出自:相关专业知识

违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）
A:处货值金额2～5倍的罚款
B:处3万元以上5万元以下的罚款
C:处5万元以上8万元以下的罚款
D:处5万元以上10万元以下的罚款
E:处8万元以上10万元以下的罚款
生产、销售假药的处罚不包括（）
A:依法予以取缔
B:没收违法生产、销售的药品和违法所得
C:并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D:有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
E:情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）
A:保证制剂质量的设施
B:检验仪器
C:卫生条件
D:独立的生产厂房
E:管理制度
药物的体内过程不包括（）
A:吸收
B:分布
C:消化
D:代谢
E:排泄
软膏剂的基质（）
A:聚乙烯醇
B:胆固醇
C:二甲硅油
D:可可豆脂
E:EUDRAGIT
不宜制成软胶囊药物的是（）
A:牡荆油
B:维生素E油
C:维生素A油
D:维生素AD乳状液
E:复合维生素油混悬液
需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）
A:《医疗机构制剂许可证》
B:《进口药品注册证》
C:《药品生产许可证》
D:《医药产品注册证》
E:《执业药师资格证书》
根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具的是（）
A:国务院计量行政部门
B:县级以上地方人民政府计量行政部门
C:市级以上地方人民政府计量行政部门
D:省级以上地方人民政府计量行政部门
E:企业、事业单位
非处方药分为甲、乙两类的依据是（）
A:安全性
B:有效性
C:稳定性
D:均一性
E:经济性
表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（）
A:乳化剂
B:润湿剂
C:助悬剂
D:浸出剂
E:去污剂
注射用油的质量要求中（）
A:酸值越高越好
B:碘值越高越好
C:酸值越低越好
D:皂化值越高越好
E:皂化值越低越好
下列属于阴离子型乳化剂的是（）
A:泊洛沙姆
B:司盘80
C:吐温80
D:油酸钠
E:三甘油脂肪酸酯
原料药的标签（）
A:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D:至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
A:1：1
B:1：2
C:1：3
D:1：4
E:1：5
进口药品进口满5年的报告（）
A:所有不良反应
B:新的不良反应
C:严重的不良反应
D:新的和严重的不良反应
E:罕见的不良反应
关于气雾剂的缺点下述错误的是（）
A:需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B:抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适
C:氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D:气雾剂长期使用对心脏没有影响
E:气雾剂对心脏病患者不适宜
以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）
A:药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B:第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C:第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D:第Ⅱ相反应是结合反应
E:第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄
药物通过肾小管重吸收后，则（）
A:药物吸收加快
B:药物分布加快
C:药物代谢加快
D:药物排泄加快
E:以上都不是
能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A:增大粒径
B:减少粒径
C:增加微粒与液体介质间的密度差
D:减少介质黏度
E:加入乳化剂
下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是（）
A:淀粉、糊精
B:乳糖、微晶纤维素
C:糖粉、糊精
D:滑石粉、聚乙二醇
E:硫酸钙、磷酸氢钙
测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出（）
A:1个取样点
B:3个取样点
C:5个取样点
D:7个取样点
E:9个取样点
下列叙述中正确的是（）
A:所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程
B:制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性
C:片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失
D:所有的片剂都必须作崩解时限检查
E:若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）
A:国务院药品监督管理部门
B:国务院中医药管理部门
C:国务院卫生行政部门
D:国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
E:国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
关于甲类非处方药的说法不正确的是（）
A:不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用
B:必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C:必须具有《药品经营许可证》才能经营
D:医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
E:只准在专业性医药报刊进行广告宣传
普通药品有效期的标注（）
A:按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B:按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C:按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D:自分装日期计算
E:自生产日期计算
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）
A:凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行
B:凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方
C:凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行
D:凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行
E:凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
《计量法》的立法宗旨不包括（）
A:加强计量监督管理
B:保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
C:有利于生产、贸易和科学技术的发展
D:促进市场经济的发展
E:维护国家、人民的利益
对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）
A:有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
B:安装专用防盗门
C:具有相应的防火设施
D:具有监控设施和报警装置，报警装置应兰与公安机关报警系统联网
E:实行双人双锁管理
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）
A:药品不良反应
B:新的药品不良反应
C:药品严重不良反应
D:药品不良反应报告的内容和统计资料
E:药品不良反应报告和监测
医院药学的中心（）
A:患者
B:药品供应
C:药学服务
D:用药安全、有效、经济、合理
E:临床药学
首页 <上一页 9 10 11 12 13 下一页> 尾页