出自:06869《实验室管理学》

临床检验的量值溯源的中心内容是（）
A:用一级参考测量方法直接测量样品
B:参考物质与实际样品具有相同的基质
C:建立参考实验室
D:各测量方法的测量值与一公认的标准发生联系
E:常规测定方法具有特异性
检验医师的主要职责是参与确定项目的开展和项目的组合、参与临床会诊。
从功效函数图中，可获得的信息有（）
A:误差检出概率
B:假失控概率
C:检测的准确度
D:检测的精密瘦
E:效率
在临床检验质量控制中，其敏感度的指标是（）
A:假失控概率
B:误差检出概率
C:在控预测值
D:失控预测值
E:失控效率
假失控概率指的是（）
A:假失控批数/（假失控批数十真在控批数）×100%
B:真失控批数/真失控批数十假在控批数）×100%
C:真失控批数/（真失控批数十假失控批数）×100%
D:假在控批数/（真在控批数十假在控批数）×100%
E:真在控批数/（真在控批数十假在控批数）×100%
程序文件具有较强的可操作性和可执行性并且必须强制执行。
公开招标
合格评定
90年代初，日本成立了日本临床实验室委员会即（）
A:NCCLS
B:JCCLS
C:IFCC
D:WASP
E:ECCLS
在重复性条件下，对同一被真值测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差，称为（）
A:随机误差
B:相对误差
C:系统误差
D:不确定度
E:绝对误差
在临床化学室间质评某次活动申，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有三个批号结果超过规定的范围，其得分应为（）
A:20%
B:40%
C:60%
D:80%
E:100%
患者结果多参数核查法包括（）
A:血型
B:阴离子间隙
C:酸碱分析
D:患者标本双份检测
E:患者标本结果的比较
在建设LIS中最重要的步骤是（）
A:周期性评估
B:员工的全面培训
C:安装和付费的监督
D:供应商的全面评估
E:确定项目负责人和构建合适团队
定性范围
美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于临床化学设备精密度的评价文件是（）
A:EP5-A
B:EP6-P2
C:EP7-P
D:EP9-A
E:EP10-A
质量管理体系的作用是指挥和控制组织质量方针、目标的建立与实施。
基质与基质效应
《实验室生物安全通用要求》（GB19486-2001）开始实施的时间是（）
A:2004年1月1日
B:2004年4月5日
C:2004年6月1日
D:2004年7月5日
E:2004年10月1日
41S指的是（）
A:同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过+2s，另一质控结果超过-2s，表示存在随机误差
B:一个质控结果超过X±3s，为违背此规则，提示存在随机误差
C:两个连续质控结果同时超过+2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差
D:一个质控品连续的四次测定结果都超过+1s或-1s，两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差
E:十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差
某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60%，并且其偏倚均为正，另一个为负，可提示测定系统存在误差类型（）
A:随机误差
B:过失误差
C:操作误差
D:系统误差
E:试剂误差
误差检出概率指的是（）
A:假失控批数/（假失控批数十真在控批数）×100%
B:真失控批数/真失控批数十假在控批数）×100%
C:真失控批数/（真失控批数十假失控批数）x100%
D:假在控批数/（真在控批数十假在控批数）×100%
E:真在控批数/（真在控批数十假在控批数）×100%
用二级标准品和常规方法测定得到的物质是质控品。
招标单位在规定的时间及地点，在投标人出席的情况下，当众公开拆开投标资料，宣布投标人（或单位）的名称、投标价格以及投标价格的修改工程称为（）
A:投标
B:开标
C:评标
D:中标
E:签合同
ISO15189是由以下哪个组织或国家发布的：（）
A:世界卫生组织
B:国际标准化组织
C:中国
D:美国
E:英国
分析过程质量保证
简述临床实验室设备和器材的采购招标程序。
管理评审
为什么质量管理体系的建立要特别强调过程分析和过程管理？
检验报告单上应有三个时间，它们是（）
A:住院或门诊时间、检验申请时间、检验时间
B:住院或门诊时间、检验时间、检验结果审阅时间
C:检验申请时间、送检时间、检验时间
D:检验申请时间、检验时间、检验结果审阅时间
E:检验申请时间、采样时间、送检时间
某方法经反复测定得出的结果很接近于真值，说明该方法（）
A:准确度高
B:精密度高
C:灵敏度高
D:重复性好
E:特异性高
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