遵义医科大学药物化学

出自:遵义医科大学药物化学

安钠咖的组成为( )(本题1.0分) A、苯甲酸钠与咖啡因 B、枸橼酸钠与咖啡因 C、桂皮酸钠与茶碱 D、苯甲酸钠与茶碱 E、以上都不是

阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出白色沉淀是( )(本题1.0分) A、乙酰水杨酸 B、醋酸 C、水杨酸 D、水杨酸钠 E、以上都不是

下列药物中临床上被用作催吐剂的是( )(本题1.0分) A、伪吗啡 B、吗啡 C、乙基吗啡 D、阿扑吗啡 E、烯丙吗啡

可以抑制血小板凝聚,用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是( )(本题1.0分) A、秋水仙碱 B、吡罗昔康 C、布洛芬 D、吲哚美辛 E、阿司匹林

下列哪个药物是安定( )(本题1.0分) A、苯巴比妥 B、地西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑

具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应的是( )(本题1.0分) A、重氮化偶合反应 B、 FeCl3试液显色反应 C、坂口反应 D、 Vitali反应 E、三氯化锑反应

对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是( )(本题1.0分) A、季铵基上以乙基取代活性增强 B、季铵基为活性必需 C、亚乙基链若延长,活性增加 D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强 E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

属麻醉药品应控制使用的镇咳药是( )(本题1.0分) A、氯哌斯汀(咳平) B、喷托维林(咳必清,维静宁) C、可待因 D、右美沙芬 E、苯佐那酯

盐酸普鲁卡因为局麻药属于( )(本题1.0分) A、对氨基苯甲酸酯类 B、酰胺类 C、氨基醚类 D、氨基酮类 E、以上都不是

分子中含有苯并二氮卓结构的药物是( )(本题1.0分) A、唑吡坦 B、氟西汀 C、硝西泮 D、硫喷妥钠 E、舒必利

属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是( )(本题1.0分) A、氯贝丁酯 B、非诺贝特 C、辛伐他汀 D、吉非罗齐 E、氟伐他汀

下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药( )(本题1.0分) A、对乙酰氨基酚 B、安乃近 C、布洛芬 D、吡罗昔康 E、以上都不是

下列药物为非麻醉性镇痛药的是( )(本题1.0分) A、哌替啶 B、吗啡 C、喷他佐辛 D、芬太尼 E、以上都不是

具有酸碱两性的药物是( )(本题1.0分) A、吡罗昔康 B、丙磺舒 C、布洛芬 D、吲哚美辛 E、以上都不是

下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用( )(本题1.0分) A、芬布芬 B、阿司匹林 C、对乙酰氨基酚 D、萘普生 E、吡罗昔康

下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S(+)-异构体( )(本题1.0分) A、安乃近 B、吡罗昔康 C、萘普生 D、羟布宗 E、双氯芬酸钠

水解产物可发生重氮化-偶合反应的药物是( )(本题1.0分) A、尼克刹米 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪 E、以上都不是

遇强碱水解,加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是( )(本题1.0分) A、维拉帕米 B、硝酸甘油 C、硝酸异山梨醇酯 D、双嘧达莫 E、普萘洛尔

甲基多巴与水合茚三酮反应显( )(本题1.0分) A、红色 B、黄色 C、紫色 D、蓝紫色 E、白色

氢氯噻嗪的性质为( )(本题1.0分) A、与苦味酸形成沉淀 B、与盐酸羟胺作用生成羟肟酸,再三氯化铁,呈紫堇色 C、为淡黄色结晶性粉末,微臭 D、在碱性溶液中可释放出甲醛 E、乙醇溶液加对二甲胺基苯甲醛试液显红色

下列哪项与阿托品相符( )(本题1.0分) A、以左旋体供药用 B、分子中无手性中心,无旋光活性 C、分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性 D、为左莨菪碱的外消旋体 E、以右旋体供药用

下列药物中临床被用作催吐剂的是( )(本题1.0分) A、伪吗啡 B、吗啡 C、双吗啡 D、阿扑吗啡 E、以上都不是

下列叙述中,哪项与马来酸氯苯那敏不符( )(本题1.0分) A、马来酸盐 B、又名扑尔敏 C、 H2受体拮抗剂 D、含有叔胺结构 E、有手性碳,临床用外用消旋体

以下属于全身麻醉药的是( )(本题1.0分) A、盐酸普鲁卡因 B、氯胺酮 C、盐酸丁卡因 D、盐酸利多卡因 E、苯妥英钠

对奥沙西泮描述错误的是( )(本题1.0分) A、含有手性碳原子 B、水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合 C、是地西泮的活性代谢产物 D、属于苯二氮卓类药物 E、可与吡啶-硫酸铜进行显色反应

哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障,因而不影响中枢神经系统,属于非镇静类H1受体拮抗剂( )(本题1.0分) A、异丙嗪 B、盐酸赛庚啶 C、马来酸氯苯那敏 D、富马酸酮替芬 E、盐酸西替利嗪

关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是( )(本题1.0分) A、结构中有芳伯氨基,易氧化变色 B、不易水解 C、本品最稳定的pH是7.0 D、对紫外线和重金属稳定 E、为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间

盐酸吗啡水溶液的pH值为( )(本题1.0分) A、 1-2 B、 2-3 C、 4-6 D、 6-8 E、 7-9

可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是( )(本题1.0分) A、苯巴比妥 B、苯妥英钠 C、硫喷妥钠 D、氯丙嗪 E、以上都不是

下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是( )(本题1.0分) A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、地西泮

对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因为其结构中具有( )(本题1.0分) A、酚羟基 B、酰氨基 C、潜在的芳香第一胺 D、苯环 E、羧基

可与8—氯茶碱形成复盐,临床常用晕动症的药物是( )(本题1.0分) A、盐酸苯海拉明 B、多潘立酮 C、联苯双酯 D、马来酸氯苯那敏 E、盐酸异丙嗪

雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药( )(本题1.0分) A、咪唑 B、呋喃 C、噻唑 D、吡啶 E、哌嗪甲苯类

以下关于丁卡因的叙述正确的是( )(本题1.0分) A、结构中含芳伯氨基 B、一般易氧化变色 C、可采用重氮化偶合反应鉴别 D、结构中存在酯基 E、临床常用的全身麻醉

下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是( )(本题1.0分) A、伪麻黄碱 B、间羟胺 C、多巴胺 D、沙丁胺醇 E、麻黄碱

临床上主要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是( )(本题1.0分) A、氯贝胆碱 B、溴新斯的明 C、简箭毒碱 D、溴丙胺太林 E、硝酸毛果芸香碱

盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂( )(本题1.0分) A、水 B、酒精 C、氯仿 D、乙醚 E、丙酮

结构中不含羧基却具有酸性的药物是( )(本题1.0分) A、阿司匹林 B、吡罗昔康 C、布洛芬 D、吲哚美辛 E、别嘌呤

仅有解热镇痛作用,而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是( )(本题1.0分) A、布洛芬 B、阿司匹林 C、对乙酰氨基酚、 D、萘普生 E、吡罗昔康

以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是( )(本题1.0分) A、盐酸异丙肾上腺素 B、盐酸克仑特罗 C、盐酸甲氧明 D、重酒石酸去甲肾上腺素 E、盐酸氯丙那林

关于盐酸利多卡因性质表述正确的是( )(本题1.0分) A、本品对酸不稳定 B、本品对碱不稳定 C、本品易水解 D、本品对热不稳定 E、本品比盐酸普鲁卡因稳定

临床应用的阿托品是莨菪碱的( )(本题1.0分) A、右旋体 B、左旋体 C、外消旋体 D、内消旋体 E、都在使用

呋塞米属于( )(本题1.0分) A、磺酰胺类抗菌药 B、苯并噻嗪类利尿药 C、磺酰胺类利尿药 D、含氮杂环类利尿药 E、醛固酮拮抗剂类利尿药

啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有( )有关(本题1.0分) A、甲基 B、乙基 C、酚羟基 D、酯键 E、酰胺键

关于硫酸阿托品结构叙述正确的是( )(本题1.0分) A、结构中有酯键 B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品 C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品 D、莨菪醇即阿托品 E、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品

以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是( )(本题1.0分) A、盐酸多巴胺 B、盐酸克仑特罗 C、沙丁胺醇 D、盐酸氯丙那林 E、盐酸麻黄碱

关于普鲁卡因作用表述正确的是( )(本题1.0分) A、为全身麻醉药 B、可用于表面麻醉 C、穿透力较强 D、主要用于浸润麻醉 E、不用于传导麻醉

以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色( )(本题1.0分) A、盐酸吗啡 B、盐酸美沙酮 C、枸橼酸芬太尼 D、盐酸哌替啶 E、以上都不是

利尿药的分类是( )(本题1.0分) A、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类 B、有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类 C、有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类 D、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类 E、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类

对吗啡的构效关系叙述正确的是( )(本题1.0分) A、酚羟基醚化活性增加 B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C、双键被还原活性和成瘾性均降低 D、叔胺是镇痛活性的关键基团 E、羟基被烃化,活性及成瘾性均降低