乐山师范学院药理学

出自:乐山师范学院药理学

1、药动学是研究( ) A. 机体如何对药物进行处理 B. 药物如何影响机体 C. 药物在体内的时间变化 D. 合理用药的治疗方案 E. 药物效应动力学

2、 ACh作用的消失,主要( ) A. 被突触前膜再摄取 B. 是扩散入血液中被肝肾破坏 C. 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D. 被神经突触部位的胆碱酯酶水解 E. 在突触间隙被MAO所破坏

3、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( ) A. 肾上腺素 B. 酚妥拉明 C. 阿托品 D. 组胺 E. 普萘洛尔

4、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( ) A. 胃粘膜 B. 小肠 C. 横结肠 D. 乙状结肠 E. 十二指肠

5、半数有效量是指( ) A. 临床有效量 B. LD50 C. 引起50%阳性反应的剂量 D. 效应强度 E. 以上都不是

6、下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( ) A. 心率减慢 B. 胃肠道平滑肌收缩 C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张 E. 瞳孔括约肌收缩

7、下列具有拟胆碱作用的药物是( ) A. 间羟胺 B. 多巴酚丁胺 C. 酚苄明 D. 酚妥拉明 E. 山莨菪碱

8、 M样作用是指( ) A. 烟碱样作用 B. 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C. 骨骼肌收缩 D. 血管收缩、扩瞳 E. 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

9、阿托品不能单独用于治疗( ) A. 虹膜睫状体炎 B. 验光配镜 C. 胆绞痛 D. 青光眼 E. 感染性休克

10、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?( ) A. 中毒量 B. 治疗量 C. 无效量 D. 极量 E. 致死量

11、局麻药的作用机制( ) A. 阻滞Na+内流 B. 阻滞K+外流 C. 阻滞CL-内流 D. 阻滞Ca2+内流 E. 降低静息电位

12、药物的t1/2是指( ) A. 药物的血药浓度下降一半所需时间 B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C. 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时 D. 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克 E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

13、能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为( ) A. M受体 B. N受体 C. α受体 D. β受体 E. DA受体

14、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是( ) A. 为儿茶酚胺类药物 B. 能激动α-R C. 能增加心肌耗氧量 D. 升高血压 E. 在整体情况下心率会减慢

15、静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是( ) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 E. 麻黄碱

16、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄( ) A. 碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 B. 碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收 C. 碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 D. 酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 E. 以上均不对

17、药效学是研究( ) A. 药物的临床疗效 B. 提高药物疗效的途径 C. 如何改善药物质量 D. 机体如何对药物进行处理 E. 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

18、可用于表示药物安全性的参数( ) A. 阈剂量 B. 效能 C. 效价强度 D. 治疗指数 E. LD50

19、控制支气管哮喘急性发作宜选用( ) A. 麻黄碱 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 间羟胺 E. 去甲肾上腺素

20、药物作用的双重性是指( ) A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 E. 局部作用和吸收作用

21、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是( ) A. 局部注射局部麻醉药 B. 肌内注射酚妥拉明 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射β受体阻断药 E. 局部浸润用肤轻松软膏

22、硫酸镁抗惊厥的作用机制是( ) A. 特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用 B. 阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道 C. 作用同苯二氮卓类 D. 抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制 E. 以是都不是

23、属α1-R激动药的药物是( ) A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 甲氧明 D. 间羟胺 E. 麻黄碱

24、属长效类α-R阻断药的是( ) A. 酚妥拉明 B. 妥拉唑啉 C. 哌唑嗪 D. 酚苄明 E. 甲氧明

25、治疗量阿托品一般不出现( ) A. 口干、乏汗 B. 皮肤潮红 C. 心率加快 D. 畏光,视力模糊 E. 烦躁不安,呼吸加快

26、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物( ) A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多 B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多 C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少 D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少 E. 无变化

27、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是( ) A. 腹泻 B. 中枢兴奋 C. 直立性低血压 D. 心动过速 E. 脑血管意外

28、乙酰胆碱作用消失主要依赖于( ) A. 摄取1 B. 摄取2 C. 胆碱乙酰转移酶的作用 D. 胆碱酯酶水解 E. 以上都不对

29、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用( ) A. 阿托品 B. 解磷定 C. 解磷定和筒箭毒碱 D. 解磷定和阿托品 E. 阿托品和筒箭毒碱

30、药物半数致死量(LD50)是指( ) A. 致死量的一半 B. 中毒量的一半 C. 杀死半数病原微生物的剂量 D. 杀死半数寄生虫的剂量 E. 引起半数动物死亡的剂量

31、 “肾上腺素升压作用的翻转”是指( ) A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩上升,舒张压不变或下降 E. 由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用

32、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物?( ) A. 失神小发作 B. 大发作 C. 癫痫持续状态 D. 部分性发作 E. 中枢疼痛综合症

33、药物的时量曲线下面积反映( ) A. 在一定时间内药物的分布情况 B. 药物的血浆t1/2长短 C. 在一定时间内药物消除的量 D. 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E. 药物达到稳态浓度时所需要的时间

34、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是( ) A. 使局部血管收缩而止血 B. 预防过敏性休克的发生 C. 防止低血压的发生 D. 使局麻时间延长,减少吸收中毒 E. 使局部血管扩张,使局麻药吸收加快

35、可选择性阻断α1-R的药物是( ) A. 氯丙嗪 B. 异丙嗪 C. 肼屈嗪 D. 丙咪嗪 E. 哌唑嗪

36、给β受体阻断药,异丙肾上腺素的降压作用将会( ) A. 出现升压效应 B. 进一步降压 C. 先升压再降压 D. 减弱 E. 导致休克产生

37、硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是( ) A. 静脉输注NaHCO3,加快排泄 B. 静脉滴注毒扁豆碱 C. 静脉缓慢注射氯化钙 D. 进行人工呼吸 E. 静脉注射呋塞米,加速药物排泄

38、胆碱能神经不包括( ) A. 交感、副交感神经节前纤维 B. 交感神经节后纤维的大部分 C. 副交感神经节后纤维 D. 运动神经 E. 支配汗腺的分泌神经

39、静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应( ) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 氯丙嗪 D. 东莨菪碱 E. 新斯的明

40、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( ) A. 在杀菌作用上有协同作用 B. 二者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D. 延缓抗药性产生 E. 以上都不对

41、碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为( ) A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活 B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用 C. 有阻断M胆碱受体的作用 D. 有阻断N胆碱受体的作用 E. 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

42、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了( ) A. 2h B. 3h C. 4h D. 5h E. 0.5h

43、苯妥英钠是何种疾病的首选药物?( ) A. 癫痫小发作 B. 癫痫大发作 C. 癫痫精神运动性发作 D. 帕金森病发作 E. 小儿惊厥

44、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化?( ) A. 大发作 B. 失神小发作 C. 部分性发作 D. 中枢疼痛综合症 E. 癫痫持续状态

45、下列哪种效应是通过激动M-R实现的?( ) A. 膀胱括约肌收缩 B. 骨骼肌收缩 C. 虹膜辐射肌收缩 D. 汗腺分泌 E. 睫状肌舒张

1、药物与血浆蛋白结合的特点是( ) A. 暂时失去药理活性 B. 具可逆性 C. 特异性低 D. 结合点有限 E. 两药间可产生竞争性置换作用

2、去甲肾上腺素消除的方式是( ) A. 单胺氧化酶破坏 B. 环加氧酶氧化 C. 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏 D. 经突触前膜摄取 E. 磷酸二酯酶代谢

3、阿托品滴眼后可产生下列效应( ) A. 扩瞳 B. 调节痉挛 C. 眼内压升高 D. 调节麻痹 E. 视近物清楚

4、关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的( ) A. 主要兴奋a受体 B. 是肾上腺素能神经释放的递质 C. 升压时易出现双向反应 D. 在整体情况下出现心率减慢 E. 引起冠状动脉收缩

5、药物与血浆蛋白结合( ) A. 有利于药物进一步吸收 B. 有利于药物从肾脏排泄 C. 加快药物发生作用 D. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象 E. 血浆蛋白量低者易发生药物中毒