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出自:国家开放大学药理学(药)1
药物的副作用是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
用量过大引起的反应
B.
长期用药引起的反应
C.
与遗传有关的特殊反应
D.
停药后出现的反应
E.
与治疗目的无关的药理作用
药物的量效关系是指( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
药物结构与药理效应的关系
B.
药物作用时间与药理效应的关系
C.
药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
D.
半数有效量与药理效应的关系
E.
最小有效量与药理效应的关系
药物效应强度是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
其值越小则药效越小
B.
与药物的最大效能相关
C.
能引起等效反应的相对剂量
D.
反映药物与受体的解离
E.
越大则疗效越好
药物产生副作用的药理学基础是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
用药剂量过大
B.
药理效应选择性低
C.
患者肝肾功能不良
D.
患者肝肾功能不良
E.
特异质反应
药物半数致死量(LD50)是()。 回答错误
单选题 (2 分) 0分
A.
致死量的一半剂量
B.
最大中毒量
C.
百分之百动物死亡剂量的一半
D.
ED50的10倍剂量
E.
引起半数实验动物死亡的剂量
每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
1
B.
2
C.
5
D.
8
E.
11
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
在胃中解离减少,自胃吸收增多
B.
在胃中解离增多,自胃吸收增多
C.
在胃中解离减少,自胃吸收减少
D.
在胃中解离增多,自胃吸收减少
E.
解离和吸收无变化
pKa是指( )。 回答错误
单选题 (2 分) 0分
A.
药物90%解离时的pH值
B.
药物50%解离时的pH值
C.
药物全部解离时的pH值
D.
药物不解离时的pH值
E.
酸性药物解离的常数值
药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
副作用的大小
B.
效能的大小
C.
作用持续时间的长短
D.
起效的快慢
E.
后遗效应的有无
药物产生作用的快慢取决于( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
药物的吸收速度
B.
药物的排泄速度
C.
药物的转运方式
D.
药物的分布容积
E.
药物的代谢速度
药物中毒可用新斯的明解救的是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
巴比妥类催眠药
B.
金刚烷胺
C.
非去极化型肌松药
D.
去极化型肌松药
E.
毒扁豆碱
关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
缩瞳对抗散瞳药作用
B.
治疗青光眼
C.
盗汗时敛汗
D.
口腔黏膜干燥症
E.
阿托品中毒的解救
不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
流涎
B.
出汗
C.
胃肠蠕动增加
D.
心率加快
E.
加重哮喘
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
能兴奋M胆碱受体
B.
能兴奋肠平滑肌
C.
能增加胃蠕动
D.
能兴奋膀胱逼尿肌
E.
不被胆碱酯酶代谢
不属于新斯的明的临床应用是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
治疗重症肌无力
B.
治疗腹痛腹泻
C.
治疗术后尿潴留
D.
筒箭毒碱中毒解救
E.
阵发性室上性心动过速
阿托品属于( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
拟胆碱药
B.
M胆碱受体阻断药
C.
N1胆碱受体阻断药
D.
N2胆碱受体阻断药
E.
α-肾上腺素受体阻断药
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。 回答错误
单选题 (2 分) 0分
A.
减少运动神经动作电位
B.
减少运动神经末梢释放ACh
C.
阻断N2胆碱受体
D.
直接松弛骨骼肌
E.
持续激动N2胆碱受体
右旋筒箭毒碱属于( )。 回答错误
单选题 (2 分) 0分
A.
拟胆碱药
B.
M胆碱受体阻断药
C.
N1胆碱受体阻断药
D.
N2胆碱受体阻断药
E.
α-肾上腺素受体阻断药
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
东莨菪碱
B.
琥珀胆碱
C.
美加明
D.
阿托品
E.
山莨菪碱
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。 回答错误
单选题 (2 分) 0分
A.
控制血压减少出血
B.
抑制腺体分泌
C.
抑制内脏平滑肌收缩
D.
防止心律失常
E.
增加血管韧性
下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
去甲肾上腺素
B.
异丙肾上腺素
C.
肾上腺素
D.
去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E.
肾上腺素加异丙肾上腺素
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )。 回答错误
单选题 (2 分) 0分
A.
肾上腺素
B.
去甲肾上腺素
C.
异丙肾上腺素
D.
多巴胺
E.
去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。 回答错误
单选题 (2 分) 0分
A.
血压升心率快
B.
血压升心率慢
C.
血压降心率快
D.
血压降心率慢
E.
血压升心率不变
治疗哮喘可供选择的药物是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
肾上腺素或去甲肾上腺素
B.
肾上腺素或异丙肾上腺素
C.
去甲肾上腺素或多巴胺
D.
异丙肾上腺素或多巴胺
E.
异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
血压升心率快
B.
血压升心率慢
C.
血压降心率快
D.
血压降心率慢
E.
血压升心率不变
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
能够直接兴奋心脏β1受体
B.
能够阻断心脏的M胆碱受体
C.
兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
D.
阻断血管α1受体
E.
阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
α受体激动剂
B.
α受体阻断剂
C.
β受体激动剂
D.
β受体阻断剂
E.
α和β受体阻断剂
普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
阻断心脏β1受体
B.
扩张冠状血管
C.
降低心脏前负荷
D.
降低左心室压力
E.
降低回心血量
阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
去甲肾上腺素释放减少
B.
去甲肾上腺素释放增多
C.
心率增加
D.
心肌收缩力增强
E.
房室传导加快
前列腺肥大应该选用的受体阻断药是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
M胆碱受体阻断药
B.
N2胆碱受体阻断药
C.
α受体阻断药
D.
β受体阻断药
E.
多巴胺受体阻断药
【药品名称】
通用名称:硫酸阿托品片
商品名称:硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种 1 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 2 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s
【用法用量】
1、口服: 4 ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;
【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下:
1、0.5mg, 5 ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、 6 、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、 7 ,有时出现视物模糊。
【禁 忌】 8 及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他 9 不耐受者,对本品也不耐受。2、 10 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 11 ,并有抑制泌乳作用。4、 12 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、 13 容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
【儿童用药】口服:每次 14 ,每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 15 慎用本品。
【药物相互作用】1、 16 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 17 。2、与金刚烷胺、 18 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】 19 ,超过上述用量,会引起中毒。 20 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 21 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, 22 ,以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为 23 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 24 ,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮 藏】 25 ,密闭保存。(1)
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
(2)
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
(3)
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
(4)
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(5)
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(6)
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(7)
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(8)
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
(9)
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(10)
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(11)
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(12)
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(13)
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
(14)
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(15)
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(16)
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(17)
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(18)
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
(19)
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(20)
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(21)
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(22)
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
(23)
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
(24)
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
(25)
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
现在临床上最常用的镇静催眠药是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
巴比妥类
B.
吩噻嗪类
C.
苯二氮䓬类
D.
丁酰苯
E.
水合氯醛
苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
前列腺素
B.
糖皮质激素
C.
白三烯
D.
γ-氨基丁酸
E.
乙酰胆碱
GABA与GABAA受体结合后使下列离子中( )的内流增加。
单选题 (2 分) 2分
A.
Na+
B.
K+
C.
Ca2+
D.
Cl-
E.
Mg2+
下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
地西泮
B.
劳拉西泮
C.
奥沙西泮
D.
氟西泮
E.
三唑仑
苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质( )的分布一致。
单选题 (2 分) 2分
A.
多巴胺
B.
脑啡肽
C.
γ-氨基丁酸
D.
乙酰胆碱
E.
去甲肾上腺素
麻醉前给予地西泮的理由错误的是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
减少呼吸道分泌物
B.
减少麻醉药用量
C.
肌肉松弛
D.
镇静作用
E.
术后短时遗忘
地西泮的药理作用不包括( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
镇静催眠
B.
抗焦虑
C.
抗震颤麻痹
D.
抗惊厥
E.
抗癫痫
丁螺环酮具有的药理作用是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
抗惊厥作用
B.
抗焦虑作用
C.
抗癫痫作用
D.
催眠作用
E.
中枢肌松作用
唑吡坦明显优于地西泮之处是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
催眠时间长
B.
延长深睡眠
C.
抗焦虑作用强
D.
同时抗抑郁
E.
可长期应用
扎来普隆最适用于( )类失眠患者。
单选题 (2 分) 2分
A.
入睡困难
B.
中间易醒
C.
早醒
D.
伴有抑郁症
E.
伴有恐惧症
对氯丙嗪的论述错误的是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
对刺激前庭引起的呕吐有效
B.
可使正常人体温下降
C.
可抑制糖皮质激素的分泌
D.
可阻断脑内多巴胺受体
E.
可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
阻断中枢DA受体
B.
阻断中枢α肾上腺素受体
C.
阻断中枢M胆碱受体
D.
阻断中枢5-HT受体
E.
阻断中枢GABA受体
氯丙嗪临床不用于( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
人工冬眠
B.
顽固性呃逆
C.
晕车晕船
D.
低温麻醉
E.
精神分裂症
小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
胃黏膜感受器
B.
延脑催吐中枢
C.
延脑催吐化学感受区
D.
中枢α肾上腺素受体低温麻醉
E.
大脑皮层
碳酸锂主要用于治疗( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
抑郁症
B.
焦虑症
C.
失眠
D.
癫痫
E.
躁狂症
碳酸锂中毒的解毒药物是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
硫酸镁
B.
氯化钙
C.
氯化钠
D.
氯化铵
E.
碳酸钙
氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
三环类
B.
NE和5-HT重摄取抑制剂
C.
选择性NE重摄取抑制剂
D.
选择性5-HT重摄取抑制剂
E.
选择性DA抑制剂
氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
对血压无影响
B.
明显降压
C.
剧烈升压
D.
引起精神紊乱
E.
体温升高
氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢( )。
单选题 (2 分) 2分
A.
中脑—皮层通路的DA受体
B.
黑质—纹状体通路DA受体
C.
α肾上腺素受体
D.
中脑边缘通路的DA受体
E.
结节—漏斗通路DA受体
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