出自:药学专业知识一

药品质量标准的基本内容包括（）
A:凡例、注释、附录、用法与用途
B:正文、索引、附录
C:取样、鉴别、检查、含量测定
D:凡例、正文、附录
E:性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
甲睾酮的结构式是（）
A:
B:
C:
D:
E:
化学结构如下的药物是（）
A:氯丙嗪
B:丙米嗪
C:氯米帕明
D:赛庚啶
E:阿米替林
抗生素类药物具有下列特点（）
A:稳定性差
B:化学纯度低
C:异构体多
D:脂溶性小
E:异物污染可能性大
亲水性凝胶骨架片的材料为
A:硅橡胶
B:蜡类
C:海藻酸钠
D:聚乙烯
E:脂肪
促进药物生物转化的主要酶系统是（）
A:单胺氧化酶
B:葡萄糖醛酸转移酶
C:细胞色素P450酶系统
D:辅酶Ⅱ
E:水解酶
可用于制备溶蚀性骨架片（）
A:羟丙甲纤维素
B:单硬脂酸甘油酯
C:大豆磷脂
D:无毒聚氯乙烯
E:硬脂酸钠
钙增敏药+肌钙蛋白C是（）
A:相加作用
B:增强作用
C:增敏作用
D:生理性拮抗
E:药理性拮抗
高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查（）
A:草酸
B:双氧水
C:乙醇
D:乙醚
E:乙醛
紫外检测器常见故障有哪些。
对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是（）
A:克拉维酸
B:甲氧苄啶
C:舒巴坦
D:氨曲南
E:克拉霉素
巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（）
A:甲醇-冰醋酸
B:醋酐
C:二甲基甲酰胺
D:苯-乙醇
受体脱敏表现为（）
受体增敏表现为（）
同源脱敏表现为（）
A:长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B:长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C:长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D:受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感
E:受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变
目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（）
A:2000年版
B:2003年版
C:2005年版
D:2007年版
E:2009年版
高效液相色谱法用于含量测定时，理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于（）
A:1.0
B:1.2
C:1.5
D:2.0
通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是（）
A:溶液型注射剂和注射用无菌粉末
B:溶液型注射剂和混悬型注射剂
C:缓释微球和缓释植入剂
D:注射用无菌粉末与缓释微球
E:普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
试述吗啡和度冷丁在作用、应用上有何异同？
中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过（　）
A:100.0％
B:100．4％
C:100．6％
D:101％
E:101.0％
从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是（）
单位时间内胃内容物的排出量是（）
药物从给药部位向循环系统转运的过程是（）
A:胃排空速率
B:肠肝循环
C:首过效应
D:代谢
E:吸收
我国现行药品质量标准有（）
A:国家药典和地方标准
B:国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C:国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准
D:国家药监局标准和地方标准
E:国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）
药品质量标准中的鉴别试验是判断（　）
A:已知药品的真伪
B:未知药品的真伪
C:药品的纯度
D:药品的疗效
E:药品的稳定性
下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（）
A:温度
B:湿度
C:金属离子
D:光线
E:离子强度
古蔡法是指检查药物中的（）
A:重金属
B:氯化物
C:铁盐
D:砷盐
E:硫酸盐
雌二醇的结构式是（）
A:
B:
C:
D:
E:
吲哚美辛的化学结构为（）
A:
B:
C:
D:
E:
紫外分光光度法用于含量测定的方法有（）
A:校正因子法
B:归一化法
C:对照品比较法
D:吸收系数法
E:标准加入法
苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用（）
A:增强
B:减弱
C:起效快
D:作用时间长
E:吸收增加
液相色谱仪在检测三聚氰胺时柱温设定为（）。
A:35℃
B:42℃
C:40℃
D:20℃
在气固色谱中，样品各组分的分离基于（）。
A:样品组分的性质不同
B:溶解度的不同
C:在吸附剂上吸附能力的不同
D:挥发性的不同
E:在吸附剂上脱附能力的不同
绿奎宁反应主要用于（）
A:硫酸奎宁的鉴别
B:盐酸吗啡的鉴别
C:磷酸可待因的鉴别
D:盐酸麻黄碱的鉴别
E:硫酸阿托品的鉴别
首页 <上一页 99 100 101 102 103 下一页> 尾页