出自:川北医学院药物化学(专升本)

下列哪一项不是药物化学的任务( )
A
为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
B
研究药物的理化性质
C
确定药物的剂量和使用方法
D
为生产化学药物提供先进的工艺和方法
E
探索新药的途径和方法
西替利嗪属于非镇静性抗组胺药,是因为西替利嗪( )。
A
脂溶性强
B
容易离子化,不易透过血脑屏障
C
分子中的哌嗪环,即是两个乙二胺结构
D
分子中的羧基和受体发生不可逆的酰化作用
在苯二氮卓结构的1,2位骈合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强镇静催眠作用的药物是
A
地西泮
B
奥沙西泮
C
氟西泮
D
阿普唑仑
E
硝西泮
哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障,因而不影响中枢神经系统,属于非镇静类H1受体拮抗剂( )
A
异丙嗪
B
盐酸赛庚啶
C
马来酸氯苯那敏
D
富马酸酮替芬
E
盐酸西替利嗪
可用于癫痫持续状态，且安全性大显效快的药物，首选（ ）。
A
氯丙嗪
B
苯妥英钠
C
地西泮
D
苯巴比妥
E
丙戊酸钠
具有镇吐作用的抗精神失常药有( )
A
奋乃静
B
舒必利
C
珠氯噻醇
D
溴哌利多
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 ( )
A
去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B
单胺氧化酶抑制剂
C
阿片受体激动剂
D
5-羟色胺再摄取抑制剂
结构中没有含氮杂环的镇痛药是 ( )
A
吗啡
B
芬太尼
C
喷他佐辛
D
盐酸美沙酮
E
杜冷丁
吗啡分子结构中B/C环,C/D环,C/E的构型为( )。
A
B/C环呈顺式,C/D环呈反式,C/E环呈反式
B
B/C环呈反式,C/D环呈反式,C/E环呈反式
C
B/C环呈顺式,C/D环呈反式,C/E环呈顺式
D
B/C环呈顺式,C/D环呈顺式,C/E环呈顺式
吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有( )
A
甲基结构有关
B
乙基结构有关
C
酚羟基结构有关
D
苯酚结构有关
E
以上都不是
下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用( )
A
芬布芬
B
阿司匹林
C
对乙酰氨基酚
D
萘普生
E
吡罗昔康
非选择性β-受体阻滞剂ProprA、nolol的化学名是 ( )
A
1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B
1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C
1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D
1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E
2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
通过抑制胆碱酯酶,产生拟胆碱活性的药物是( )
A
氢溴酸上莨菪碱
B
溴新斯的明
C
泮库溴铵
D
氯化琥珀胆碱
E
硫酸阿托品
下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是 ( )
A
AGlycopyrronium Bromide
B
BOrphenadrine
C
Propantheline Bromide （溴丙胺太林）
D
Benactyzine
E
Pirenzepine
肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 ( )
A
羟基>苯基>甲氨甲基>氢
B
苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C
甲氨甲基>羟基>氢>苯基
D
羟基>甲氨甲基>苯基>氢
E
苯基>甲氨甲基>羟基>氢
选择性突触后α1受体阻断剂为( )
A
多巴胺
B
甲氧明
C
麻黄碱
D
哌唑嗪
E
普萘洛尔
化学名为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是:
A
甲睾酮
B
己烯雌酚
C
黄体酮
D
地塞米松
E
雌二醇
临床上应用的第一个-内酰胺酶抑制剂是( )。
A
头孢克洛
B
多西环素
C
酮康唑
D
克拉维酸
下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素 ( )
A
舒巴坦
B
氨曲南
C
克拉维酸
D
甲砜霉素
E
亚胺培南
盐酸四环素最易溶于哪种试剂 （ ）
A
水
B
酒精
C
氯仿
D
丙酮
属于15元环的大环内酯类抗生素是
A
罗红霉素
B
克拉霉素
C
琥乙红霉素
D
阿奇霉素
E
红霉素
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团
A
1位有乙基取代,2位有羧基
B
2位有羰基,3位有羧基
C
5位有氟
D
3位有羧基,4位有羰基
E
8位有哌嗪
烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( )。
A
氮芥类
B
乙撑亚胺类
C
亚硝基脲类
D
硝基咪唑类
下列哪个药物不是抗病毒的药物:
A
氯霉素
B
利巴韦林
C
金刚烷胺
D
齐多夫定
E
阿昔洛韦
在下列开环的核苷类抗病毒药物中,哪个为前体药物( )
A

B

C

DE
下列属于吡唑酮类的是（ ）
A

B

C

D

E
下列哪些技术已被用于药物化学的研究 ( )
A
计算机技术
B
PCR技术
C
超导技术
D
基因芯片
E
固相合成
镇静催眠药的结构类型有( )
A
巴比妥类
B
GABA衍生物
C
苯并氮类
D
咪唑并吡啶类
E
酰胺类
具三环结构的抗精神失常药有( )
A
氯丙嗪
B
匹莫齐特
C
洛沙平
D
丙咪嗪
E
地昔帕明
下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有( )
A

B

C

D

E
下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的？( )
A
Physostigmine分子中不具有季铵离子,脂溶性较大,易于穿过血脑屏障,有较强的中枢拟胆碱作用
B
Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长
C
Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出
D
Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于抗老年痴呆
E
可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为( )
A
饱和水溶液呈弱酸性
B
易氧化变质
C
受到MAO和COMT的代谢
D
易水解
E
易发生消旋化
抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构( )
A
含有咪唑环
B
含有呋喃环
C
含有噻唑环
D
含有硝基
E
含有二甲氨甲基
克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用( )
A
阿莫西林
B
头孢羟氨苄
C
克拉霉素
D
阿米卡星
E
土霉素
下列能影响胆固醇和三酰甘油的代谢，可用于降血脂的是（ ）

A
苯氧基烷酸类
B
烟酸类
C
胆汁酸结合树脂
D
甲状腺素
E
胆固醇吸收抑制剂
卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性()

正确

错误
大环内酯类化合物,是海洋生物中常见的一类具有抗肿瘤活性的化合物,结构中含有内酯环,环的大小差别较大,从十元环到六十元环都有。( )

正确

错误
欲提取原生苷,可在中药中加入一定量的碳酸钙。

正确

错误
氰苷是氧苷的一种。

正确

错误
利奈唑胺的作用机制与现有的抗菌药物不同,是作用于细菌蛋白质合成的早期阶段。（ ）

正确

错误
耶鲁大学的两位教授L.古德曼、A.吉尔曼，发明了第一个肿瘤药物—氮芥，是直接影响DNA的药物。（ ）

正确

错误
ACE对 RAS并不特异,AlI也可由其它酶生成,ACE也不是AII的限速酶,长期使用ACE抑制剂会使肾素活性代偿性地增高,因此肾素抑制剂的特异性更好。（ ）

正确

错误
经过一系列的拟肽修饰,于1995年开发上市了第一个非肽类AII受体拮抗剂---氯沙坦(Losartan)。（ ）

正确

错误
氨基糖苷类抗生素是氨基糖互相连接而成的糖苷，水溶性好，易做成注射剂。（ ）

正确

错误
第一个受体拮抗剂把侧链增长为四碳原子,链端换为碱性较弱的甲基硫脲(布立马胺)。拮抗作用较胍基组胺强100倍,且选择性好。可惜口服无效。( )


正确

错误
质子泵(Proton Pump)即，仅分布在胃壁细胞中,催化胃酸分泌的第三步。（ ）

正确

错误
原发性HBP病因不明,但可用抗高血压药物进行控制,能大幅度减小脑卒中的危险性和高血压引起的心力衰歇、肾衰歇等心脏和肾脏的并发症的发生率,从而改善患者的生活质量,延长寿命。（ ）

正确

错误
COX-1，维持正常的生理功能，保护消化道黏膜、改变血管张力。（ ）

正确

错误
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