出自:药物制剂工

流化床干燥速度下降阶段的特征是（）。
A:颗粒温度升高至近进风温度
B:颗粒恒温加热阶段
C:水分流失速度逐渐加快
D:水分流失速度逐渐减慢
在医药生产中广泛应用的制粒方法可分为四大类（）、（）、（）和（）。
减少新风负荷的方法（）
A:减少OLF值
B:减少排风量
C:排风热回收
D:减少运行负荷
可用于临床的药品为（）
A:化学原料药
B:制剂
C:两者均是
D:两者均不是
传递窗（柜）两边的传递门，应有（）防止同时被打开，密封性好并易清洁。
厂址的选择要适宜，厂区的规划应合理，（）、（）、（）和辅助区不得互相妨碍。
表面活性剂毒性大小排列顺序是（）
A:非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型
B:阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型
C:阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型
D:两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型
E:非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型
生产注射用水时水质检查应（）
A:每小时一次
B:每天一次
C:每班一次
D:生产中按规定定期进行
物料管理系统的职能可分为（）、接收储存和成品储存发放。
能满足用户要求所具备的特性（）
A:产品质量
B:工作质量
C:两者均是
D:两者均不是
验证一般包括厂房、空调净化、设备设施、（）、确认和运行测试，以保证设备设施运行参数、工艺条件在设计范围内反复测试结果具有（）。
生产调度的基本要求有哪些？
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
A:18～20℃
B:20～24℃
C:18～26℃
D:20～26℃
物料在仓库码放距离规定要求垛与墙的间距不少于（）。
A:100cm
B:50cm
C:30cm
D:10cm
E:200cm
混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx
A:1500
B:2000
C:3000
D:4000
待压片的干颗粒，其细粉量应控制在（）
A:10%～30%
B:20%～40%
C:20%～60%
D:20%～50%
生产车间管理的核心错误的是（）。
A:安全
B:质量
C:成本
D:利润
试剂按纯度分为三个级别，不属于这其中的是（）
A:化学纯
B:分析纯
C:色谱纯
D:物理纯
在隔离技术中限制通道的屏障系统简写为（）。
A:RABS
B:RBBS
C:RAAS
D:CABS
挤压制粒工艺包括（）
A:混合
B:制软材
C:过筛
D:以上均对
中试放大研究的主要任务有完善工艺路线，确定工艺生产条件；（）；满足生产工艺条件；（）做好原辅材料的评价；制备样品；修订完善质量标准。
淀粉是最常用的片剂辅料，除（）以外
A:填充剂
B:粘合剂
C:润滑剂
D:崩解剂
E:吸收剂
高效过滤器（HEPA）检漏常采用什么作为气溶胶（）。
A:PAO
B:POA
C:DOP
D:POD
真空干燥的烘盘清洗时，先用（）冲洗2～3次，再用（）润洗2～3次。
A:蒸馏水；注射用水
B:饮用水；注射用水
C:饮用水；纯化水
D:纯化水；注射用水
简述三点在物流的控制中片剂的质量控制要点。
下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）。
A:樟脑
B:冰片
C:薄荷脑
D:牛黄
当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
A:45%～70%
B:40%～70%
C:45%～65%
D:45%～75%
论述制剂生产作业计划的编制的原则。
工艺用水以地下水为水源时，水井周围不得设置渗水厕所或坑、垃圾堆或废渣堆，不得铺设污水管道的距离为（）
A:20~30m
B:0.4m
C:0.5m
D:0.2m
E:5~10m
冻干过程包括（）、（）、（）三阶段。
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