乐山师范学院药物化学

出自:乐山师范学院药物化学

4、非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( ) A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸

5、关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( ) A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基

6、下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( ) A. 巴比妥 B. 苯巴比妥 C. 异戊巴比妥 D. 环己巴比妥 E. 硫喷妥钠

7、环磷酰胺的作用位点是 ( ) A. 干扰DNA的合成 B. 作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D. 均不是

8、临床上使用的布洛芬为何种异构体( ) A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( ) A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物

10、喹诺酮类药物的抗菌机制是( ) A. 抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B. 抑制粘肽转肽酶 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性

11、那一个药物是前药( ) A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因

12、药物的代谢过程包括( ) A. 从极性小的药物转化成极性大的代谢物 B. 从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物 C. 从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物 D. 一般不经结构转化可直接排出体外

13、一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是( ) A. 该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B. 该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性 C. 该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D. 该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性 E. 该药物为注射剂,避免了首过效应。

14、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( ) A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛

15、解热镇痛药按结构分类可分成 ( ) A. 水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B. 芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C. 巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

1、在糖皮质激素16位引入甲基的目的是( ) A. 16甲基引入可降低钠潴留作用 B. 为了改变糖皮质激素类药物的给药方式 C. 为了稳定17β-酮醇侧链 D. 为了增加糖皮质激素的活性

2、普鲁卡因具有如下性质( ) A. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快 C. 可发生重氮化-偶联反应,用于鉴别 D. 具氧化性 E. 弱酸性

3、下列药物中,具有光学活性的是( ) A. 雷尼替丁 B. 麻黄素 C. 哌替啶 D. 奥美拉唑 E. 萘普生

4、药物之所以可以预防和治疗疾病,是由于( ) A. 药物可以补充体内的必需物质的不足 B. 药物可以产生新的生理作用 C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 E. 药物没有毒副作用

5、下列哪些说法是正确的( ) A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B. 芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小 C. 赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物 D. 顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合 E. 甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物

1、 Prodrug翻译为中文是(____)。

2、将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(____),(____)作用减弱。

3、将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(____),(____)作用增加。

4、用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是(____)。

5、根据在体内的作用方式,可把药物分为两大类,一类是 (____)药物,另一类是(____)药物。

1、简述环磷酰胺的体内代谢途径,并解释为什么它比其它的烷化剂抗肿瘤药毒性低?

1、药物的代谢过程包括( ) A. 从极性小的药物转化成极性大的代谢物 B. 从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物 C. 从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物 D. 一般不经结构转化可直接排出体外

2、解热镇痛药按结构分类可分成 ( ) A. 水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B. 芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C. 巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

3、有关氯丙嗪的叙述,正确的是( ) A. 在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B. 大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C. 2位引入供电基,有利于优势构象的形成 D. 与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂 E. 化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解

4、下列药物中,其作用靶点为酶的是( ) A. 硝苯地平 B. 雷尼替丁 C. 氯沙坦 D. 阿司匹林 E. 盐酸美西律

5、喹诺酮类药物的抗菌机制是( ) A. 抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B. 抑制粘肽转肽酶 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性

6、下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的( ) A. 奥沙西泮 B. 保泰松 C. 5-氟尿嘧啶 D. 肾上腺素 E. 阿苯达唑

7、关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( )A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基

8、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( ) A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解

9、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( ) A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛

10、环磷酰胺的作用位点是 ( ) A. 干扰DNA的合成 B. 作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D. 均不是

11、结构上没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛

12、那一个药物是前药( ) A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因

13、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( ) A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物

14、有关阿莫西林的叙述,正确的是( ) A. 临床使用左旋体 B. 只对革兰氏阳性菌有效 C. 不易产生耐药性 D. 容易引起聚合反应 E. 不能口服

15、一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是( ) A. 该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B. 该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性 C. 该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D. 该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性 E. 该药物为注射剂,避免了首过效应。

1、属于酶抑制剂的药物有( ) A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 C. 西咪替丁 D. 辛伐他丁 E. 阿托品

2、用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明( ) A. 1,4二氢吡啶环是必需的 B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直 C. 3,5位的酯基取代是必需的 D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜,吸电子取代基更佳

3、普鲁卡因具有如下性质( ) A. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快 C. 可发生重氮化-偶联反应,用于鉴别 D. 具氧化性 E. 弱酸性

4、下列哪些说法是正确的( ) A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B. 芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小 C. 赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物 D. 顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合 E. 甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物

5、在糖皮质激素16位引入甲基的目的是( ) A. 16甲基引入可降低钠潴留作用B. 为了改变糖皮质激素类药物的给药方式 C. 为了稳定17β-酮醇侧链 D. 为了增加糖皮质激素的活性

1、用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是(____)。

2、根据在体内的作用方式,可把药物分为两大类,一类是 (____)药物,另一类是(____)药物。

3、将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(____),(____)作用减弱。

4、 Prodrug翻译为中文是(____)。