出自:医学临床三基（药师）

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
A:肠肝循环
B:生物利用度
C:生物半衰期
D:表观分布容积
E:双室模型
药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（）
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
E:生物利用度
阿托品为莨菪碱的内消旋体。（）
药物的配伍变化
O/W型基质中含有大量水分，储存过程中易霉变，故常加入（）；同时，水分也易蒸发失散而使软膏变硬，故常需加入（）。
下列成分中不能用水煎煮提取的是（）
A:挥发油
B:多糖
C:苷类
D:季铵碱
E:皂苷
下列关于经皮给药制剂叙述正确的是（）
A:只能起到局部治疗作用
B:对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS
C:水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度
D:药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管
E:与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度
将维生素A溶于无水乙醇-盐酸溶液中，测定紫外吸收光谱，在326nm波长处有一吸收峰，而将此液置水浴上加热，冷却后，在300～400nm范围内出现3个吸收峰，为什么会出现此现象？
软膏剂属于无菌制剂，必须在无菌条件下制备。（）
牙齿黄染（）
A:链霉素
B:青霉素G
C:氯霉素
D:异烟肼
E:四环素
富马酸亚铁中铅盐的检查：取本品0.40g，置50mL烧杯中，加硝酸3mL与高氯酸5mL，加热微沸至干，冷却，加盐酸溶液（1→2）15mL，再加热微沸1分钟，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次20mL，弃取乙醚层，分取酸液，置水浴上加热，蒸去残留的乙醚，冷却，用氨试液使成碱性，加氰化钾试液1mL，加水至50mL，加硫化钠试液5滴，摇匀，与标准铅溶液2.0mL用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.005%）。①乙醚提取的是什么物质？②氰化钾的作用是什么？加氰化钾前为什么要使溶液成氨碱性？③计算标准铅液的浓度（μgPb/mL）。
双皂苷
提取分离中药有效成分不需加热的方法有（）
A:回流法
B:纸色谱法
C:升华法
D:透析法
E:盐析法
下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）
A:药物的熔点高，有利于透皮吸收
B:剂量大的药物适合经皮给药
C:分子质量大的药物，有利于透皮吸收
D:经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
E:经皮吸收制剂需要频繁给药
验证热压灭菌法可靠性的参数是（）
A:F值
B:F0值
C:D值
D:Z值
E:K值
哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂？
区别胆汁酸和强心甾烯类成分，可采用（）
A:kedde反应
B:legal反应
C:raymand反应
D:k-k反应
E:醋酐-浓硫酸反应
能发生硫色素反应的药物为（）
A:维生素B1
B:链霉素
C:维生素E
D:炔雌醇
E:维生素A
生物碱在提取分离过程中，如需用到亲脂性有机溶剂，一般用（）
A:石油醚
B:乙醚
C:氯仿
D:环己烷
E:乙酸乙酯
糖皮质激素可引起（）
A:医源性肾上腺功能不全
B:医源性肾上腺功能亢进
C:血糖升高
D:抑制免疫
E:抗炎作用
游离蒽醌和其苷的区别可采用的方法有（）
A:氢氧化钠溶液反应
B:酚醛缩合反应
C:水解前后分别进行斐林反应
D:乙酸镁反应
E:对亚硝基二甲苯胺反应
具有镇静作用的药物为（）
A:阿托品
B:山莨菪碱
C:东莨菪碱
D:新斯的明
E:胃复康
关于控释制剂特点中，错误的论述是（）
A:释药速度接近一级速度
B:可使药物释药速度平稳
C:可减少给药次数
D:可减少药物的副作用
E:可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围
膜剂的成膜材料不包括（）
A:明胶
B:乙烯-醋酸乙烯共聚物
C:聚乙烯醇
D:阿拉伯胶
E:醋酸乙烯
经肺部吸收的是（）
A:膜剂
B:吸入气雾剂
C:涂膜剂
D:栓剂
E:软膏剂
测定结果与真实值或参考值接近的程度（）
A:专属性
B:精密度
C:准确度
D:检测限
E:线性
以胶类作乳化剂时，初乳中油（植物油）、水、胶三者的比例是（）
A:1：1：1
B:3：2：1
C:4：2：1
D:2：2：1
E:1：2：1
凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）
简述标准品、对照品的定义与要求。
影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）
A:K
B:tm
C:X0
D:F
E:Ka
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