长沙医学院药剂学

出自:长沙医学院药剂学

栓剂置换价的正确表述是（）（2分）
A同体积不同基质的重量之比值
B同体积不同主药的重量之比值
C主药的重量与同重量基质的体积之比值
D药物的重量与同体积基质的重量之比值

粉末或颗粒压片需满足三大要素，以下哪个不是（）（2分）
A流动性
B吸收性
C压缩成型性
D润滑性

单糖浆的浓度一般为（）（2分）
A65%
B75%
C85%
D95%

以下哪个方程式正确表达了含水性孔道的包衣膜中药物的扩散（）（2分）
Aimage2.png
Bimage3.png
Cimage4.png
Dimage5.png

有关湿法制粒的叙述中，正确的是（）（2分）
A软材要求“握之成团，轻压即散”
B根据片重大小来选择制粒的筛网
C有色或粘性强的药物采用单次制粒为好
D湿粒由筛孔落下时应成长条状

属于主动靶向制剂的为（）（2分）
A固体分散体制剂
B微型胶囊制剂
C前体靶向药物
D动脉栓塞制剂

软膏剂的类脂类基质有（）（2分）
A羊毛脂
B凡士林
C石蜡
D氢化植物油

有关细菌内毒素检查法的叙述中，错误的是（）（2分）
A此法简便易行
B灵敏度高
C操作时间短
D此法可代替家兔发热试验法

适于制成经皮吸收制剂的药物是（）（2分）
A每日剂量大于10mg的药物
B相对分子量大于600的药物
C在水中及油中的溶解度相近的药物
D离子型药物

透皮吸收制剂中，加入“Azone”的目的是（）。（2分）
A增加塑性
B产生微孔
C促进主药吸收
D增加主药的稳定性

在无菌分装粉针剂的生产中，常用的除菌过滤器应选择孔径为（）的微孔滤膜。（2分）
A0.22μm
B0.45μm
C0.80μm
D1.2μm

在药物稳定性的推测中，t0.9表示的是（）

（2分）
A药物降解90％所需时间
B药物降解10％所需的时间
C药物降解0.9％所需的时间
D药物降解0.1％所需的时间

下列有关热原性质的叙述中，错误的是（）。（2分）
A60℃加热1小时不降解
B可被活性炭吸附
C能溶于水
D具有挥发性

以下关于散剂粉碎中粒度的要求叙述正确的是（）（2分）
A难溶性药物粒度后效果比水溶性药物明显
B作用于胃肠道局部的药物都可以通过降低粒度来增加吸收
C破细胞壁技术、冷冻粉碎技术均有利于散剂的质量
D煮散剂一般粉碎成极细粉

制备口服长效制剂，不可采用以下哪种方法（）（2分）
A制成微囊
B用蜡类为基质制成溶蚀性骨架片
C用PEG类为基质制备固体分散体
D用EC包衣制成微丸，装入胶囊

下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）（2分）
APEG
B甘油明胶
C羊毛脂
D卡波普

关于缓控释制剂，叙述错误的是（）（2分）
A缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％
B缓控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂
C缓控释制剂的峰谷浓度应低于普通制剂
D半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h缓控释制剂

某高分子材料以较高浓度在水溶液中搅拌，发现其不溶解，但长时间放置以后部分溶胀，此体系属于（）（2分）
A高分子溶液
B溶胶剂
C均相液体制剂
D混悬剂

以下哪一项不属于胃肠道给药剂型（）（2分）
A溶液剂
B气雾剂
C片剂
D散剂

乳剂的不稳定性不包括（）（2分）
A分层
B转相
C再分散性差
D酸败

研和法制备油脂性软膏时,如药物是水溶性的宜先用少量的水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合（）（2分）
A液体石蜡
B羊毛脂
C单硬脂酸甘油酯
D白凡士林

以下属于不溶性骨架片用的材料是（）（2分）
A卡波普
B无毒聚氯乙烯
C甲基纤维素
D羧甲基纤维素钠

对透皮吸收的错误表述是（）（2分）
A皮肤有水合作用
B透过皮肤吸收起局部治疗作用
C释放药物较持续平稳
D透过皮肤吸收起全身治疗作用

下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是（）（2分）
A不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛
B浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀
C药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中
D药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合

CMS-Na一般可用作片剂的哪类辅料（）（2分）
A稀释剂
B崩解剂
C粘合剂
D润滑剂

明胶是常用的胶囊壳主材，关于其性质叙述错误的是（）（2分）
A明胶为两性化合物
B明胶的质量越纯，含水解产物越少则其冻力也越高
C低浓度的明胶溶液冷水不溶解，热水中溶解
D制备软胶囊使用的明胶冻力应高于制备硬胶囊所使用的明胶

将大蒜素制成微囊是为了（）（2分）
A提高药物的稳定性
B掩盖药物的不良臭味
C使药物浓集于靶区
D控制药物释放速率

某滴丸剂，采用聚乙二醇和泊洛沙姆为基质，可选择以下哪种物质作为冷凝液（）（2分）
A50%甘油水溶液
B无水乙醇
C二甲基硅油
D水

下列有关注射剂的叙述错误的是（）（2分）
A注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

气雾剂的装置不包括（）（2分）
A抛射剂
B耐压容器
C阀门系统
D手动泵

以下关于缓控释制剂特点的叙述错误的是（）（2分）
A避免峰谷现象
B释放速度比较慢
C对剂量调节的灵活性比较高
D半衰期太短的不宜制成缓控释制剂

有关气雾剂的正确表述是（）（2分）
A气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀们系统三部分组成
B气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型
C目前使用的抛射剂为压缩气体
D气雾剂只能吸入给药

对经皮吸收制剂的错误表述是（）（2分）
A皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小
B释放药物持续平稳
C根据治疗要求可随时中断用药
D经过皮肤吸收仅起局部治疗作用

以下关于旋转压制法制备软胶囊设备中，胶盒、加料斗和干燥桶三者温度合适的是（）（2分）
A35℃、40℃、50℃
B70℃、60℃、35℃
C50℃、37℃、25℃
D50℃、47℃、37℃

制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是（）（2分）
A通入二氧化碳
B加亚硫酸氢钠
C调节pH值为6.0-6.2
D100℃ 15min 灭菌

最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）（2分）
AHLB值在5-20之间
BHLB值在7-9之间
CHLB值在8-16之间
DHLB值在7-13之间

注射液的PH值一般应为（）（2分）
A3～8
B4～9
C3～10
D5～7

为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（）（2分）
A滑石粉
B油酸
C吐温类或司盘类
D丙二醇

中华人民共和国颁布第一部药典的时间是（）（2分）
A1950年
B1952年
C1953年
D1954年

关于油脂性基质描述不正确的是（）（2分）
A凡士林适用于有多量渗出液的患处。
B类脂中以蜂蜡和羊毛脂应用较多。
C羊毛脂可以增加基质吸水性和稳定性。
D固体石蜡和液体石蜡宜用于调节基质稠度。

关于喷雾剂叙述不正确的是（）（2分）
A喷出的药液本身不气化。
B适用于肺部、鼻腔、咽喉给药。
C无大气污染。
D容器内的压力会逐渐下降。

药物制剂剂型的基本目标为（）（2分）
A安全、有效、稳定
B速效、长效、稳定
C高效、速效、控释
D缓释、控释、稳定

物理化学靶向制剂不包括以下哪个（）（2分）
ApH敏感脂质体
B栓塞微球
C半乳糖残疾修饰的纳米粒
D磁形脂质体

生产乙酰水杨酸片时，不应选择下列何种润滑剂（）（2分）
A滑石粉
B硬脂酸镁
C硬脂酸
D氢化植物油

淋巴系统的疾病较难冶疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是（）（2分）
A脂质体
B微球
C纳米球
D靶向乳剂

使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（）（2分）
A气体灭菌法
B空调净化法
C层流净化法
D无菌操作法

脆碎度仪测定片剂脆碎度时，一般关于转动参数说法错误的是（）（2分）
A转速固定在25转/分
B转速可调节，但总转数为100
C转动时间恒定为4分钟
D不同脆碎度仪的参数设定都是一样的

不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓释制剂工艺（）（2分）
A制成胃内漂浮片
B制成药树脂缓释液体制剂
C制成植入剂
D制成不溶性骨架片

下列属于W/O乳化剂基质的主要乳化剂的是（）（2分）
A十二烷基硫酸钠
B平平加
C聚山梨酯
D硬脂酸铝

关于水溶性基质描述不正确的是（）（2分）
APEG类高分子基质易溶于水，有较强的吸水性。
BPEG类高分子基质不耐高温，易腐败。
C水溶性基质会引起皮肤的刺激感和脱水干燥感。
DPEG类基质对季铵盐类有配伍变化。