出自:西安交通大学药物分析（高起专）

《中国药典》 采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中( )A.微量元素B、残留农药C、特殊杂质D、有害元素E、重金属 正确答案: D
《中国药典》规定:凡检直溶出的片剂可不再检直( )A.澄清度B、崩解时限C、溶解度D、含量均匀度E、溶化性.
《中国药典》规定:原料药含量如未规定上限时,系指不超过( )A、100.0%+2.0%B、100%+5%C、101.0%D、100.1%E、110.0%正确答案: C
RP-HPLC法中最常用的流动相是( )A.乙醇缓冲液B、乙醇-水C、四氢呋喃-冰醋酸D、甲醇-水E、正己烷异丙醇
阿托品的特征反应是( )A.绿奎宁反应B、Viali反应C、麦芽酚反应D、Molisch反应E、双缩脲反应正确答案: B
Viali反应
检直细菌内毒素，《中国药典》 采用什么方法A.家兔法B、细胞培养法C.鲎试剂法D、血清学法E、小鼠实验法
具有三氯化铁反应的药物是( )A、氯氮卓B、维生素C D、对氨基水杨酸E、乙酸水杨酸C、醋氨苯砜
某药物中重金属限量为2ppm ,示( )A.重金属量是药物本身重量的万分之二B、该药物中重金属含量不得超过百万分之二C、该药物中重金属量不得超过2.0ugD、检查中用了1.0g供试品,检出了2.0pg重金属E、该药物中重金属含量不得超过0.002%
气相色谱法测定有机化合物,最常用的检测器是( )A.热导检测器B、氢焰离子化检测器C、氮磷检测器D、DAD检测器 E、火焰光度检测器
青霉素钠中青霉素聚合物的测定，《中国药典》采用( )A.正相HPLC法B、离子交换色谱C、反相HPLC法D、分子排阻色谱法E、离子对色谱法正确答案: D
色谱法适合于多组分的分离分析,中药鉴别中最常用的方法( )A.高效液相法B、薄层色谱法C、肽图法 D、指纹图谱法 E、DNA指纹图谱法
体内药物分析中,方法的专属性主要考察( )入副产物B、有关物质C、内源性物质D、降解物E、辅料
下列哪个数据可认为是4位有效数字( )A. 5.20B、0.0520C、9.60D、5.2>10=E、0.096
需要检查含量均匀度的制剂( )A.小剂量片剂B、软育剂C.小规格注射剂D、滴眼剂E、糖浆剂
药品质量标准的主要内容( )A.名称、性状、正文.规格与用途B、结构、正文、贮藏、制剂与用量 C、鉴别、检查、含量测定、记录与报告D、鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E、性状、鉴别、检查、含量测定
以下属于偶然误差的是( )A.仪器误差B、操作误差C、室温变化D、重复出现E、试剂不纯
在砷盐检查中为除去反立液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充( )A.氯化汞试纸B、醋酸铅棉花C、溴化汞试纸D、醋酸汞棉花E.硝酸铅棉花
中国药典的组成( ) A.前言、目录、正文、附录 B、前言、药品标准、附录、指导原则C.性状、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正政、附录、索引E、原料、制剂、辅料、试剂
药品杂质限量的基本要求包括()A.不影响疗效和不发生毒性B、保证药品质量C、便于生产D、便于储存E、便于制剂生产正
用对照法进行药物的一般杂质检直时,操作中应注意()A、供试管与对照管应同步操作B、称取1g以上供试品时,不超过规定量的1%C、仪器应配对 D、溶剂应是去离子水E、对照品必须与待检杂质为同一物质
药品的杂质会影响()A.危害健康B、影响药物的疗效C、影响药物的生物利用度D、影响药物的稳定性E、影响药物的均-性
巴比妥类药物的鉴别方法有()。A.与钡盐反应生产白色化台物B、与镁盐反应生产白色化合物C、与银盐反应生产白色化合物D、与铜盐反应生产白色化合物E、与氢氧化钠溶液反应生产白色产物
用对照法进行药物的一般杂质检直时,操作中应注意( )A.供试管与对照管应同步操作B、称取1g以上供试品时,不超过规定量的1%C、仪器应配对D、溶剂应是去离子水E、对照品必须与待检杂质为同一物质
关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( )A.是检直氯化物的方法B、是检查重金属的方法C、反应结果是以黑色为背景D、在弱酸性条件下水解,产生硫化氢E、反应时pH应为7~8
下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定? ( )A、非水滴定法B、溴量法C、两者均可D、两者均不可
可用于苯巴比妥的鉴别方法有A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀B、加铜吡啶试液,生成紫色沉淀C、加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色D、加碘试液,可使碘试液褪色E、加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀
验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有A.准确度B、专属性C、检测限D、定量限E、线性
盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有A.重氮化偶合反应B、红外光谱法C、氧化反应D、碘仿反应E、水解产物反应
根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质，可用下列方法进行含量测定A.非水碱量法B、紫外分光光度法C、铈量法D、比色法E、非水酸量法
用古蔡氏法检直砷盐时,所用的试剂有A. Zn粒B、盐酸C、碘化钾D、氯化亚锡E、溴化汞
下述验证内容属于精密度的有( )A.定量限B、重复性C、重现性D、专属性E、中间精密度正确答案: BCE
关于古蔡氏法的叙述,错误的有()A.反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑B、加碘化钾可使五价砷还原为三价砷C、金属锌与碱作用可生成新生态的氢D、加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E、在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
可使用非水碱量法测定含量的药物有( )A.对乙酰氨基酚;B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、硫酸阿托品E、维生素A
维生素C与分析方法的关系有( )A.二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量B、与糖结构类似,有糖的某些性质C、无紫外吸收D、有紫外吸收E、二烯醇结构有弱酸性
阿司匹林片剂中应检直的项目是( )A.溶出度及其他B、溶液的颜色C、易炭化合物D、水杨酸E、溶液的澄清度
色谱系统适用性实验包括的指标有( )A保留值B、重复性C、拖尾因子D、分离度E、理论塔板数
《中国药典》 收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有( )A.磺胺甲恶唑B、磺胺嘧啶C、对乙酰氨基酚D、肾上腺素E、盐酸普鲁卡因
葡萄糖的杂质检直项目有( )A.溶液的澄清度与颜色B、还原糖C、亚硫酸盐和可溶性淀粉D、蛋白质E、乙醇溶液的澄清度
砷盐检查法中,在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡,其作用是( )A.将五价砷还原成三价砷B、抑制锑化氢的生成C.抑制硫化氢的生成D、有利于砷化氢的生成E、有利于砷斑颜色的稳定
GMP、QC和QA均与药品质量有关,二者关系为: CMP涵盖了QC和QA , QC和QA是平行的两个管理部门。( )
凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。( )
干燥久重检百法是仅仅控制药物中的水分的方法。
干燥失重检直法主要控制药物中的水分,也包括其他挥发性物质的如乙醇等。
精密度与准确度的关系:若-个方法的精密度好,则该方法的准确度也一定好。精密度反映的是系统误差,只有消除了系统误差,方法才准确。()
氯化物鉴别法不能区别吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪和苯并二氮杂卓类药物地西泮。( )
气相色谱中,使用FID检测时,以氧为燃气,空气为助燃气,检测器温度-般应高于柱温 , 并不得低于80°C ,通常为150-250C。( )
生化药物党做的安全性检吉包括:热原检查,过敏试验,异党毒性试验,降压物质检查等。()确
水杨酸米药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。( )
盐酸丁因为航胶类药物,可采用亚硝酸钢法测定其合量。( )
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