:GAP
B:GLP
C:GSP
D:GMP
测量的精确程度以“不确定度”表征。不确定度表示由于存在测量误差而使被测量值不能肯定的程度，它是评论测量方法优劣的基本指标之一。根据误差理论提供的依据，可对测量的不确定度做出估计。
崩解时限检查法规定，吊篮下降时筛网距烧杯底部（）mm，吊篮上升时筛网在水面下（）mm处。
药典中溶液后标示的"1→10"符号系指（）
A:固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液
B:液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液
C:固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D:液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E:固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液
在什么情况下，药品复验申请不得受理？
主要产于河南的地道药材有：（）
A:党参
B:牛膝
C:板蓝根
D:地黄
E:山药
砷盐检查时，溴化汞试纸起什么作用？（）
A:吸收H2S
B:与SbH3形成有色斑点
C:与AsH3形成有色斑点
D:消除AsH3的干扰
质量控制与质量改进是不同的，之间虽存在一定的关系，但并不等同，两者之间主要的区别和联系有（）。
A:定义的区别
B:实现手段的区别
C:目的的区别
D:两者是相互联系的
E:两者无关联测量重复性与测量
从事资质认定评审的人员应当符合相关技术规范或者标准的要求，并经省级以上计量行政部门考核合格。
《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（）
A:均大于或等于Q
B:均低于Q
C:有两片低于Q，但不低于Q-10%，平均值大于Q
D:有两片低于Q其中一片低于Q-10%，平均值大于Q
E:有两片低于Q并低于Q-10%
所谓滴定，就是将标准溶液由滴定管滴加到被测物溶液中去的操作过程。当滴入的标准溶液与被测物的量按定量反应完成时，亦即以“等物质的量”反应完成时，反应就到达了（）。
A:计量点
B:等当点
C:滴定终点
D:等物质点
计量认证的法律效力体现在什么地方？
留样检品保存（）年，进口检品保存（）年，中药材保存（）年，医院制剂保存（）个月。
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
半浸膏片应在30分钟内全部崩解。
糖衣片与肠溶衣片、包衣片均不再检查重量差异。
原料药的含量（%），除另有注明者外，均按（）计，如未规定上限时，系指不超过（）。
“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的（）。
A:十分之一
B:百分之一
C:千分之一
D:万分之一
毒性较大的溶剂有：（）
A:氯仿
B:甲醇
C:乙醇
D:水
E:苯
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