出自:药学专业知识

以下有关“药物排泄的时间性差异”的叙述中,对用药最有指导意义的是()。
A:“人在相应活动期肾功能较高”
B:“尿pH值具有昼夜节律性”
C:“肾血流量具有昼夜节律性”
D:“肾小球滤过率具有昼夜节律性”
E:“肾小管重吸收具有昼夜节律性”
与苯二氮炎无关的作用是()
A:长期大量应用产生依赖性
B:大量使用产生锥体外系症状
C:有镇静催眠作用
D:有抗惊厥作用
E:中枢性骨骼肌松弛作用
以下贮存药物方法中,正确的是()。
A:撕掉药瓶外的标签
B:冷藏保存时放入冷冻室
C:将药品放在浴室的药品柜中
D:丢弃过期药品
E:将药品放在儿童易拿到的地方
以下关于滴丸剂优点的叙述,错误的是()
A:为有效速效剂型
B:每丸的含药量较大
C:使液体药物固化,便于携带、运输和服用
D:可增加药物稳定性
下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构?()
A:盐酸氯丙嗪
B:氯噻酮
C:吡罗昔康
D:呋塞米
E:吲哚美辛
头孢菌素类与含Ca2+、Mg2+注射液配伍,变色析出沉淀的原因是()。
A:pH改变
B:直接反应
C:溶媒组成改变
D:电解质的盐析作用
E:温度改变
通过影响花生四烯酸代谢抗血小板的药物是()
A:维生素B12
B:肝素
C:香豆素类
D:维生素K
E:阿司匹林
香豆素类药物中毒时,常采取多种手段进行治疗,以下治疗手段中无效的是()
A:给予定量维生素C治疗
B:给予定量皮质激素治疗
C:使用维生素K3治疗
D:输血治疗
E:使用维生素K1治疗
治疗耐药金黄色葡萄球菌所致的严重感染应用()
A:青霉素+链霉素
B:羧苄西林+庆大霉素
C:苯唑西林+庆大霉素
D:青霉素+磺胺嘧啶
E:异烟肼+链霉素
属于抗组胺类的药物有()。
A:苯海拉明
B:赛庚啶
C:法莫替丁
D:奥美拉唑
E:氯雷他啶
将乙胺丁醇与链霉素合用治疗结核病的目的是()
A:延长链霉素作用时间
B:有利于药物进入结核感染病灶
C:阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性
D:延迟肾脏排泄链霉素
E:减轻注射时疼痛
不属于β受体兴奋效应的是()
A:支气管扩张
B:血管扩张
C:心脏兴奋
D:瞳孔扩大
E:肾素分泌
选择性α1受体阻断药是()。
A:酚妥拉明
B:育亨宾
C:酚苄明
D:哌唑嗪
E:阿替洛尔
患者男性,48岁。主诉间断性左侧胸痛、咯血、呼吸困难一小时。胸部X线检查提示左侧肺门太高,肺纹理呈倒垂柳状,广泛纤维增生。住院期间突发大量咯血,立即用药物止血,应首选()
A:垂体后叶素
B:前列腺素
C:酚磺乙胺
D:麦角胺
E:麦角生物碱
以下所列妊娠晚期或临产前用“妊娠毒性D级的镇痛解热药和非甾体抗炎药”中,不正确的是()
A:萘普生
B:舒林酸
C:布洛芬
D:美洛昔康
E:对乙酰氨基酚
气雾剂中的氟利昂的主要作用是()。
A:抛射剂
B:稳定剂
C:助悬剂
D:潜溶剂
用药剂量过大,时间过长而产生的对机体有明显损害的反应称为()。
A:继发反应
B:后遗效应
C:变态反应
D:副作用
E:毒性反应
以下所列“抗菌药物治疗方案内容”中,最重要的是()
A:疗程
B:联合应用
C:品种、给药途径
D:剂量、给药次数
E:病原种类及药物敏感试验结果
左旋多巴治疗帕金森病的机制是()。
A:在脑内转变为DA;补充纹状体内DA的不足
B:提高纹状体中乙酰胆碱的含量
C:提高纹状体中5-HT的含量
D:降低黑质中乙酰胆碱的含量
E:阻断黑质中胆碱受体
甲氧苄啶的抗菌机制是()。
A:破坏细菌细胞壁
B:抑制二氢叶酸合成酶
C:抑制二氢叶酸还原酶
D:抑制DNA螺旋酶
E:改变细菌胞浆膜通透性
可加速毒物排泄的药物是()
A:氨苯蝶啶
B:螺内酯
C:呋塞米
D:氢氯噻嗪
E:甘露醇
倍氯米松平喘作用的主要机制是()
A:选择性激动β2受体
B:阻断M胆碱受体
C:抑制PDEⅢ
D:稳定肥大细胞膜
E:抗炎、抗过敏
属于核苷类抗病毒药的为()。
A:阿米卡星
B:红霉素
C:土霉素
D:阿昔洛韦
E:利福喷丁
以下有关妊娠期药物分布的叙述中,不正确的是()
A:分布容积明显增加
B:体液总量平均增加8L
C:血药浓度高于非孕妇
D:血浆容积增加约50%
E:分布容积增加对脂溶性药物有重要意义
下列药物中镇痛效力最低的是()。
A:吗啡
B:可待因
C:芬太尼
D:舒芬太尼
E:美沙酮
在下述错误处方中,属于书写错误的是()
A:处方前记中早产儿未标注体重
B:给予老年人1/2常规量地高辛
C:给予新生患儿静脉注射青霉素
D:给予哺乳期妇女静脉滴注青霉素
E:头孢菌素加入生理盐水静脉滴注
关于氯丙嗪的体内过程不正确的是()
A:脑内浓度比血浆浓度高
B:主要在肝代谢
C:约90%与血浆蛋白结合
D:给药剂量应个体化
E:肌注局部刺激性小
四环素类药物首选用于()。
A:螺旋体病
B:支原体肺炎
C:放线菌病
D:立克次体病
E:衣原体肺炎
卡比多巴(α-甲基多巴肼)的药理作用是()
A:抑制外周多巴脱羧酶
B:抑制中枢多巴脱羧酶
C:激活中枢多巴脱羧酶
D:抑制酪氨酸羟化酶
E:激活外周多巴脱羧酶
与依他尼酸合用,可增强耳毒性的抗生素是()。
A:青霉素
B:氨苄西林
C:四环素
D:红霉素
E:链霉素