出自:药品检验所

按照《中华人民共和国认证认可条例》的规定，以下哪些情况不属于条例的调整范围（）。
A:药品生产
B:实验动物质量合格认证
C:检测的实验室及其人员的认可
D:经营企业管理规范认证
下列试液中，应临用新制的试液有（）
A:品红亚硫酸试液
B:水合氯醛试液
C:氯化亚锡试液
D:稀硝酸
E:茚三酮试液
简述中药显微鉴别的适用范围。
紫外光区的波长范围是（）。
以下说法错误的是（）。
A:境外认证机构在中华人民共和国境内设立代表机构，须经批准，并向工商行政管理部门依法办理登记手续后，方可从事与所从属机构的业务范围相关的推广活动和认证活动
B:认证机构不得与行政机关存在利益关系，不得与认证委托人存在资产、管理方面的利益关系
C:任何法人、组织和个人可以自愿委托依法设立的认证机构进行产品、服务、管理体系认证
D:列入目录的产品，涉及进出口商品检验目录的，应当在进出口商品检验时简化检验手续
药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般包括（）、（）和（）等。
药品必须符合国家或地方药品标准。
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。
A:补充检验项目
B:补充检验方法
C:补充检验方法和检验项目
D:直接认定为不合格药品
某些药品无法分辨其初熔、全熔时，可以其发生突变时的温度作为熔点。
《中国药典》规定，在20℃时，1.0ml水相当于（）滴。
下列错误的操作有（）
A:将AgN03滴定液装在碱式滴定管中
B:将K2Cr2O7滴定液装在碱式滴定管中
C:以K2Cr2O7标定Na2S203溶液时用碘量瓶
D:上述滴定（C）中，淀粉指示剂宜在近终点时加入
E:用EDTA滴定液直接滴定Al3+时，滴定速度应快
可用于减少测定过程中偶然误差的方法是（）。
薄层色谱的系统性试验包括：（）、（）、（）。
药品监督管理部门设置或确立的药品检验机构，承担（）。
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）和（）。
《中国药典》二部所指恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（）mg以下的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（）后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（）后进行。
溴化银在氨试液中微溶，在硝酸中几乎不溶。
药材炮制切片，其中极薄片是指厚度为0.5mm以下的片。
常用的金属指示剂有：（）
A:铬黑T
B:钙试剂（铬蓝黑R、钙紫红素）
C:钙黄绿素
D:二甲酚橙
E:邻苯二酚紫
注射液的常规检查项目有（）、（）、（）、（）、（）等。
供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无菌手续配制或用适宜方法进行灭菌，保证无菌，必要时可加抑菌剂等附加剂。
新中国成立后，我国第一部《中国药典》是哪一版？随后又分别颁布了哪几版《中国药典》？
原料药的含量如规定上限为100％以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度允许偏差，并非真实含量。
测量不确定度的值是（）。
A:可取正值也可取负值
B:恒为正值
C:恒为负值
D:为±
简述薄层色谱法中常用的检视方法有哪些？
剔除异常值时，应（）剔除。
A:一次
B:逐次
C:一次、逐次均可
影响中药散气变味的主要原因是外界其他因素或贮藏时间太长。
贮藏项下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，凉暗处系指（）。
A:25℃
B:30℃
C:避光并不超过20℃
D:10℃
中药制剂分析常用的提取方法有：（）、（）、（）、（）、（）、（）。
“凡例”是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则。
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