开封大学药剂学 - 自考题库

出自:开封大学药剂学

下列关于栓剂的概念正确的叙述是 A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 B.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 C.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 D.栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B.不受胃肠pH或酶的影响 C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低

下列属于栓剂水溶性基质的有 A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成椰子油酯 D.硬脂酸丙二醇酯

栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质 A.Poloxamer B.聚乙二醇类 C.半合成棕榈酸酯 D.甘油明胶

关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是 A.栓剂应于0℃以下贮藏 B.栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏 C.甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 D.甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿

下列有关置换价的正确表述是 A.药物的重量与基质重量的比值 B.药物的体积与基质体积的比值 C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的重量与基质体积的比值

全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A.接近上直肠静脉 B.接近中、上直肠静脉 C.接近上、中、下直肠静脉 D.接近下直肠静脉

全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是 A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B.此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收

栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 A.酸价 B.真密度 C.分配系数 D.置换价

即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是 A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂

关于液体制剂的特点叙述错误的是 A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B.制剂携带、运输、贮存方便 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D.给药途径广泛，可内服，也可外用

半极性溶剂是 A.水 B.丙二醇 C.甘油 D.液体石蜡

关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B.20%以上的稀乙醇即有防腐作用 C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂 D.液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000

非极性溶剂是 A.水 B.聚乙二醇 C.甘油 D.液体石蜡

关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子

下列哪项是常用防腐剂 A.氯化钠 B.苯甲酸钠 C.氢氧化钠 D.亚硫酸钠

溶液剂制备工艺过程为 A. 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 B.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 D.附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

下列各物具有起昙现象的表面活性剂是 A.聚山梨酯类 B.脂肪酸山梨坦类 C.季铵盐类 D.磺酸化物

最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是 A.HLB值在1~3 B.HLB值在3~8 C.HLB值在7~15 D.HLB值在13~18

有关表面活性剂生物学性质的错误表述是 A.表面活性剂对药物吸收有影响 B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤

乳剂特点的错误表述是 A.乳剂液滴的分散度大 B.乳剂中药物吸收快 C.乳剂的生物利用度高 D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用

关于絮凝的错误表述是 A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B.加入适当电解质，可使ξ—电位降低 C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为 A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂

硬胶囊剂制备错误的是 A.若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充 B.药物可制成颗粒后进行填充 C.药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之 D.可用滴制法与压制法制备

下列关于剂型的叙述中，不正确的是 A.剂型是药物供临床应用的形式 B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的 D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

关于药典的叙述不正确的是 A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行，具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典的增补本不具法律的约束力

关于处方的叙述不正确的是 A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件 B.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义 C.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方 D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方

药物的应用形式 A.制剂 B.剂型 C.方剂 D.调剂学

可用于制备缓、控释片剂的辅料是 A.微晶纤维素 B.乙基纤维素 C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC） D.硬脂酸镁

用于口含片或可溶性片剂的填充剂是 A.淀粉 B.糖粉 C.可压性淀粉 D.硫酸钙

关于粉碎的叙述，不正确的是 A.粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度 B.粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同 C.粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度 D.粉碎有利于混合均匀

粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是 A.糊精 B.甲基纤维素 C.微粉硅胶 D.微晶纤维素

制颗粒的目的不包括 A.增加物料的流动性 B.避免粉尘飞扬 C.减少物料与模孔间的摩擦力 D.防止药物的分层

同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是 A.球磨机 B.锤击式粉碎机 C.冲击柱式粉碎机 D.圆盘式气流粉碎机

不适宜制备无菌粉末的粉碎机是 A.球磨机 B.冲击式粉碎机 C.圆盘式气流式粉碎机 D.微粉机

于混合的叙述不正确的是 A.混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀 B.等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 C.混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 D.混和的目的是使含量均匀

低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是 A.遇水后形成溶蚀性孔洞 B.压片时形成的固体桥溶解 C.遇水产生气体 D.吸水膨胀

一步制粒法指的是 A.喷雾干燥制粒 B.高速搅拌制粒 C.流化沸腾制粒 D.压大片法制粒

不属于湿法制粒的方法是 A.过筛制粒（挤出制粒 B.流化沸腾制粒 C.滚压式制粒 D.喷雾干燥制粒

关于软胶囊的叙述正确的是 A.大多是软质囊材包裹液态物料 B.所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液 C.液态物料的pH在7.5以上为宜 D.固体物料不能制成软胶囊

关于硬胶囊剂的特点错误的是 A.能掩盖药物的不良嗅味 B.适合油性液体药物 C.可提高药物的稳定性 D.可延缓药物的释放

最宜制成胶囊剂的药物是 A.药物的水溶液 B.有不良嗅味的药物 C.风化性药物 D.吸湿性强的药物

关于颗粒剂的叙述错误的是 A.专供内服的颗粒状制剂 B.颗粒剂又称细粉剂 C.只能用水冲服，不可以直接吞服 D.溶出和吸收速度较快

颗粒剂的质量检查不包括 A.水分 B.粒度 C.溶散时限 D.装量差异

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